索露西系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名索露西系統的英文品名是THE SOLUTION SYSTEM "DEPUY", 許可證字號是衛署醫器輸字第008838號, 有效日期是2003/09/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是帝富國際股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第008838號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2003/09/14
發證日期	1998/09/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600883805
中文品名	索露西系統
英文品名	THE SOLUTION SYSTEM "DEPUY"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸入
申請商名稱	帝富國際股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１
申請商統一編號	96934346
製造商名稱	DEPUY ORTHOPAEDICS,INC.
製造廠廠址	700 ORTHOPAEDIC DRIVE, WARSAW, IN 46581-0988
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008838號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/16

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

2003/09/14

發證日期

1998/09/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600883805

中文品名

索露西系統

英文品名

THE SOLUTION SYSTEM "DEPUY"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本。

限制項目

輸入

申請商名稱

帝富國際股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１

申請商統一編號

96934346

製造商名稱

DEPUY ORTHOPAEDICS,INC.

製造廠廠址

700 ORTHOPAEDIC DRIVE, WARSAW, IN 46581-0988

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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索露西系統的地址位於

台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１

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周德旺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1349994 \| 所代表法人: \| 帝富國際股份有限公司 \| 統一編號: 96934346

周德旺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1349994 | 所代表法人: | 帝富國際股份有限公司 | 統一編號: 96934346

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股骨頭系統	英文品名: ARTICUL/EZE HEADS "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008640號 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
股骨頭系統	英文品名: ARTICUL/EZE HEADS "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008640號 \| 有效日期: 20030416 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
ＬＣＳ全人工膝關節系統	英文品名: LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008727號 \| 有效日期: 2003/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
ＬＣＳ全人工膝關節系統	英文品名: LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008727號 \| 有效日期: 20030826 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS-MIAMI SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008725號 \| 有效日期: 2000/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS-MIAMI SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008725號 \| 有效日期: 20000206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000110 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008848號 \| 有效日期: 2003/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008848號 \| 有效日期: 20030925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
索露西系統	英文品名: THE SOLUTION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008838號 \| 有效日期: 20030914 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990916 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯後側腰椎固定系統	英文品名: MOSS MODULAR POSTERIOR SEGMENTAL SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008692號 \| 有效日期: 2001/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯後側腰椎固定系統	英文品名: MOSS MODULAR POSTERIOR SEGMENTAL SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008692號 \| 有效日期: 20010511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990611 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: AML A PLUS HIP SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008612號 \| 有效日期: 2003/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: AML A PLUS HIP SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008612號 \| 有效日期: 20030403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
鈦質莫斯邁阿密脊椎系統	英文品名: TITANIUM MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008613號 \| 有效日期: 2003/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
鈦質莫斯邁阿密脊椎系統	英文品名: TITANIUM MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008613號 \| 有效日期: 20030403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
髖臼杯系統	英文品名: "DEPUY" DURALOC ACETABULAR CUP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008120號 \| 有效日期: 2002/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
髖臼杯系統	英文品名: "DEPUY" DURALOC ACETABULAR CUP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008120號 \| 有效日期: 20020113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990611 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司

股骨頭系統

股骨頭系統

ＬＣＳ全人工膝關節系統

ＬＣＳ全人工膝關節系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

索露西系統

莫斯後側腰椎固定系統

莫斯後側腰椎固定系統

人工髖關節系統

人工髖關節系統

鈦質莫斯邁阿密脊椎系統

鈦質莫斯邁阿密脊椎系統

髖臼杯系統

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名稱帝富國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
帝富國際企業股份有限公司新北市中和區景平路263之2號(1樓)	吳濬宗	42735497	核准設立
帝富國際投資有限公司高雄市左營區明華一路350號11樓之2	楊岡儒	54638344	核准設立
帝富國際資產管理有限公司高雄市鳳山區瑞興路422巷26弄3之3號	錢代華	82933091	核准設立
東帝富國際股份有限公司新北市新莊區新樹路310巷5號	黃昌輝	90460095	解散 (核准解散日期: 2023-03-30)
傑帝富國際有限公司臺北市中正區博愛路130號5樓之1	陳憲騰	80542267	核准設立
帝富國際股份有限公司臺北市松山區忠孝東路５段５１０號２０樓之１		96934346	解散 (文號: 2001-4-6 府建商字第 90267373號)
客來帝富國際股份有限公司臺中市后里區內東路五五號		86608666	解散 (文號: 2010-3-22 經授中字第0993181579號)
東帝富國際股份有限公司樹林店新北市樹林區樹福里保安街１段５９號		91351074

帝富國際企業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區景平路263之2號(1樓) | 負責人: 吳濬宗 | 統編: 42735497 | 核准設立

帝富國際投資有限公司

登記地址: 高雄市左營區明華一路350號11樓之2 | 負責人: 楊岡儒 | 統編: 54638344 | 核准設立

帝富國際資產管理有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區瑞興路422巷26弄3之3號 | 負責人: 錢代華 | 統編: 82933091 | 核准設立

東帝富國際股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區新樹路310巷5號 | 負責人: 黃昌輝 | 統編: 90460095 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-30)

傑帝富國際有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路130號5樓之1 | 負責人: 陳憲騰 | 統編: 80542267 | 核准設立

帝富國際股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路５段５１０號２０樓之１ | 統編: 96934346 | 解散 (文號: 2001-4-6 府建商字第 90267373號)

客來帝富國際股份有限公司

登記地址: 臺中市后里區內東路五五號 | 統編: 86608666 | 解散 (文號: 2010-3-22 經授中字第0993181579號)

東帝富國際股份有限公司樹林店

登記地址: 新北市樹林區樹福里保安街１段５９號 | 統編: 91351074

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與索露西系統同分類的醫療器材許可證資料集

麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司