"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)
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中文品名"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)的英文品名是"Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015638號, 有效日期是2025/09/01, 許可證種類是醫　器, 效能是Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用，經由Handpiece把手傳送能量，透過電能轉換為熱能的原理，可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是博康企業有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第015638號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/01
發證日期	2015/09/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401563801
中文品名	"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)
英文品名	"Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile)
效能	Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用，經由Handpiece把手傳送能量，透過電能轉換為熱能的原理，可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F9999 其他
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	博康企業有限公司
申請商地址	台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓
申請商統一編號	22898346
製造商名稱	SWISS & WEGMAN S.R.L.
製造廠廠址	CORSO STATI UNITI, 1/10, 35127 PADOVA, PD - ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ITALY
製程	(空)
異動日期	2020/03/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015638號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/01

發證日期

2015/09/01

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401563801

中文品名

"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)

英文品名

"Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile)

效能

Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用，經由Handpiece把手傳送能量，透過電能轉換為熱能的原理，可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F9999 其他

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

博康企業有限公司

申請商地址

台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓

申請商統一編號

22898346

製造商名稱

SWISS & WEGMAN S.R.L.

製造廠廠址

CORSO STATI UNITI, 1/10, 35127 PADOVA, PD - ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ITALY

製程

(空)

異動日期

2020/03/26

製造許可登錄編號

(空)

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博康企業有限公司

統一編號: 22898346 | 電話號碼: 02-27002255 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號

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"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 \| 有效日期: 20211207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
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"傑姆斯" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "JMS" Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020903號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)	英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)	英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 \| 有效日期: 20110616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 \| 有效日期: 2026/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 \| 有效日期: 20260828 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌)	英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 \| 有效日期: 2013/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌)	英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 \| 有效日期: 20130714 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20081023 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司

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“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 \| 有效日期: 2026/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“華特比克”木楔 (未滅菌)	英文品名: “Waterpik”Wedges (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005097號 \| 有效日期: 2026/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"楊格迪特" 珊瑚色洗牙磨光膏(未滅菌)	英文品名: "Young Dental" Coral Prophy Paste (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004538號 \| 有效日期: 2026/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌)	英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 \| 有效日期: 2026/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登茲派”庫克牙科用水泥 (未滅菌)	英文品名: “Dentsply”Caulk IRM Intermediate restorative material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006907號 \| 有效日期: 2013/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

博康企業有限公司

統一編號: 22898346 | 電話號碼: 02-27002255 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號

"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 \| 有效日期: 2024/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 \| 有效日期: 2024/07/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 \| 有效日期: 20240731 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 \| 有效日期: 20240731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020703號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
博康企業有限公司	電話: 0227321012 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓 @ 醫療器材商資料集
衛博康企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 停業 \| 高雄市鳳山區南成里和成路300巷19號1樓 @ 醫療器材商資料集
博康企業有限公司	公司統一編號: 22898346 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區和平東路2段107巷20之1號 \| 食品業者登錄字號: A-122898346-00000-0 @ 食品業者登錄資料集

"歌藍速" 假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE ADHESIVE CREAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011149號 \| 有效日期: 2021/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歌藍速" 假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE ADHESIVE CREAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011149號 \| 有效日期: 20211207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 \| 有效日期: 2021/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 \| 有效日期: 20211207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞安”樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: “Reliance”Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006180號 \| 有效日期: 2022/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞安”樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: “Reliance”Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006180號 \| 有效日期: 20220927 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊	英文品名: “Hass” Amber Dental Ceramic Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033740號 \| 有效日期: 2025/07/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“浦米兒”根管擴大材 (未滅菌)	英文品名: “Premier”Rc-Prep Root Canal Preparation (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006596號 \| 有效日期: 20230320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
博康企業管理顧問有限公司高雄市三民區大慶街32號4樓	林博川	93665190	核准設立
博康企業有限公司臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號	郭貞松	22898346	核准設立
博康企業社嘉義市西區竹圍里中興路２４１號一樓	林慶峯	18291178	歇業 - 合夥
博康企業社新北市中和區國光街215巷9之1號(2樓)	康清淵	41196886	廢止 (107年05月31日字第 1078135779 號) - 獨資
衛博康企業有限公司高雄市鳳山區和成路300巷19號1樓	張瑞明	54609740	核准設立

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工水體	英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 \| 有效日期: 2001/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
肺動脈瓣修補管	英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
塑膠注射茼	英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 \| 有效日期: 2001/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展鑫有限公司
麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司

"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

與"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署