"護比自"眼科用椅
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"護比自"眼科用椅的英文品名是"HUVITZ"REFRACTION TABLE, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003414號, 有效日期是2011/04/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/12/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是「限醫療器材管理辦法(眼科用椅【M.1140】)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是Model：CRT 4000,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是地球光學有限公司.

#"護比自"眼科用椅的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/03
發證日期2006/04/03
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400341409
中文品名"護比自"眼科用椅
英文品名"HUVITZ"REFRACTION TABLE
效能「限醫療器材管理辦法(眼科用椅【M.1140】)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.1140 眼科用椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Model：CRT 4000,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱地球光學有限公司
申請商地址高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3
申請商統一編號11233738
製造商名稱HUVITZ CO., LTD.
製造廠廠址689-3, GUMJEONGDONG, GUNPOSI, KYUNGGIDO, 435-862, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003414號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/12/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/03

發證日期

2006/04/03

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400341409

中文品名

"護比自"眼科用椅

英文品名

"HUVITZ"REFRACTION TABLE

效能

「限醫療器材管理辦法(眼科用椅【M.1140】)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1140 眼科用椅

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Model：CRT 4000,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

地球光學有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3

申請商統一編號

11233738

製造商名稱

HUVITZ CO., LTD.

製造廠廠址

689-3, GUMJEONGDONG, GUNPOSI, KYUNGGIDO, 435-862, REPUBLIC OF KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2012/12/19

製造許可登錄編號

(空)

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高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3

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王信傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 4250000 | 所代表法人: | 地球光學有限公司 | 統一編號: 11233738

莊明珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4650000 | 所代表法人: | 地球光學有限公司 | 統一編號: 11233738

王信傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 4250000 | 所代表法人: | 地球光學有限公司 | 統一編號: 11233738

莊明珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4650000 | 所代表法人: | 地球光學有限公司 | 統一編號: 11233738

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地球光學有限公司

統一編號: 11233738 | 電話號碼: 07-8151911 | 高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3

地球光學有限公司

統一編號: 11233738 | 電話號碼: 07-8151911 | 高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3

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“護比自”細隙燈

英文品名: “Huvitz” Slit Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022874號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HS-7000, HS-7500, HS-5000, HS-5500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

舒美軟性隱形眼鏡

英文品名: "NIPPON" SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004631號 | 有效日期: 1992/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"護比自" 電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Huvitz" Auto Ref/Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004062號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"護比自" 電腦全自動折射計(未滅菌)

英文品名: "Huvitz" Digital Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004063號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 地球光學有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "HYDRON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005072號 | 有效日期: 1993/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＩＮＣＡＳＴ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

角膜弧度厚度屈率測定儀

英文品名: IOL ESTIMATOR "CANON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005637號 | 有效日期: 1994/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＵ－１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "NICHICON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002314號 | 有效日期: 1991/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

“護比自”非接觸式眼壓計/角膜厚度測量儀

英文品名: Huvitz Tonometer with Smart Puffing Control Tech | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032574號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HNT-1/HNT-1P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

培克能Ｍ

英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN MICRON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003628號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 5.0000 MGSORBI... | 醫器規格: ４０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

佳能視力驗光機

英文品名: Canon Ophthalmic Refractometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003398號 | 有效日期: 2011/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科驗光機【M.1760】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Full Auto Ref-Keratometer RK-F1, Full Auto Ref R-F10, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

千壽隱形眼鏡濕潤液

英文品名: SENJU CL LENS DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008778號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 消除配戴隱形眼鏡時所產生的不舒服及異物感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.5000 MGPOLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLE... | 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"佳能" 全自動電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Canon" Full Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012636號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

佳能自動驗光機

英文品名: Canon Auto Acuitometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003885號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model: CV-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"遠視" 瞳孔計 (未滅菌)

英文品名: "YEASN" Pupillometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002480號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"地球" 軟式隱形眼鏡保存盒 (未滅菌)

英文品名: "KAIDA" Soft Contact Lens Mate Box (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001720號 | 有效日期: 2017/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"地球" 硬式隱形眼鏡保存盒 (未滅菌)

英文品名: "KAIDA" Rigid Gas Permeable Contact Lens Mate Box (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001721號 | 有效日期: 2017/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(M.5918)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"護比自" 視力表箱 (未滅菌)

英文品名: "Huvitz" Auto Visual Acuity Tester (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003502號 | 有效日期: 2028/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"地球" 軟式隱形眼鏡保存盒 (未滅菌)

英文品名: "JIEMEI" Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002157號 | 有效日期: 2029/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"護比自"投影機(未滅菌)

英文品名: "Huvitz" Chart Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003203號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

“護比自”細隙燈

英文品名: “Huvitz” Slit Lamp | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022874號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HS-7000, HS-7500, HS-5000, HS-5500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

舒美軟性隱形眼鏡

英文品名: "NIPPON" SOFT CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004631號 | 有效日期: 1992/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"護比自" 電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Huvitz" Auto Ref/Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004062號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"護比自" 電腦全自動折射計(未滅菌)

英文品名: "Huvitz" Digital Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004063號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 地球光學有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "HYDRON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005072號 | 有效日期: 1993/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＩＮＣＡＳＴ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

角膜弧度厚度屈率測定儀

英文品名: IOL ESTIMATOR "CANON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005637號 | 有效日期: 1994/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＵ－１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "NICHICON" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002314號 | 有效日期: 1991/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

“護比自”非接觸式眼壓計/角膜厚度測量儀

英文品名: Huvitz Tonometer with Smart Puffing Control Tech | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032574號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HNT-1/HNT-1P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

培克能Ｍ

英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN MICRON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003628號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 5.0000 MGSORBI... | 醫器規格: ４０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

佳能視力驗光機

英文品名: Canon Ophthalmic Refractometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003398號 | 有效日期: 2011/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科驗光機【M.1760】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Full Auto Ref-Keratometer RK-F1, Full Auto Ref R-F10, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

千壽隱形眼鏡濕潤液

英文品名: SENJU CL LENS DROPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008778號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 消除配戴隱形眼鏡時所產生的不舒服及異物感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.5000 MGPOLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLE... | 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"佳能" 全自動電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Canon" Full Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012636號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

佳能自動驗光機

英文品名: Canon Auto Acuitometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003885號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model: CV-20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"遠視" 瞳孔計 (未滅菌)

英文品名: "YEASN" Pupillometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002480號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"地球" 軟式隱形眼鏡保存盒 (未滅菌)

英文品名: "KAIDA" Soft Contact Lens Mate Box (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001720號 | 有效日期: 2017/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"地球" 硬式隱形眼鏡保存盒 (未滅菌)

英文品名: "KAIDA" Rigid Gas Permeable Contact Lens Mate Box (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001721號 | 有效日期: 2017/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(M.5918)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"護比自" 視力表箱 (未滅菌)

英文品名: "Huvitz" Auto Visual Acuity Tester (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003502號 | 有效日期: 2028/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"地球" 軟式隱形眼鏡保存盒 (未滅菌)

英文品名: "JIEMEI" Soft Contact Lens Case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002157號 | 有效日期: 2029/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軟式隱形眼鏡保存用產品(M.5928)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 地球光學有限公司

"護比自"投影機(未滅菌)

英文品名: "Huvitz" Chart Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003203號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "護比自"眼科用椅 相關資料

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地球光學有限公司

食品業者登錄字號: E-111233738-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11233738 | 高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3

地球光學有限公司

食品業者登錄字號: E-111233738-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 11233738 | 高雄市前鎮區一心2路71號22樓之3

地球光學有限公司

食品業者登錄字號: E-111233738-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11233738 | 高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3

地球光學有限公司

食品業者登錄字號: E-111233738-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 11233738 | 高雄市前鎮區一心2路71號22樓之3

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"地球" 眼科試驗鏡片組 (未滅菌)

英文品名: "Xingda" Ophthalmic trial lens set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004651號 | 有效日期: 2027/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"佳能" 全自動電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Canon" Full Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012636號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"雄博" 電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Supore" Auto Ref/Keratometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00137號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"地球" 眼科試驗鏡片組 (未滅菌)

英文品名: "Xingda" Ophthalmic trial lens set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004651號 | 有效日期: 2027/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"佳能" 全自動電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Canon" Full Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012636號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"雄博" 電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Supore" Auto Ref/Keratometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00137號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"雄博" 自覺式驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Supore" Phorometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00138號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"雄博" 眼科用投影機(未滅菌)

英文品名: "Supore" Chart Projector(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004927號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機（M.1680）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"雄博" 自覺式驗光機 (未滅菌)

英文品名: "Supore" Phorometer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00138號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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"雄博" 眼科用投影機(未滅菌)

英文品名: "Supore" Chart Projector(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004927號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機（M.1680）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 地球光學有限公司

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地球光學的黃頁資料

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地球光學有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3 | 電話: 07-536-6369

地球光學有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區擴建路1號之27、13樓 | 電話: 07-815-1911

名稱 地球光學 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3		莊明珠11233738核准設立

高雄市苓雅區人和里中山２路４６１號３樓之１３		呂維彬79872958歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3 | 負責人: 莊明珠 | 統編: 11233738 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區人和里中山２路４６１號３樓之１３ | 負責人: 呂維彬 | 統編: 79872958 | 歇業 - 獨資

地址 高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3		莊明珠27220180解散 (核准解散日期: 2020-08-04)

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路71號22樓之3 | 負責人: 莊明珠 | 統編: 27220180 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-04)

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與"護比自"眼科用椅同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣ－１０３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３Ｍ３３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)

英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... | 醫器規格: 42ml x 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

"卡威" 光纖喉頭鏡

英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣ－１０３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３Ｍ３３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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