"西美"骨板系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"西美"骨板系統的英文品名是PERIARTICULAR PLATING SYSTEM "ZIMMER", 許可證字號是衛署醫器輸字第009500號, 有效日期是2025/09/15, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:2344-07、2344-01、2317-01。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原93年4月13日及94年4月26日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣捷邁醫療器材股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009500號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/15 |
發證日期 | 2000/09/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600950002 |
中文品名 | "西美"骨板系統 |
英文品名 | PERIARTICULAR PLATING SYSTEM "ZIMMER" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N000 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:2344-07、2344-01、2317-01。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原93年4月13日及94年4月26日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區光復北路11巷35號7樓 |
申請商統一編號 | 12854951 |
製造商名稱 | ZIMMER INC. |
製造廠廠址 | 1800 WEST CENTER STREET, WARSAW, IN 46580, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/01 |
製造許可登錄編號 | QSD5541 |
許可證字號衛署醫器輸字第009500號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/15 |
發證日期2000/09/15 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00600950002 |
中文品名"西美"骨板系統 |
英文品名PERIARTICULAR PLATING SYSTEM "ZIMMER" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N000 骨科用裝置 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:2344-07、2344-01、2317-01。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原93年4月13日及94年4月26日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區光復北路11巷35號7樓 |
申請商統一編號12854951 |
製造商名稱ZIMMER INC. |
製造廠廠址1800 WEST CENTER STREET, WARSAW, IN 46580, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2020/05/01 |
製造許可登錄編號QSD5541 |
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台北市松山區光復北路11巷35號7樓