皮膚縫合釘
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名皮膚縫合釘的英文品名是"RICHARD-ALLAN" REFLEX SKIN STAPLER, 許可證字號是衛署醫器輸字第006598號, 有效日期是2002/03/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是８０１５，８０２５，８０３５，８５１５，８５２５，８５３５．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是柏暘企業有限公司.

#皮膚縫合釘的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第006598號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/01
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/03/17
發證日期	1992/03/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600659801
中文品名	皮膚縫合釘
英文品名	"RICHARD-ALLAN" REFLEX SKIN STAPLER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1501 縫合針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	８０１５，８０２５，８０３５，８５１５，８５２５，８５３５．
限制項目	輸入
申請商名稱	柏暘企業有限公司
申請商地址	台北縣三重市重陽路三段９號２樓之３
申請商統一編號	23634408
製造商名稱	RICHARD-ALLAN MEDICAL INDUSTRIES INC.
製造廠廠址	P.O. BOX 351 RICHLAND MICHIGAN 49083 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006598號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/03/17

發證日期

1992/03/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600659801

中文品名

皮膚縫合釘

英文品名

"RICHARD-ALLAN" REFLEX SKIN STAPLER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1501 縫合針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

８０１５，８０２５，８０３５，８５１５，８５２５，８５３５．

限制項目

輸入

申請商名稱

柏暘企業有限公司

申請商地址

台北縣三重市重陽路三段９號２樓之３

申請商統一編號

23634408

製造商名稱

RICHARD-ALLAN MEDICAL INDUSTRIES INC.

製造廠廠址

P.O. BOX 351 RICHLAND MICHIGAN 49083 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/06

製造許可登錄編號

(空)

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皮膚縫合釘的地址位於

台北縣三重市重陽路三段９號２樓之３

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栢暘企業有限公司

統一編號: 23634408 | 電話號碼: 02-29861102 | 新北市三重區重陽路3段9號2樓之3

栢暘企業有限公司

統一編號: 23634408 | 電話號碼: 02-29861102 | 新北市三重區重陽路3段9號2樓之3

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內植用腦積水引流管	英文品名: ORBIS SIGMA HYDROCEPHALUS VALVE SYSTEM "NMT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008738號 \| 有效日期: 20030620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司
皮膚縫合釘	英文品名: "RICHARD-ALLAN" REFLEX SKIN STAPLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006598號 \| 有效日期: 20020317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８０１５，８０２５，８０３５，８５１５，８５２５，８５３５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司
自動血管夾	英文品名: "RICHARD-ALLAN" REFLEX CA-T AUTOMATIC CLIP APPLIERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006564號 \| 有效日期: 2002/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司
自動血管夾	英文品名: "RICHARD-ALLAN" REFLEX CA-T AUTOMATIC CLIP APPLIERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006564號 \| 有效日期: 20020130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司

鈦金屬血管夾

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內植用腦積水引流管

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栢暘企業有限公司	統一編號: 23634408 \| 電話號碼: 02-29861102 \| 新北市三重區重陽路3段9號2樓之3 @ 出進口廠商登記資料
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內植用腦積水引流管	英文品名: ORBIS SIGMA HYDROCEPHALUS VALVE SYSTEM "NMT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008738號 \| 有效日期: 2003/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鈦金屬血管夾	英文品名: "RICHARD-ALLAN" REFLEX TITANIUM LIGATING CLIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006550號 \| 有效日期: 20020108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
自動血管夾	英文品名: "RICHARD-ALLAN" REFLEX CA-T AUTOMATIC CLIP APPLIERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006564號 \| 有效日期: 20020130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用腦積水引流管	英文品名: ORBIS SIGMA HYDROCEPHALUS VALVE SYSTEM "NMT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008738號 \| 有效日期: 20030620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
皮膚縫合釘	英文品名: "RICHARD-ALLAN" REFLEX SKIN STAPLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006598號 \| 有效日期: 20020317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８０１５，８０２５，８０３５，８５１５，８５２５，８５３５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 柏暘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

栢暘企業有限公司

統一編號: 23634408 | 電話號碼: 02-29861102 | 新北市三重區重陽路3段9號2樓之3

@ 出進口廠商登記資料

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柏暘企業有限公司

電話: 0225965380 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區新生北路三段６１號８樓之２３

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柏暘企業有限公司

電話: 0225965380 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區新生北路三段６１號８樓之２３

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名稱柏暘企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
柏暘企業行高雄市湖內區湖內里正義一路２１６巷８弄１０１號１樓	沈海德	19676799	歇業 - 獨資

柏暘企業行

登記地址: 高雄市湖內區湖內里正義一路２１６巷８弄１０１號１樓 | 負責人: 沈海德　　　 | 統編: 19676799 | 歇業 - 獨資

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瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2025/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2024/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “Biolase” Dental Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 \| 有效日期: 2029/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
可立定牙科膠原骨替代物	英文品名: CollaDental Graft \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CDG01, CDG02 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\ \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司
萊塔牙科雷射系統	英文品名: LiteTouch Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 \| 有效日期: 2023/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司
陷凹鏡	英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 \| 有效日期: 1987/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
“愛米可”牙科矯正塑膠托架	英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 \| 有效日期: 2018/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中信國際企業有限公司
“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑	英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 \| 有效日期: 2029/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司