ＣＬ２２綜合液
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中文品名ＣＬ２２綜合液的英文品名是"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION, 許可證字號是衛署醫器輸字第004808號, 有效日期是1992/08/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/07/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是09, 主成分略述是POLYVINYL ALCOHOL Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) 7.0000 MGSODIUM CHLORIDE 7.5000 MGPOLYMER BASE M..., 醫器規格是５０ＭＬ，１００ＭＬ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是基昌企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第004808號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/07/01
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/08/29
發證日期	1987/08/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600480802
中文品名	ＣＬ２２綜合液
英文品名	"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	POLYVINYL ALCOHOL Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) 7.0000 MGSODIUM CHLORIDE 7.5000 MGPOLYMER BASE MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGHYDROXYETHYL CELLULOSE EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) MG
醫器規格	５０ＭＬ，１００ＭＬ．
限制項目	輸入
申請商名稱	基昌企業有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路１１２號４樓
申請商統一編號	36500845
製造商名稱	COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH
製造廠廠址	BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004808號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/07/01

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1992/08/29

發證日期

1987/08/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600480802

中文品名

ＣＬ２２綜合液

英文品名

"DEUTSCHE" CL 22 ANTISEPTIC CLEANING AND SOAKING SOLUTION

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1799 其他隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

POLYVINYL ALCOHOL Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE) 7.0000 MGSODIUM CHLORIDE 7.5000 MGPOLYMER BASE MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGHYDROXYETHYL CELLULOSE EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) MG

醫器規格

５０ＭＬ，１００ＭＬ．

限制項目

輸入

申請商名稱

基昌企業有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路１１２號４樓

申請商統一編號

36500845

製造商名稱

COOPERVISION-DEUTSCHE CONTACT LINSEN GMBH

製造廠廠址

BLUTENSTRASSE 158000 MUNCHEN 40, W. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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張勝睿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 16000000 \| 所代表法人: \| 基昌企業有限公司 \| 統一編號: 36500845

張勝睿

職稱: 董事 | 持有股份數: 16000000 | 所代表法人: | 基昌企業有限公司 | 統一編號: 36500845

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基昌企業有限公司

統一編號: 36500845 | 電話號碼: 02-25164667 | 臺北市中山區南京東路2段111號9樓

基昌企業有限公司

統一編號: 36500845 | 電話號碼: 02-25164667 | 臺北市中山區南京東路2段111號9樓

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美視軟性隱形眼鏡	英文品名: "COOPERVISION" PERMAFLEX (SURFILCON A) HYDROPHILIC CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006570號 \| 有效日期: 1997/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
ＣＬ４４清潔液	英文品名: "OPTOSOL" CL 44 SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006028號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGWATER... \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
ＣＬ３３保存液	英文品名: "OPTOSOL" CL 33 SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006029號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.7000 MGBORIC ACID 4.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCUR... \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
滴可明活性酵素錠	英文品名: "AVIZOR" CL-SEPT TABLET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007784號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CATALASE 300.0000 I.U.SODIUM CHLORIDE 48.5000 MGPOLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO... \| 醫器規格: ８，３０ＡＮＤ　４５　ＴＡＢＬＥＴＳ　ＰＥＲ　ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
“安德美”磁波脈衝治療機	英文品名: “ONDAMED” Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025417號 \| 有效日期: 2018/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ONDAMED Therapy System \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
舒視舒眼液	英文品名: "AVIZOR" CL-COMFORT DROPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010109號 \| 有效日期: 2007/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種隱形眼鏡之潤滑、保溼。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 0.5000 GMSODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 0.0910 GMPOVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROL... \| 醫器規格: 5-30ML \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "DEUTSCHE" SOHNGES FLEXICON SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000862號 \| 有效日期: 1990/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
愛美視隱形眼鏡舒眼液	英文品名: AVIZOR LACRIFRESH MOISTURE UNIDOSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024218號 \| 有效日期: 2022/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Hyaluronate.....0.100 g.;\nSodium Chloride.....0.620 g.;\nBoric Acid.....0.500 g.;\nDisodium ... \| 醫器規格: 20×0.4ml/盒。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原102年3月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
ＣＬ６６清潔液	英文品名: "DEUTSCHE" CL66 CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004807號 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) MGTHIMEROSAL (... \| 醫器規格: １０ＭＬ，５０ＭＬ，１００ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
滴可明雙氧液	英文品名: CL-SEPT SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007668號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱形眼鏡消毒藥殺菌 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 MLHYDROGEN PEROXIDE 3.0000 GM \| 醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
樂偉視活性酵素錠	英文品名: "AVIZOR" NOVOXY TABLET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010015號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CATALASE 5600.0000 UISODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX) 6.8000 MGBORIC ACID 45.8000 MGSODIUM CHLORIDE... \| 醫器規格: 8,30 AND 45 TABLET PER PACK \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
"赫明光學" 萬喜友人工水晶體	英文品名: "HUMANOPTICS" 1CU INTRAOCLUAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010262號 \| 有效日期: 2008/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
樂偉視雙氧液	英文品名: "AVIZOR" NOVOXY SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010052號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱形眼鏡之消毒與殺菌 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 MLPOVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVIN... \| 醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
"赫明光學" 萬喜友人工水晶體	英文品名: "HUMANOPTICS" AKKOMMODATIVE 1CU INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010593號 \| 有效日期: 2009/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
舒視軟性隱形眼鏡	英文品名: FLEXCON 48 SOFT CONTACT LENS "EYCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009338號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
舒視多功效護理液	英文品名: OPTOCARE MULTI-PURPOSE SOLUTION "OPTOSOL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009033號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE MGSODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA) 1.1000 MCGHY... \| 醫器規格: ３６０ＭＬ以下。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
舒視活性酵素錠	英文品名: "AVIZOR" E-SEPT TABLET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009922號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８，３０ＡＮＤ　４５　ＴＡＢＬＥＴＳ　ＰＥＲ　ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
舒視雙氧液	英文品名: "AVIZOR" E-SEPT SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009923號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱形眼鏡消毒藥與殺菌 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 GMEDTA DISODIUM 0.0100 GMPOVIDONE K-90 ( EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE K90) (P... \| 醫器規格: ６０、２５０ＡＮＤ　３６０ＭＬ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司

軟性隱形眼鏡

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基昌企業有限公司臺北市中山區南京東路2段111號9樓	張勝睿	36500845	核准設立
基昌企業行臺中市大里區新里里愛心路144號1樓	張月貴	81962603	核准設立 - 獨資
基昌企業社新北市三重區長興街２之４號１樓	張俊賢	14502861	核准設立 - 獨資

基昌企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段111號9樓 | 負責人: 張勝睿 | 統編: 36500845 | 核准設立

基昌企業行

登記地址: 臺中市大里區新里里愛心路144號1樓 | 負責人: 張月貴 | 統編: 81962603 | 核准設立 - 獨資

基昌企業社

登記地址: 新北市三重區長興街２之４號１樓 | 負責人: 張俊賢 | 統編: 14502861 | 核准設立 - 獨資

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家立適幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司
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〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 統全興業股份有限公司
"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)	英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司
"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司
〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅慧有限公司
"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)	英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 \| 有效日期: 2026/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 \| 有效日期: 2016/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 \| 有效日期: 2021/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"白宮" 棉球 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司