微波治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名微波治療儀的英文品名是MICROTIZER "MINATO", 許可證字號是衛署醫器輸字第008684號, 有效日期是2003/05/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/04/28, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是空白。, 醫器規格是ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是昇燦實業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第008684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1998/05/25
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600868404
中文品名微波治療儀
英文品名MICROTIZER "MINATO"
效能空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1802 微波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱昇燦實業有限公司
申請商地址台北巿信義路四段１８９號１０樓
申請商統一編號14090474
製造商名稱MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.
製造廠廠址13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008684號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/04/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/05/25

發證日期

1998/05/25

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600868404

中文品名

微波治療儀

英文品名

MICROTIZER "MINATO"

效能

空白。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1802 微波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

昇燦實業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段１８９號１０樓

申請商統一編號

14090474

製造商名稱

MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD.

製造廠廠址

13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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昇燦實業有限公司

統一編號: 14090474 | 電話號碼: 02-27014101 | 臺北市大安區信義路4段189號10樓

昇燦實業有限公司

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向量干擾治療儀

英文品名: "METRON" VECTORPULSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 | 有效日期: 2002/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

英文品名: "METRON" VECTORPULSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 | 有效日期: 20020607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

短波治療儀

英文品名: SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008933號 | 有效日期: 2003/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＷ５００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

短波治療儀

英文品名: SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008933號 | 有效日期: 20031120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＷ５００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

低週波治療儀

英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 | 有效日期: 2003/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

低週波治療儀

英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 | 有效日期: 20030805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20030711 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

超音波治療儀

英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 | 有效日期: 2002/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

超音波治療儀

英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 | 有效日期: 20020627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

微波治療儀

英文品名: MICROTIZER "MINATO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008684號 | 有效日期: 20030525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20030428 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 | 有效日期: 2003/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/04 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠終止代理權有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 | 有效日期: 20030516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20030704 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆;;自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

雷射治療儀

英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 | 有效日期: 2003/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

雷射治療儀

英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 | 有效日期: 20030507 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

神經肌肉電刺激器

英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 | 有效日期: 1998/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

神經肌肉電刺激器

英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 | 有效日期: 19981027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

英文品名: "METRON" VECTORPULSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 | 有效日期: 2002/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

英文品名: "METRON" VECTORPULSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 | 有效日期: 20020607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

短波治療儀

英文品名: SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008933號 | 有效日期: 2003/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＷ５００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

短波治療儀

英文品名: SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008933號 | 有效日期: 20031120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＷ５００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

低週波治療儀

英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 | 有效日期: 2003/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

低週波治療儀

英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 | 有效日期: 20030805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20030711 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

超音波治療儀

英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 | 有效日期: 2002/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

超音波治療儀

英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 | 有效日期: 20020627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

微波治療儀

英文品名: MICROTIZER "MINATO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008684號 | 有效日期: 20030525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20030428 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 | 有效日期: 2003/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/04 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠終止代理權有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 | 有效日期: 20030516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20030704 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆;;自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

雷射治療儀

英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 | 有效日期: 2003/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

雷射治療儀

英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 | 有效日期: 20030507 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

神經肌肉電刺激器

英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 | 有效日期: 1998/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

神經肌肉電刺激器

英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 | 有效日期: 19981027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

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昇燦實業有限公司

電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段一八九號一０樓

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昇燦實業有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段189號10樓 | 電話: 02-2708-6643

名稱 昇燦實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路4段189號10樓		吳子銜14090474解散 (核准解散日期: 2024-05-06)

登記地址: 臺北市大安區信義路4段189號10樓 | 負責人: 吳子銜 | 統編: 14090474 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-06)

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與微波治療儀同分類的醫療器材許可證資料集

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６００１　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統　〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器　〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器　〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＬＤ－０２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器　〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６００１　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統　〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器　〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器　〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＬＤ－０２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器　〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

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