“豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌)
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中文品名“豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌)的英文品名是“HOYA”PENTAX Endoscope accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009160號, 有效日期是2015/09/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。, 限制項目是QMS/QSD;;輸 入, 申請商名稱是禾瑞有限公司.

#“豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/01
發證日期2010/09/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400916008
中文品名“豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌)
英文品名“HOYA”PENTAX Endoscope accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
限制項目QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱禾瑞有限公司
申請商地址臺北市大安區和平東路3段258號4樓
申請商統一編號22328887
製造商名稱HOYA CORPORATION PENTAX YAMAGATA FACTORY
製造廠廠址4-1 HINODE-CHO, NAGAI-SHI, YAMAGATA 993-0012 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/15
製造許可登錄編號QSD5343

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009160號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/09/01

發證日期

2010/09/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400916008

中文品名

“豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌)

英文品名

“HOYA”PENTAX Endoscope accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

申請商名稱

禾瑞有限公司

申請商地址

臺北市大安區和平東路3段258號4樓

申請商統一編號

22328887

製造商名稱

HOYA CORPORATION PENTAX YAMAGATA FACTORY

製造廠廠址

4-1 HINODE-CHO, NAGAI-SHI, YAMAGATA 993-0012 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2018/06/15

製造許可登錄編號

QSD5343

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臺北市大安區和平東路3段258號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌) 相關資料

禾瑞有限公司

統一編號: 22328887 | 電話號碼: 02-23216321 | 臺北市大安區和平東路3段258號4樓

禾瑞有限公司

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"恩美士" 攜帶式酸鹼值監視記錄器

英文品名: "MMS" Ambulatory pH Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002752號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 胃的酸鹼度電極是用來測量胃內和食道內PH值(氫離子濃度)的器材。PH電極是位於一個可伸縮的導體之尾端,可由患者口中置入食道或胃內。此器材包括一個不可缺少之胃腸管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"恩美士" 攜帶式酸鹼值監視記錄器

英文品名: "MMS" Ambulatory pH Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002752號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: “KAYPENTAX”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007182號 | 有效日期: 2018/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: “KAYPENTAX”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007182號 | 有效日期: 20181028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“恩美士”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “MMS”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006128號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“恩美士”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “MMS”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006128號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"內視鏡用數位彩色影像處理器

英文品名: "PENTAX" DIGITAL COLOR VIDEO PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014377號 | 有效日期: 2021/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPK-1000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"內視鏡用數位彩色影像處理器

英文品名: "PENTAX" DIGITAL COLOR VIDEO PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014377號 | 有效日期: 20210501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPK-1000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"光纖式膀胱鏡

英文品名: "PENTAX" CYSTO FIBERSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014239號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCY-15P2,FCY-15RBS,以下空白。註銷規格:FCY-15P2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"光纖式膀胱鏡

英文品名: "PENTAX" CYSTO FIBERSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014239號 | 有效日期: 20210406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCY-15P2,FCY-15RBS,以下空白。註銷規格:FCY-15P2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“賓得士”內視鏡影像處理器

英文品名: “PENTAX”ENDOSCOPE VIDEO PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018317號 | 有效日期: 2022/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SAFE-3000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“賓得士”內視鏡影像處理器

英文品名: “PENTAX”ENDOSCOPE VIDEO PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018317號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAFE-3000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"丹詩立夫"灌注幫浦

英文品名: "DENTSLEEVE" MARK III PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013936號 | 有效日期: 2011/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PO1IPIII-4-PC,PO1IPIII-6-PC,PO1IPIII-8-PC,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"丹詩立夫"灌注幫浦

英文品名: "DENTSLEEVE" MARK III PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013936號 | 有效日期: 20110206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PO1IPIII-4-PC,PO1IPIII-6-PC,PO1IPIII-8-PC,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"恩酷博" 膀胱餘尿測量儀

英文品名: "MCUBE" Bladder Volume Measurement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012806號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BioCon-700,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"恩酷博" 膀胱餘尿測量儀

英文品名: "MCUBE" Bladder Volume Measurement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012806號 | 有效日期: 20151025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BioCon-700,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"電子膽道腎臟鏡

英文品名: "PENTAX" VIDEO CHOLEDOCO-NEPHROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014234號 | 有效日期: 2011/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECN-1530,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"電子膽道腎臟鏡

英文品名: "PENTAX" VIDEO CHOLEDOCO-NEPHROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014234號 | 有效日期: 20110404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECN-1530,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"南北電子" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NSE" Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003456號 | 有效日期: 2028/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"恩美士" 攜帶式酸鹼值監視記錄器

英文品名: "MMS" Ambulatory pH Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002752號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 胃的酸鹼度電極是用來測量胃內和食道內PH值(氫離子濃度)的器材。PH電極是位於一個可伸縮的導體之尾端,可由患者口中置入食道或胃內。此器材包括一個不可缺少之胃腸管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"恩美士" 攜帶式酸鹼值監視記錄器

英文品名: "MMS" Ambulatory pH Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002752號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: “KAYPENTAX”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007182號 | 有效日期: 2018/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“楷賓得士”喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: “KAYPENTAX”Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007182號 | 有效日期: 20181028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“恩美士”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “MMS”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006128號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“恩美士”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “MMS”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006128號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"內視鏡用數位彩色影像處理器

英文品名: "PENTAX" DIGITAL COLOR VIDEO PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014377號 | 有效日期: 2021/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPK-1000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"內視鏡用數位彩色影像處理器

英文品名: "PENTAX" DIGITAL COLOR VIDEO PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014377號 | 有效日期: 20210501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPK-1000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"光纖式膀胱鏡

英文品名: "PENTAX" CYSTO FIBERSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014239號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCY-15P2,FCY-15RBS,以下空白。註銷規格:FCY-15P2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"光纖式膀胱鏡

英文品名: "PENTAX" CYSTO FIBERSCOPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014239號 | 有效日期: 20210406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCY-15P2,FCY-15RBS,以下空白。註銷規格:FCY-15P2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“賓得士”內視鏡影像處理器

英文品名: “PENTAX”ENDOSCOPE VIDEO PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018317號 | 有效日期: 2022/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SAFE-3000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

“賓得士”內視鏡影像處理器

英文品名: “PENTAX”ENDOSCOPE VIDEO PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018317號 | 有效日期: 20220912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAFE-3000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"丹詩立夫"灌注幫浦

英文品名: "DENTSLEEVE" MARK III PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013936號 | 有效日期: 2011/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PO1IPIII-4-PC,PO1IPIII-6-PC,PO1IPIII-8-PC,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"丹詩立夫"灌注幫浦

英文品名: "DENTSLEEVE" MARK III PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013936號 | 有效日期: 20110206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PO1IPIII-4-PC,PO1IPIII-6-PC,PO1IPIII-8-PC,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"恩酷博" 膀胱餘尿測量儀

英文品名: "MCUBE" Bladder Volume Measurement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012806號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BioCon-700,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"恩酷博" 膀胱餘尿測量儀

英文品名: "MCUBE" Bladder Volume Measurement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012806號 | 有效日期: 20151025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BioCon-700,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"電子膽道腎臟鏡

英文品名: "PENTAX" VIDEO CHOLEDOCO-NEPHROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014234號 | 有效日期: 2011/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECN-1530,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"賓得士"電子膽道腎臟鏡

英文品名: "PENTAX" VIDEO CHOLEDOCO-NEPHROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014234號 | 有效日期: 20110404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECN-1530,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

"南北電子" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NSE" Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003456號 | 有效日期: 2028/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌) 相關資料

禾瑞有限公司

公司統一編號: 22328887 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路3段258號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122328887-00000-8

禾瑞有限公司

公司統一編號: 22328887 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路3段258號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122328887-00000-8

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“紐羅梭夫”電極線 (未滅菌)

英文品名: “NEUROSOFT”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005349號 | 有效日期: 2011/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"阿里" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002461號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"易斯伯倫"耳鏡

英文品名: "EXPLORENT"OTOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001617號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鏡是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材。利用交流電或電池產生光源及放大系統來提供照明以觀察外耳道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 816100,816130,818100,818130,827000,827030,827070,605800,605801,605806,605900,605901,605930 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美帝那" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: "MEDIANA" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020494號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美帝那" 耳鏡(未滅菌)

英文品名: "MEDIANA" Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020495號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“紐羅梭夫”電極線 (未滅菌)

英文品名: “NEUROSOFT”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005349號 | 有效日期: 2011/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"阿里" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002461號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"易斯伯倫"耳鏡

英文品名: "EXPLORENT"OTOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001617號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鏡是藉放大來觀察外耳道及鼓膜的器材。利用交流電或電池產生光源及放大系統來提供照明以觀察外耳道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 816100,816130,818100,818130,827000,827030,827070,605800,605801,605806,605900,605901,605930 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美帝那" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)

英文品名: "MEDIANA" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020494號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美帝那" 耳鏡(未滅菌)

英文品名: "MEDIANA" Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020495號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據名稱 禾瑞 找到的相關資料

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禾瑞亞科技股份有限公司

總機電話: (02)8751-5191 | 公司代號: 3556 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 80342958 | 住址: 台北市內湖區瑞光路302號11樓 | 董事長: 唐錦榮 | 成立日期: 20020912 | 出表日期: 1130808

@ 上櫃公司基本資料

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 2020/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 20250126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 20200728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

TIGER GLORY LIMITED

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): TIGER GLORY LIMITED | 核准日期: 20070912 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 一般投資 | 統一編號: 80342958 | 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 國外電話: 02-87515191 | 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 國內電話: 02-87515191

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

MOS CO., LTD.

國別: 韓國 | 對外投資事業名稱(英文): MOS CO., LTD. | 核准日期: 20181228 | 業別: 其他光電材料及元件製造業 | 主要營業項目: 研發光學式多點觸控IC、模組與方案 | 統一編號: 80342958 | 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 國內電話: 02-87515191

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“瑞斯普瑞特”胃的酸鹼度電極 (未滅菌)

英文品名: “RESPIRATORY”RESTECH Stomach pH electrode (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009159號 | 有效日期: 2015/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾瑞亞科技股份有限公司

總機電話: (02)8751-5191 | 公司代號: 3556 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 80342958 | 住址: 台北市內湖區瑞光路302號11樓 | 董事長: 唐錦榮 | 成立日期: 20020912 | 出表日期: 1130808

@ 上櫃公司基本資料

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 2020/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 20250126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 20200728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

TIGER GLORY LIMITED

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): TIGER GLORY LIMITED | 核准日期: 20070912 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 一般投資 | 統一編號: 80342958 | 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 國外電話: 02-87515191 | 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 國內電話: 02-87515191

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

MOS CO., LTD.

國別: 韓國 | 對外投資事業名稱(英文): MOS CO., LTD. | 核准日期: 20181228 | 業別: 其他光電材料及元件製造業 | 主要營業項目: 研發光學式多點觸控IC、模組與方案 | 統一編號: 80342958 | 對外事業地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 國內電話: 02-87515191

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“瑞斯普瑞特”胃的酸鹼度電極 (未滅菌)

英文品名: “RESPIRATORY”RESTECH Stomach pH electrode (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009159號 | 有效日期: 2015/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾瑞有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據地址 臺北市大安區和平東路3段258號4樓 找到的相關資料

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瑞大碳素製品有限公司

統一編號: 09447045 | 電話號碼: 02-27528222 | 臺北市大安區和平東路3段258號11樓

@ 出進口廠商登記資料

雷昇科技股份有限公司

度量衡器種類: 公務檢測用雷達測速儀 、公務檢測用雷射測速儀(光達式)、公務檢測用區間平均速率裝置 | 製造業 | 02-27907676、臺北市臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3、39209203、謝宗源 | 執照號碼: A06328 | 執照之核准日期及有效期限: 1100524、1200523

@ 營業許可執照資料

得普商業有限公司

統一編號: 05009466 | 電話號碼: 02-27338130 | 臺北市大安區和平東路3段258號2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

長績企業有限公司

統一編號: 05151385 | 電話號碼: 02-27528222 | 臺北市大安區和平東路3段258號11樓

@ 出進口廠商登記資料

祥加貿易有限公司

統一編號: 13033412 | 電話號碼: 02-27543711 | 臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3

@ 出進口廠商登記資料

讚海企業有限公司

統一編號: 22276918 | 電話號碼: 02-22490013 | 臺北市大安區和平東路1段258號12樓

@ 出進口廠商登記資料

陽光房出版社有限公司

統一編號: 80654895 | 電話號碼: 0936-952204 | 臺北市大安區和平東路3段258號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

瑞大碳素製品有限公司

統一編號: 09447045 | 電話號碼: 02-27528222 | 臺北市大安區和平東路3段258號11樓

@ 出進口廠商登記資料

雷昇科技股份有限公司

度量衡器種類: 公務檢測用雷達測速儀 、公務檢測用雷射測速儀(光達式)、公務檢測用區間平均速率裝置 | 製造業 | 02-27907676、臺北市臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3、39209203、謝宗源 | 執照號碼: A06328 | 執照之核准日期及有效期限: 1100524、1200523

@ 營業許可執照資料

得普商業有限公司

統一編號: 05009466 | 電話號碼: 02-27338130 | 臺北市大安區和平東路3段258號2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

長績企業有限公司

統一編號: 05151385 | 電話號碼: 02-27528222 | 臺北市大安區和平東路3段258號11樓

@ 出進口廠商登記資料

祥加貿易有限公司

統一編號: 13033412 | 電話號碼: 02-27543711 | 臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3

@ 出進口廠商登記資料

讚海企業有限公司

統一編號: 22276918 | 電話號碼: 02-22490013 | 臺北市大安區和平東路1段258號12樓

@ 出進口廠商登記資料

陽光房出版社有限公司

統一編號: 80654895 | 電話號碼: 0936-952204 | 臺北市大安區和平東路3段258號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料
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禾瑞的黃頁資料

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嘉禾瑞穗便當 | 地址: 花蓮縣瑞穗鄉瑞穗村中華路60號 | 電話: 03-887-6543

禾瑞亞科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路302號11樓 | 電話: 02-8751-5191

禾瑞赫得有限公司 | 地址: 台南市中西區西門路一段658號1樓 | 電話: 06-303-1008

禾瑞企業有限公司 | 地址: 台中市西屯區安和路84號之5 | 電話: 04-2358-9945

禾瑞國際有限公司 | 地址: 台中市龍井區臨港路二段8號 | 電話: 04-2630-8966

禾瑞安全衛生器材有限公司 | 地址: 台中市西屯區美滿街18巷16號 | 電話: 04-2311-2475

禾瑞興業有限公司 | 地址: 115 台北市南港區成福路121巷17弄1號1樓 | 電話: 02-2783-5372

名稱 禾瑞 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

花蓮縣瑞穗鄉瑞穗村中華路60號
侯慧貞30207730核准設立 - 獨資

臺中市太平區成功里成功東路376巷36號1樓
林凡喻94522988核准設立 - 獨資

臺北市內湖區瑞光路302號11樓
唐錦榮80342958核准設立

桃園市楊梅區瑞塘里梅獅路二段95號(1樓)
高芷羚92608735核准設立 - 獨資

新北市板橋區龍泉街56號4樓
邱青禾93592681核准設立

臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1
吳瑞宸24637059核准設立

南投縣埔里鎮廣成里覆金路7之1號
湯瑞豐94435507核准設立 - 獨資

臺中市西屯區協和里安和路84之5之1號
康偉新05591829核准設立

登記地址: 花蓮縣瑞穗鄉瑞穗村中華路60號 | 負責人: 侯慧貞 | 統編: 30207730 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市太平區成功里成功東路376巷36號1樓 | 負責人: 林凡喻 | 統編: 94522988 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路302號11樓 | 負責人: 唐錦榮 | 統編: 80342958 | 核准設立

登記地址: 桃園市楊梅區瑞塘里梅獅路二段95號(1樓) | 負責人: 高芷羚 | 統編: 92608735 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區龍泉街56號4樓 | 負責人: 邱青禾 | 統編: 93592681 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1 | 負責人: 吳瑞宸 | 統編: 24637059 | 核准設立

登記地址: 南投縣埔里鎮廣成里覆金路7之1號 | 負責人: 湯瑞豐 | 統編: 94435507 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市西屯區協和里安和路84之5之1號 | 負責人: 康偉新 | 統編: 05591829 | 核准設立

地址 臺北市大安區和平東路3段258號4樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區和平東路3段258號4樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3
李建斌50869693核准設立

臺北市大安區和平東路3段258號11樓
王國良09447045核准設立

臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3
莊傑志82798601核准設立

臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3
趙秀英28183563核准設立

臺北市大安區和平東路3段258號11樓
王秋婷54138262核准設立

臺北市大安區和平東路3段258號11樓
蔡滄洲53720422核准設立

臺北市大安區和平東路3段258號7樓之2
陳衛平27767717核准設立

臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3
謝宗源39209203核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3 | 負責人: 李建斌 | 統編: 50869693 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段258號11樓 | 負責人: 王國良 | 統編: 09447045 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3 | 負責人: 莊傑志 | 統編: 82798601 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3 | 負責人: 趙秀英 | 統編: 28183563 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段258號11樓 | 負責人: 王秋婷 | 統編: 54138262 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段258號11樓 | 負責人: 蔡滄洲 | 統編: 53720422 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段258號7樓之2 | 負責人: 陳衛平 | 統編: 27767717 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段258號7樓之3 | 負責人: 謝宗源 | 統編: 39209203 | 核准設立

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與“豪雅”賓得士內視鏡附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心肺 〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:MAX-FTE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/09 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心肺 〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:MAX-FTE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/09 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

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