因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液的英文品名是QUANTA Flash MPO Calibrator, 許可證字號是衛部醫器輸字第027084號, 有效日期是2025/03/03, 許可證種類是09, 效能是用於BIO-FLASH儀器校正QUANTA Flash MPO化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)測量人類血清檢體內之MPO免疫球蛋白G抗體之半定量檢測。, 醫器規格是701131。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是碩景股份有限公司.

#因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第027084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/03
發證日期2015/03/03
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602708406
中文品名因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液
英文品名QUANTA Flash MPO Calibrator
效能用於BIO-FLASH儀器校正QUANTA Flash MPO化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)測量人類血清檢體內之MPO免疫球蛋白G抗體之半定量檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1150 校正品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格701131。
限制項目輸 入
申請商名稱碩景股份有限公司
申請商地址臺北市信義區松德路74號8樓
申請商統一編號80672330
製造商名稱INOVA DIAGNOSTICS, INC.
製造廠廠址9900 OLD GROVE ROAD, SAN DIEGO, CA 92131 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/10/25
製造許可登錄編號QSD14865

許可證字號

衛部醫器輸字第027084號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/03

發證日期

2015/03/03

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602708406

中文品名

因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液

英文品名

QUANTA Flash MPO Calibrator

效能

用於BIO-FLASH儀器校正QUANTA Flash MPO化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)測量人類血清檢體內之MPO免疫球蛋白G抗體之半定量檢測。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1150 校正品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

701131。

限制項目

輸 入

申請商名稱

碩景股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區松德路74號8樓

申請商統一編號

80672330

製造商名稱

INOVA DIAGNOSTICS, INC.

製造廠廠址

9900 OLD GROVE ROAD, SAN DIEGO, CA 92131 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2019/10/25

製造許可登錄編號

QSD14865

因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液地圖 [ 導航 ]

因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液的地址位於

臺北市信義區松德路74號8樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 ...)

李惠琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 204000 | 所代表法人: | 碩景股份有限公司 | 統一編號: 80672330

賴勇守

職稱: 董事 | 持有股份數: 64000 | 所代表法人: | 碩景股份有限公司 | 統一編號: 80672330

謝芬容

職稱: 監察人 | 持有股份數: 48000 | 所代表法人: | 碩景股份有限公司 | 統一編號: 80672330

張家碩

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 碩景股份有限公司 | 統一編號: 80672330

李惠琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 204000 | 所代表法人: | 碩景股份有限公司 | 統一編號: 80672330

賴勇守

職稱: 董事 | 持有股份數: 64000 | 所代表法人: | 碩景股份有限公司 | 統一編號: 80672330

謝芬容

職稱: 監察人 | 持有股份數: 48000 | 所代表法人: | 碩景股份有限公司 | 統一編號: 80672330

張家碩

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 碩景股份有限公司 | 統一編號: 80672330

[ 搜尋所有相關: 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 相關資料

碩景股份有限公司

統一編號: 80672330 | 電話號碼: 02-27582606 | 臺北市信義區松德路74號8樓

碩景股份有限公司

統一編號: 80672330 | 電話號碼: 02-27582606 | 臺北市信義區松德路74號8樓

[ 搜尋所有相關: 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 ...)

因諾瓦CCP3免疫球蛋白G酵素連接免疫分析法檢驗系統

英文品名: INOVA QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023658號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用酵素連接免疫法進行病患血清或血漿檢體內之抗CCP3免疫球蛋白G(IgG)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704535,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦CCP3免疫球蛋白G酵素連接免疫分析法檢驗系統

英文品名: INOVA QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023658號 | 有效日期: 20270620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用酵素連接免疫法進行病患血清或血漿檢體內之抗CCP3免疫球蛋白G(IgG)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704535,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"吉利拜歐" 黴漿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

英文品名: "GENBIO" MYCOPLASMA PNEUMONIAE ANTIBODY TEST Reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022879號 | 有效日期: 2027/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

八方麻疹病毒酵素免疫檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: R-Biopharm Measles virus ELISA Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008942號 | 有效日期: 2020/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻疹病毒血清試劑(C.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

八方麻疹病毒酵素免疫檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: R-Biopharm Measles virus ELISA Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008942號 | 有效日期: 20200628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻疹病毒血清試劑(C.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"優羅戴諾斯克" 補體試劑 (未滅菌)

英文品名: "Euro Diagnostica" Complement reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016714號 | 有效日期: 2021/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補體試劑(C.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"優羅戴諾斯克" 補體試劑 (未滅菌)

英文品名: "Euro Diagnostica" Complement reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016714號 | 有效日期: 20210628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補體試劑(C.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

愛視酷抗嗜中性球細胞質抗體螢光檢驗系統

英文品名: AESKUSLIDES ANCA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031129號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以間接免疫螢光分析法檢測人類血清中抗嗜中性球細胞質抗體(ANCA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 54.100, 54.101,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

愛視酷抗嗜中性球細胞質抗體螢光檢驗系統

英文品名: AESKUSLIDES ANCA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031129號 | 有效日期: 20230604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以間接免疫螢光分析法檢測人類血清中抗嗜中性球細胞質抗體(ANCA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 54.100, 54.101,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦dsDNA化學冷光免疫分析法反應試劑

英文品名: QUANTA Flash dsDNA Reagents | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028447號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以化學冷光分析法定量人類血清中抗dsDNA抗體。綜合其他檢驗結果與臨床症狀,可協助診斷系統性紅斑狼瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701178 (50 tests),701176,701177。以下空白。新增規格:701175 (100 tests),及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年10月3日中文標籤仿單核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦dsDNA化學冷光免疫分析法反應試劑

英文品名: QUANTA Flash dsDNA Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028447號 | 有效日期: 20260621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光分析法定量人類血清中抗dsDNA抗體。綜合其他檢驗結果與臨床症狀,可協助診斷系統性紅斑狼瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701178 (50 tests),701176,701177。以下空白。新增規格:701175 (100 tests),及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年10月3日中文標籤仿單核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦抗心脂質抗體免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

英文品名: QUANTA Flash aCL IgM Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027708號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在BIO-FLASH儀器為QUANTA Flash aCL IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701237。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦抗心脂質抗體免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

英文品名: QUANTA Flash aCL IgM Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027708號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在BIO-FLASH儀器為QUANTA Flash aCL IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701237。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦酒精固定抗嗜中性白血球細胞質抗體檢測系統

英文品名: NOVA Lite ANCA (Ethanol) Kit with DAPI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026750號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用間接免疫螢光分析法(indirect immunofluorescent assay, IFA)進行人類血清檢體內之抗嗜中性白血球細胞質抗體(anti-neutrophil cytoplas... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 708301(240 test)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦酒精固定抗嗜中性白血球細胞質抗體檢測系統

英文品名: NOVA Lite ANCA (Ethanol) Kit with DAPI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026750號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用間接免疫螢光分析法(indirect immunofluorescent assay, IFA)進行人類血清檢體內之抗嗜中性白血球細胞質抗體(anti-neutrophil cytoplas... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 708301(240 test)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"因諾瓦" 拜爾富來迅全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: "INOVA" BIO-FLASH Enzyme analyzer for clinical use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020739號 | 有效日期: 2024/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"因諾瓦" 拜爾富來迅全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: "INOVA" BIO-FLASH Enzyme analyzer for clinical use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020739號 | 有效日期: 20240807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦類風濕因子免疫球蛋白A化學冷光免疫分析法反應試劑

英文品名: QUANTA Flash RF IgA Reagents | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033296號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以化學冷光免疫分析法半定量人類血清檢體中抗類風濕因子免疫球蛋白A抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701345、701346、701347,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦類風濕因子免疫球蛋白A化學冷光免疫分析法反應試劑

英文品名: QUANTA Flash RF IgA Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033296號 | 有效日期: 20250317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光免疫分析法半定量人類血清檢體中抗類風濕因子免疫球蛋白A抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701345、701346、701347,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦CCP3免疫球蛋白G酵素連接免疫分析法檢驗系統

英文品名: INOVA QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023658號 | 有效日期: 2027/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用酵素連接免疫法進行病患血清或血漿檢體內之抗CCP3免疫球蛋白G(IgG)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704535,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦CCP3免疫球蛋白G酵素連接免疫分析法檢驗系統

英文品名: INOVA QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023658號 | 有效日期: 20270620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用酵素連接免疫法進行病患血清或血漿檢體內之抗CCP3免疫球蛋白G(IgG)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704535,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"吉利拜歐" 黴漿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

英文品名: "GENBIO" MYCOPLASMA PNEUMONIAE ANTIBODY TEST Reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022879號 | 有效日期: 2027/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

八方麻疹病毒酵素免疫檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: R-Biopharm Measles virus ELISA Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008942號 | 有效日期: 2020/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻疹病毒血清試劑(C.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

八方麻疹病毒酵素免疫檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: R-Biopharm Measles virus ELISA Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008942號 | 有效日期: 20200628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻疹病毒血清試劑(C.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"優羅戴諾斯克" 補體試劑 (未滅菌)

英文品名: "Euro Diagnostica" Complement reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016714號 | 有效日期: 2021/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補體試劑(C.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"優羅戴諾斯克" 補體試劑 (未滅菌)

英文品名: "Euro Diagnostica" Complement reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016714號 | 有效日期: 20210628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補體試劑(C.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

愛視酷抗嗜中性球細胞質抗體螢光檢驗系統

英文品名: AESKUSLIDES ANCA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031129號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以間接免疫螢光分析法檢測人類血清中抗嗜中性球細胞質抗體(ANCA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 54.100, 54.101,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

愛視酷抗嗜中性球細胞質抗體螢光檢驗系統

英文品名: AESKUSLIDES ANCA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031129號 | 有效日期: 20230604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以間接免疫螢光分析法檢測人類血清中抗嗜中性球細胞質抗體(ANCA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 54.100, 54.101,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦dsDNA化學冷光免疫分析法反應試劑

英文品名: QUANTA Flash dsDNA Reagents | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028447號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以化學冷光分析法定量人類血清中抗dsDNA抗體。綜合其他檢驗結果與臨床症狀,可協助診斷系統性紅斑狼瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701178 (50 tests),701176,701177。以下空白。新增規格:701175 (100 tests),及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年10月3日中文標籤仿單核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦dsDNA化學冷光免疫分析法反應試劑

英文品名: QUANTA Flash dsDNA Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028447號 | 有效日期: 20260621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光分析法定量人類血清中抗dsDNA抗體。綜合其他檢驗結果與臨床症狀,可協助診斷系統性紅斑狼瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701178 (50 tests),701176,701177。以下空白。新增規格:701175 (100 tests),及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年10月3日中文標籤仿單核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦抗心脂質抗體免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

英文品名: QUANTA Flash aCL IgM Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027708號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在BIO-FLASH儀器為QUANTA Flash aCL IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701237。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦抗心脂質抗體免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

英文品名: QUANTA Flash aCL IgM Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027708號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在BIO-FLASH儀器為QUANTA Flash aCL IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701237。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦酒精固定抗嗜中性白血球細胞質抗體檢測系統

英文品名: NOVA Lite ANCA (Ethanol) Kit with DAPI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026750號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用間接免疫螢光分析法(indirect immunofluorescent assay, IFA)進行人類血清檢體內之抗嗜中性白血球細胞質抗體(anti-neutrophil cytoplas... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 708301(240 test)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦酒精固定抗嗜中性白血球細胞質抗體檢測系統

英文品名: NOVA Lite ANCA (Ethanol) Kit with DAPI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026750號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用間接免疫螢光分析法(indirect immunofluorescent assay, IFA)進行人類血清檢體內之抗嗜中性白血球細胞質抗體(anti-neutrophil cytoplas... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 708301(240 test)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"因諾瓦" 拜爾富來迅全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: "INOVA" BIO-FLASH Enzyme analyzer for clinical use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020739號 | 有效日期: 2024/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

"因諾瓦" 拜爾富來迅全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: "INOVA" BIO-FLASH Enzyme analyzer for clinical use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020739號 | 有效日期: 20240807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦類風濕因子免疫球蛋白A化學冷光免疫分析法反應試劑

英文品名: QUANTA Flash RF IgA Reagents | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033296號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以化學冷光免疫分析法半定量人類血清檢體中抗類風濕因子免疫球蛋白A抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701345、701346、701347,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

因諾瓦類風濕因子免疫球蛋白A化學冷光免疫分析法反應試劑

英文品名: QUANTA Flash RF IgA Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033296號 | 有效日期: 20250317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以化學冷光免疫分析法半定量人類血清檢體中抗類風濕因子免疫球蛋白A抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701345、701346、701347,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 相關資料

碩景股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180672330-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80672330 | 台北市信義區松德路74號8樓

碩景股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180672330-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80672330 | 台北市信義區松德路74號8樓

[ 搜尋所有相關: 因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 80672330 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 80672330 ...)

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因諾瓦PR3化學冷光免疫分析法校正液

英文品名: QUANTA Flash PR3 Calibrators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027332號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在BIO-FLASH儀器,當以QUANTA Flash PR3化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)半定量測量人類血清檢體內之PR3 IgG抗體時,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701136。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因諾瓦β2-醣蛋白I免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

英文品名: QUANTA Flash β2GP1 IgM Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027208號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 於BIO-FLASH儀器的QUANTA Flash β2 GP1 IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因諾瓦β2-醣蛋白I免疫球蛋白G化學冷光免疫分析法對照組

英文品名: QUANTA Flash β2GP1 IgG Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027209號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 於BIO-FLASH儀器的QUANTA Flash β2 GP1 IgG化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701247。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因諾瓦PR3化學冷光免疫分析法校正液

英文品名: QUANTA Flash PR3 Calibrators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027332號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在BIO-FLASH儀器,當以QUANTA Flash PR3化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)半定量測量人類血清檢體內之PR3 IgG抗體時,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701136。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因諾瓦β2-醣蛋白I免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組

英文品名: QUANTA Flash β2GP1 IgM Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027208號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 於BIO-FLASH儀器的QUANTA Flash β2 GP1 IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

因諾瓦β2-醣蛋白I免疫球蛋白G化學冷光免疫分析法對照組

英文品名: QUANTA Flash β2GP1 IgG Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027209號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 於BIO-FLASH儀器的QUANTA Flash β2 GP1 IgG化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701247。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 80672330 ... ]

根據名稱 碩景 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 碩景 ...)

豐碩景觀有限公司

統一編號: 42614661 | 電話號碼: 02-26096611 | 新北市林口區文化二路1段250號10樓

@ 出進口廠商登記資料

景碩投資股份有限公司

公司名稱: 晶碩 | 公司代號: 6491 | 出表日期: 1131024

@ 上市公司持股逾 10% 大股東名單

碩景股份有限公司

公司電話: 02-2658-3322 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 80672330 | 臺北市信義區松德路74號8樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

朱品碩

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 豐碩景觀有限公司 | 統一編號: 42614661

@ 董監事資料集

豐碩景觀有限公司

統一編號: 42614661 | 電話號碼: 02-26096611 | 新北市林口區文化二路1段250號10樓

@ 出進口廠商登記資料

景碩投資股份有限公司

公司名稱: 晶碩 | 公司代號: 6491 | 出表日期: 1131024

@ 上市公司持股逾 10% 大股東名單

碩景股份有限公司

公司電話: 02-2658-3322 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 80672330 | 臺北市信義區松德路74號8樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

朱品碩

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 豐碩景觀有限公司 | 統一編號: 42614661

@ 董監事資料集

[ 搜尋所有 碩景 ... ]

根據地址 臺北市信義區松德路74號8樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市信義區松德路74號8樓 ...)

GAMESWORD CO., LIMITED

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GAMESWORD CO., LIMITED | 核准日期: 20191115 | 業別: 軟體出版業 | 主要營業項目: 遊戲發行及代理 | 統一編號: 12898395 | 對外事業地址: 臺北市信義區松德路74號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市信義區松德路74號6樓 | 國內電話:

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

微晶生物科技股份有限公司

統一編號: 70395239 | 電話號碼: 02-87804558 | 臺北市信義區松德路74號3樓

@ 出進口廠商登記資料

騰達行企業股份有限公司

統一編號: 22022703 | 電話號碼: 02-27202215 | 臺北市信義區松德路74號3樓

@ 出進口廠商登記資料

元昕實業有限公司

統一編號: 23618456 | 電話號碼: 02-27202215 | 臺北市信義區松德路74號9樓

@ 出進口廠商登記資料

錡鋼有限公司

統一編號: 86162854 | 電話號碼: 02-27253018 | 臺北市信義區松德路74號3樓

@ 出進口廠商登記資料

豐碩行

統一編號: 26355033 | 電話號碼: 02-87806016 | 臺北市信義區松德路74號8樓

@ 出進口廠商登記資料

裕安國際股份有限公司

統一編號: 27836714 | 電話號碼: 02-27886877 | 臺北市信義區松德路74號12樓

@ 出進口廠商登記資料

GAMESWORD CO., LIMITED

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GAMESWORD CO., LIMITED | 核准日期: 20191115 | 業別: 軟體出版業 | 主要營業項目: 遊戲發行及代理 | 統一編號: 12898395 | 對外事業地址: 臺北市信義區松德路74號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市信義區松德路74號6樓 | 國內電話:

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

微晶生物科技股份有限公司

統一編號: 70395239 | 電話號碼: 02-87804558 | 臺北市信義區松德路74號3樓

@ 出進口廠商登記資料

騰達行企業股份有限公司

統一編號: 22022703 | 電話號碼: 02-27202215 | 臺北市信義區松德路74號3樓

@ 出進口廠商登記資料

元昕實業有限公司

統一編號: 23618456 | 電話號碼: 02-27202215 | 臺北市信義區松德路74號9樓

@ 出進口廠商登記資料

錡鋼有限公司

統一編號: 86162854 | 電話號碼: 02-27253018 | 臺北市信義區松德路74號3樓

@ 出進口廠商登記資料

豐碩行

統一編號: 26355033 | 電話號碼: 02-87806016 | 臺北市信義區松德路74號8樓

@ 出進口廠商登記資料

裕安國際股份有限公司

統一編號: 27836714 | 電話號碼: 02-27886877 | 臺北市信義區松德路74號12樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 臺北市信義區松德路74號8樓 ... ]

碩景的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

碩景股份有限公司 | 地址: 台北市信義區松德路74號8樓 | 電話: 02-2758-2606

碩景股份有限公司 | 地址: 台北市松德路74號8樓 | 電話: 0800-860-098

名稱 碩景 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 碩景)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市林口區文化二路1段250號10樓
朱品碩42614661核准設立

臺北市信義區松德路74號8樓
張家碩80672330核准設立

新北市三重區中正北路165巷43號7樓
陳怡樺54657566核准設立

臺北市大安區信義路3段134巷22號2樓之2
16309763廢止 (099年11月08日 府產業商字 第09937371700號)

高雄市楠梓區和光街49巷9號4樓之3
16473193解散 (088年09月07日 建二公字 第07020000號)

桃園市桃園區中寧里中正路1071號4樓之7
28052160解散 (文號: 2006-6-20 經授中字 第0953236458號)

登記地址: 新北市林口區文化二路1段250號10樓 | 負責人: 朱品碩 | 統編: 42614661 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號8樓 | 負責人: 張家碩 | 統編: 80672330 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區中正北路165巷43號7樓 | 負責人: 陳怡樺 | 統編: 54657566 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路3段134巷22號2樓之2 | 統編: 16309763 | 廢止 (099年11月08日 府產業商字 第09937371700號)

登記地址: 高雄市楠梓區和光街49巷9號4樓之3 | 統編: 16473193 | 解散 (088年09月07日 建二公字 第07020000號)

登記地址: 桃園市桃園區中寧里中正路1071號4樓之7 | 統編: 28052160 | 解散 (文號: 2006-6-20 經授中字 第0953236458號)

[ 查詢所有 碩景 ... ]

地址 臺北市信義區松德路74號8樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市信義區松德路74號8樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松德路74號6樓
邱奕榮90602257核准設立

臺北市信義區松德路74號3樓
曾榮燴22022703核准設立

臺北市信義區松德路74號2樓
林滄海23015722核准設立

臺北市信義區松德路74號3樓
邱素玲86162854核准設立

臺北市信義區松德路74號6樓
陳寬聰42709478核准設立

臺北市信義區松德路74號5樓
張采明13124074核准設立

臺北市信義區松德路74號5樓
張采明16102720核准設立

臺北市信義區松德路74號6樓
劉鳳美28450343核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號6樓 | 負責人: 邱奕榮 | 統編: 90602257 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號3樓 | 負責人: 曾榮燴 | 統編: 22022703 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號2樓 | 負責人: 林滄海 | 統編: 23015722 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號3樓 | 負責人: 邱素玲 | 統編: 86162854 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號6樓 | 負責人: 陳寬聰 | 統編: 42709478 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號5樓 | 負責人: 張采明 | 統編: 13124074 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號5樓 | 負責人: 張采明 | 統編: 16102720 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路74號6樓 | 負責人: 劉鳳美 | 統編: 28450343 | 核准設立

[ 查詢所有 臺北市信義區松德路74號8樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與因諾瓦MPO化學冷光免疫分析法校正液同分類的醫療器材許可證資料集

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2029/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2029/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

 |