“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜
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中文品名“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜的英文品名是“Collagen Matrix” Neomem FLEXPLUS Resorbable Collagen Membrane, 許可證字號是衛部醫器輸字第030657號, 有效日期是2027/12/20, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是力巨有限公司.

#“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第030657號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/20
發證日期	2017/12/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603065701
中文品名	“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜
英文品名	“Collagen Matrix” Neomem FLEXPLUS Resorbable Collagen Membrane
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3930 牙槽修復材料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	力巨有限公司
申請商地址	臺北市北投區裕民二路69號3樓
申請商統一編號	16176454
製造商名稱	COLLAGEN MATRIX, INC.
製造廠廠址	15 Thornton Rd, Oakland, NJ, USA 07436
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/12/06
製造許可登錄編號	QSD7731

許可證字號

衛部醫器輸字第030657號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/20

發證日期

2017/12/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603065701

中文品名

“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜

英文品名

“Collagen Matrix” Neomem FLEXPLUS Resorbable Collagen Membrane

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3930 牙槽修復材料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

力巨有限公司

申請商地址

臺北市北投區裕民二路69號3樓

申請商統一編號

16176454

製造商名稱

COLLAGEN MATRIX, INC.

製造廠廠址

15 Thornton Rd, Oakland, NJ, USA 07436

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/06

製造許可登錄編號

QSD7731

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周麗華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: \| 力巨有限公司 \| 統一編號: 16176454

周麗華

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 力巨有限公司 | 統一編號: 16176454

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力巨有限公司

統一編號: 16176454 | 電話號碼: 02-28232573 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓

力巨有限公司

統一編號: 16176454 | 電話號碼: 02-28232573 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓

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"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020365號 \| 有效日期: 20240424 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“設計登”網片固定系統	英文品名: “Surgident” GBR System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037139號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“雷射力”牙科二極體雷射	英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“雷射力”牙科二極體雷射	英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 \| 有效日期: 20131224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"設計登"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 \| 有效日期: 2027/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"設計登"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 \| 有效日期: 20220803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"瑞喜"植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 \| 有效日期: 2016/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"瑞喜"植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 \| 有效日期: 20160418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 已逾有效期限 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 \| 有效日期: 20210620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 \| 有效日期: 2013/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 \| 有效日期: 20130616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“骨雷夫”可吸收性骨填充物	英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: GRAFTYS BCP，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“骨雷夫”可吸收性骨填充物	英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 \| 有效日期: 20141005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 已逾有效期限 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GRAFTYS BCP，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 \| 有效日期: 2017/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 \| 有效日期: 20170803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"丹特史塔迪歐" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022756號 \| 有效日期: 2027/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司

"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)

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“設計登”網片固定系統

“雷射力”牙科二極體雷射

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"設計登"牙科手用器械(未滅菌)

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"瑞喜"植牙機及附件(未滅菌)

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"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

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“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)

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“骨雷夫”可吸收性骨填充物

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"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 “卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜相關資料

力巨有限公司

食品業者登錄字號: A-116176454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16176454 | 台北市北投區裕民二路69號3樓

力巨有限公司

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1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16	英文品名: 1.WHITE SMILE 10% Carbamide Peroxide 2.WHITE SMILE 16% Carbamide Peroxide \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 罐裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 \| 有效日期: 2017/04/21
亮白微笑光亮牙齒美白組AC 6%	英文品名: WHITEsmile Light Whitening AC 6% \| 用途: 美白牙齒 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
亮白微笑牙齒美白組10% CP、16% CP	英文品名: WHITEsmile HomeWhitening 10% CP, 16% CP \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16

亮白微笑光亮牙齒美白組AC 6%

亮白微笑牙齒美白組10% CP、16% CP

根據識別碼 16176454 找到的相關資料

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“漢森”去礦化骨填充物	英文品名: “Hans” DBM Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027811號 \| 有效日期: 2020/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百科”集骨器械 (未滅菌)	英文品名: “Senoj Biocare”Coring Bone Grafting Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007848號 \| 有效日期: 2014/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科美奇”自動麻醉注射器	英文品名: “KMG” SMART JECT Computer-controlled Automatic Anesthesia Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026319號 \| 有效日期: 2019/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KM-7500 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒茲” 牙科用水泥 ( 未滅菌 )	英文品名: “Schutz”Alphalink Fast Dental cement (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006658號 \| 有效日期: 2013/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史特基尼斯”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Citagenix”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006873號 \| 有效日期: 2013/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“醫賜康”牙科用植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: “ESACROM” Implantor and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007465號 \| 有效日期: 2014/02/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"山景" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "SEJIN" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011151號 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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社群網路智慧觀測服務技術	執行單位: 資策會 \| 產出年度: 100 \| 產出單位: 資策會 \| 計畫名稱: 社群網路智慧觀測服務平台研發計畫 \| 領域: 研發服務 \| 技術規格: 1.高擴充性、高可用性的網路資料收集與檢索平台 2.多型態網路資料收集引擎 3.以每6小時至1天的週期取得台灣最新網情資料 4. 意見領袖辨識正確率達70% 5.多維度隨選資訊檢索介面 \| 潛力預估: 在網路廣告產業生態系統中，需求方平台（Demand Side Platforms,DSPs）在最近幾年剛剛興起，未來發展潛力巨大，因為中小企業普遍沒有能力支付代理商費用，需求方平台則能透過自助式服務幫... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集
獅山砲陣地	開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) \| \| 電話: 886-8-2355697 \| 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地 @ 景點 - 觀光資訊資料庫
掌上型直接甲醇燃料電池技術	執行單位: 工研院材化所 \| 產出年度: 102 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 綠色電能材料與系統應用開發計畫 \| 領域: \| 技術規格: 可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量： L14... \| 潛力預估: 1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群，對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口：1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集
"美敦力" 巨歐植入式心律調節器	英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 \| 有效日期: 2007/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力" 巨歐植入式心律調節器	英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 \| 有效日期: 20070830 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121106 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

社群媒體智慧觀測服務技術

@ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集

社群網路智慧觀測服務技術

@ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集

獅山砲陣地

開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) | | 電話: 886-8-2355697 | 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

掌上型直接甲醇燃料電池技術

@ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集

"美敦力" 巨歐植入式心律調節器

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"美敦力" 巨歐植入式心律調節器

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“普士康”雷克斯可攜式牙科X光機	英文品名: “POSKOM” REXTAR X Mobile Dental X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025619號 \| 有效日期: 2028/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REXTAR X \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"潔西" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "JC" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020444號 \| 有效日期: 2024/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜	英文品名: “Collagen Matrix” Neomem Resorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020956號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“普士康”雷克斯可攜式牙科X光機

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“卡內基”膠原蛋白敷料

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"潔西" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜

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力巨的黃頁資料

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力巨人有限公司 | 地址: 新北市林口區文化二路一段232號之1，4樓 | 電話: 02-2609-7708

力巨吊車五金行 | 地址: 台南市麻豆區麻佳路一段82號 | 電話: 06-572-6602

力巨綢布行 | 地址: 台北市大同區天水路46號7樓 | 電話: 02-2552-5311

力巨有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路616號4樓 | 電話: 02-2556-2628

力巨工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路四段145號2樓 | 電話: 02-2753-4235

力巨工業股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區工建路213號4樓 | 電話: 02-2647-2119

力巨萬能起重工程行 | 地址: 台南市東區莊敬路203號 | 電話: 06-238-7428

力巨人有限公司 | 地址: 高雄市大寮區立德路111巷42號 | 電話: 07-702-7172

力巨人有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號10樓 | 電話: 07-380-3039

力巨人有限公司 | 地址: 台中市大里區益民路二段57巷69號之4 | 電話: 04-2483-0561

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力巨企業社屏東縣九如鄉九清村仁愛街６３巷１２－２號１樓	洪世力	36687623	核准設立 - 獨資
力巨防災股份有限公司臺北市松山區東興路26號10樓	何進明	13084903	核准設立
力巨有限公司臺北市北投區裕民二路69號3樓	周麗華	16176454	核准設立
力巨特殊金屬股份有限公司新北市林口區工二工業區工二路5號1樓	林程興	20826487	核准設立
力巨工業股份有限公司臺北市松山區八德路4段145號2樓	何叔憓	23443885	核准設立
力巨精密有限公司彰化縣鹿港鎮頂番里鹿和路四段349號	林宸鋐	24861605	核准設立
力巨投資股份有限公司高雄市大寮區大發工業區裕民街4號	洪居明	27219780	核准設立
力巨國際有限公司臺北市中山區吉林路126號	翁裕寬	29032071	核准設立

力巨企業社

登記地址: 屏東縣九如鄉九清村仁愛街６３巷１２－２號１樓 | 負責人: 洪世力 | 統編: 36687623 | 核准設立 - 獨資

力巨防災股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區東興路26號10樓 | 負責人: 何進明 | 統編: 13084903 | 核准設立

力巨有限公司

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 | 負責人: 周麗華 | 統編: 16176454 | 核准設立

力巨特殊金屬股份有限公司

登記地址: 新北市林口區工二工業區工二路5號1樓 | 負責人: 林程興 | 統編: 20826487 | 核准設立

力巨工業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段145號2樓 | 負責人: 何叔憓 | 統編: 23443885 | 核准設立

力巨精密有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮頂番里鹿和路四段349號 | 負責人: 林宸鋐 | 統編: 24861605 | 核准設立

力巨投資股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大發工業區裕民街4號 | 負責人: 洪居明 | 統編: 27219780 | 核准設立

力巨國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路126號 | 負責人: 翁裕寬 | 統編: 29032071 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
翔孟娛樂有限公司臺北市北投區裕民二路69號12樓	鍾孟剛	83587230	解散 (核准解散日期: 2021-07-21)
翔懿國際有限公司臺北市北投區裕民二路69號12樓	張翔壹	83612771	解散 (核准解散日期: 2021-05-26)
向鼎生醫有限公司臺北市北投區裕民二路69號11樓	羅詠茵	54159815	核准設立

翔孟娛樂有限公司

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號12樓 | 負責人: 鍾孟剛 | 統編: 83587230 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-21)

翔懿國際有限公司

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號12樓 | 負責人: 張翔壹 | 統編: 83612771 | 解散 (核准解散日期: 2021-05-26)

向鼎生醫有限公司

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號11樓 | 負責人: 羅詠茵 | 統編: 54159815 | 核准設立

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與“卡內基”尼爾曼可吸收性膠原再生膜同分類的醫療器材許可證資料集

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
羅氏安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: cobas c Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... \| 醫器規格: #04939425：200 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑	英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... \| 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G AFP-N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
筱原銅標準液試劑	英文品名: Shino-Test Cu Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante \| 醫器規格: 326041039 10 mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑	英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen \| 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組	英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 \| 有效日期: 2020/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... \| 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
亞培臨床生化鈣檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L \| 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 胱蛋白 C 試劑組	英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用ADVIA Chemistry系統，定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... \| 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司