"興百世" 電位治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"興百世" 電位治療器的英文品名是"SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第011457號, 有效日期是2015/06/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。, 醫器規格是NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣興百世股份有限公司.

#"興百世" 電位治療器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第011457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/16
發證日期2005/06/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601145703
中文品名"興百世" 電位治療器
英文品名"SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS
效能減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣興百世股份有限公司
申請商地址台中市西區台灣大道2段181號10樓之5
申請商統一編號96977560
製造商名稱SHENPIX CO., LTD.
製造廠廠址590, KUDEN-MACHI, MAEBASHI-CITY, GUNMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第011457號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/06/16

發證日期

2005/06/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601145703

中文品名

"興百世" 電位治療器

英文品名

"SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS

效能

減輕頭痛,肩膀僵硬,慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.0001 靜電器(電位治療器)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣興百世股份有限公司

申請商地址

台中市西區台灣大道2段181號10樓之5

申請商統一編號

96977560

製造商名稱

SHENPIX CO., LTD.

製造廠廠址

590, KUDEN-MACHI, MAEBASHI-CITY, GUNMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

(空)

"興百世" 電位治療器地圖 [ 導航 ]

"興百世" 電位治療器的地址位於

台中市西區台灣大道2段181號10樓之5

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "興百世" 電位治療器 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "興百世" 電位治療器 ...)

橫山充洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

翁春鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

柳恒裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

稅亞兵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

橫山充洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

翁春鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

柳恒裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

稅亞兵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

[ 搜尋所有相關: "興百世" 電位治療器 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "興百世" 電位治療器 相關資料

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5

[ 搜尋所有相關: "興百世" 電位治療器 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "興百世" 電位治療器 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "興百世" 電位治療器 ...)

"興百世"電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世"電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 20150616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世"電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 滅輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世"電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 | 有效日期: 20150616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F,以下空白。註銷規格:FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF9000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "興百世" 電位治療器 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 96977560 找到的相關資料

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 96977560 ... ]

根據名稱 台灣興百世 找到的相關資料

台灣興百世股份有限公司台北大安店

電話: 0935231817 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段122巷6之2號1樓

@ 醫療器材商資料集

台灣興百世股份有限公司台北大安店

電話: 0935231817 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段122巷6之2號1樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 台灣興百世 ... ]

根據地址 台中市西區台灣大道2段181號10樓之5 找到的相關資料

無其他 台中市西區台灣大道2段181號10樓之5 資料。

[ 搜尋所有 台中市西區台灣大道2段181號10樓之5 ... ]

台灣興百世的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段171巷10弄12號1樓 | 電話: 02-2837-8081

台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段60號1樓 | 電話: 0800-888-320

名稱 台灣興百世 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 台灣興百世)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5
橫山充洋96977560核准設立

臺中市西區民權路308-1號
杉本毅16833296廢止

高雄市新興區民生一路56號8樓之3
針生茂16833303廢止

南投縣草屯鎮明賢街84號
針生茂12696270廢止

臺中市烏日區學田路便行巷252號1樓
針生茂12852074廢止

臺中市西區精誠路132巷2-1號
杉本毅53092387廢止

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5 | 負責人: 橫山充洋 | 統編: 96977560 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區民權路308-1號 | 負責人: 杉本毅 | 統編: 16833296 | 廢止

登記地址: 高雄市新興區民生一路56號8樓之3 | 負責人: 針生茂 | 統編: 16833303 | 廢止

登記地址: 南投縣草屯鎮明賢街84號 | 負責人: 針生茂 | 統編: 12696270 | 廢止

登記地址: 臺中市烏日區學田路便行巷252號1樓 | 負責人: 針生茂 | 統編: 12852074 | 廢止

登記地址: 臺中市西區精誠路132巷2-1號 | 負責人: 杉本毅 | 統編: 53092387 | 廢止

[ 查詢所有 台灣興百世 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"興百世" 電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

速測血糖測試系統

英文品名: Free Touch Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002299號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量微血管全血中葡萄糖之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 1.6% w/v 葡萄糖氧化酶 \n2. 16% w/v 六氰鐵酸鉀 (potassium ferricyanide)\n3. 82.4% w/v 非反應成分 | 醫器規格: 1.速測血糖測試系統:FREE TOUCH血糖儀、FREE TOUCH測試片、標準液、採血筆、滅菌採血針、操作手冊、輕巧攜帶套、簡易操作說明、1片密碼卡、血糖記錄手冊。2.25入血糖測試片:血糖測試片... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

"輝生" 喜可妮驗孕試劑條

英文品名: "HUI SHENG" Ciconia HCG Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002300號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg 檸檬酸鈉 0.013 mg 氯化金\n0.2 μg 鼠抗β-HCG 0.12μg 鼠抗 IgG\n0.6 μg 羊抗鼠抗 IgG 0.6μg羊抗鼠抗 α-HCG\n9 mg 氯化鈉 ... | 醫器規格: 100 Tests/Box | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

百捷益多功能檢驗系統 (血糖、尿酸、總膽固醇)

英文品名: BeneCheck Plus Multi-Monitoring System (Glucose、Uric Acid and Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002301號 | 有效日期: 2026/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose strips: Glucose oxidase: ≧5 Units (Aspergillus Niger), other ingredients (buffer, mediator, ... | 醫器規格: 百捷益多功能檢驗儀 PD-G001-1, 百捷益血糖檢驗儀 PD-G001-2, 百捷益尿酸檢驗儀 PD-G001-3, 百捷益總膽固醇檢驗儀 PD-G001-4, 百捷益血糖、尿酸雙功能檢驗儀 PD... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 2011/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

愛力寶驗孕試劑系列

英文品名: ELIE BEAR HCG TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002304號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 10P150。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

泰博克立測血糖血壓測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002305號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖及血壓量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片成分為: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%。\... | 醫器規格: 1.TD-3217:泰博克立測血糖血壓機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

台塑生醫迅知快速驗孕試劑

英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin,hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 38%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格:驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

速測血糖測試系統

英文品名: Free Touch Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002299號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量微血管全血中葡萄糖之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 1.6% w/v 葡萄糖氧化酶 \n2. 16% w/v 六氰鐵酸鉀 (potassium ferricyanide)\n3. 82.4% w/v 非反應成分 | 醫器規格: 1.速測血糖測試系統:FREE TOUCH血糖儀、FREE TOUCH測試片、標準液、採血筆、滅菌採血針、操作手冊、輕巧攜帶套、簡易操作說明、1片密碼卡、血糖記錄手冊。2.25入血糖測試片:血糖測試片... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

"輝生" 喜可妮驗孕試劑條

英文品名: "HUI SHENG" Ciconia HCG Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002300號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg 檸檬酸鈉 0.013 mg 氯化金\n0.2 μg 鼠抗β-HCG 0.12μg 鼠抗 IgG\n0.6 μg 羊抗鼠抗 IgG 0.6μg羊抗鼠抗 α-HCG\n9 mg 氯化鈉 ... | 醫器規格: 100 Tests/Box | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

百捷益多功能檢驗系統 (血糖、尿酸、總膽固醇)

英文品名: BeneCheck Plus Multi-Monitoring System (Glucose、Uric Acid and Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002301號 | 有效日期: 2026/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose strips: Glucose oxidase: ≧5 Units (Aspergillus Niger), other ingredients (buffer, mediator, ... | 醫器規格: 百捷益多功能檢驗儀 PD-G001-1, 百捷益血糖檢驗儀 PD-G001-2, 百捷益尿酸檢驗儀 PD-G001-3, 百捷益總膽固醇檢驗儀 PD-G001-4, 百捷益血糖、尿酸雙功能檢驗儀 PD... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 2011/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

愛力寶驗孕試劑系列

英文品名: ELIE BEAR HCG TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002304號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 10P150。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

泰博克立測血糖血壓測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002305號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖及血壓量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片成分為: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%。\... | 醫器規格: 1.TD-3217:泰博克立測血糖血壓機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

台塑生醫迅知快速驗孕試劑

英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin,hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 38%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格:驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

 |