“巴德”庫格造口疝氣補片
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中文品名“巴德”庫格造口疝氣補片的英文品名是“Bard” CK Parastomal Hernia Patch, 許可證字號是衛署醫器輸字第019195號, 有效日期是2018/09/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/09/20, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白., 限制項目是輸入, 申請商名稱是巴德股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第019195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/09/20
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/09/03
發證日期	2008/09/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601919500
中文品名	“巴德”庫格造口疝氣補片
英文品名	“Bard” CK Parastomal Hernia Patch
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.3300 外科用網片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白
醫器規格	0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白.
限制項目	輸入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC.
製造廠廠址	100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2017/09/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第019195號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/09/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/09/03

發證日期

2008/09/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601919500

中文品名

“巴德”庫格造口疝氣補片

英文品名

“Bard” CK Parastomal Hernia Patch

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.3300 外科用網片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白.

限制項目

輸入

申請商名稱

巴德股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號

16092413

製造商名稱

DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC.

製造廠廠址

100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/09/26

製造許可登錄編號

(空)

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林公堯	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413
Lim Puay Lian Geraldine	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413
Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413

林公堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Lim Puay Lian Geraldine

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管	英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 \| 有效日期: 2025/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
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“巴德”速巴定可吸收性固定系統	英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 \| 有效日期: 2026/04/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械	英文品名: “Bard” Magnum Reusable Core Biopsy Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029895號 \| 有效日期: 2027/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”預先裝載於針的近端射源碘125植入式種子	英文品名: “Bard” BrachySource 125Implants Preloaded in Needles \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028232號 \| 有效日期: 2026/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1251 PA, 1251 LINK, 1251LINKL以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統	英文品名: “Bard” ReadyLink Delivery System with BrachySource 125Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028235號 \| 有效日期: 2026/02/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STM1251RL以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管	英文品名: “Bard” Ultraverse 035 PTA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028244號 \| 有效日期: 2026/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件	英文品名: “Bard” Totalis Rigid Endo Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028740號 \| 有效日期: 2021/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“路透尼斯”巴德014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “Lutonix” Bard 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029251號 \| 有效日期: 2026/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年12月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"巴德" 取石網	英文品名: "Bard" Stone Basket \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001568號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可藉膀胱鏡置入用來抓取並除去輸尿管的結石。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“戴麥克斯”瑟瑞浦利優超音波影像系統	英文品名: “Dymax” Site~Rite Prevue Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028512號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片	英文品名: “Bard” OnFlex and Modified OnFlex Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028556號 \| 有效日期: 2026/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“聖芮絲”安可兒真空罐	英文品名: “SenoRx” Encor Vacuum Canister \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030391號 \| 有效日期: 2027/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCCAN01。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年4月23日核定... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管	英文品名: “Bard” Atlas Gold PTA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030436號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”貝思多壓力槍	英文品名: “Bard” Presto Inflation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028766號 \| 有效日期: 2026/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ID4030以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架

“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管

“巴德”威力格萊中線導管

“巴德”速巴定可吸收性固定系統

“巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械

“巴德”預先裝載於針的近端射源碘125植入式種子

“巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統

“巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管

“巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件

“路透尼斯”巴德014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

"巴德" 取石網

“戴麥克斯”瑟瑞浦利優超音波影像系統

“巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片

“聖芮絲”安可兒真空罐

“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管

“巴德”貝思多壓力槍

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巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

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統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1111111 \| 核准結束日期: 1141204 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1111117 \| 核准結束日期: 1141204 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
曲目名稱:情歌	專輯名稱: 情歌 \| 表演者: 曲麻 \| 巴德仁青 \| 巴贊 \| 達吉 \| 作詞者: 曲麻 \| 巴德仁青 \| 巴贊 \| 達吉 \| 作曲者: 曲麻 \| 巴德仁青 \| 巴贊 \| 達吉 \| ISRC發行日期: 2024-07-13 \| 發行公司: 滾石移動股份有限公司 \| 製作公司: 北京蜂窩無界文化發展有限公司 \| 媒體形式: 數位發行 \| ISRC: TWU712405862 @ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料
美洲-奧羅普切熱	警報疾病: \| 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布，美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例，以巴西7,284例最嚴峻，另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例；目前已報告2例死亡，均為巴西... @ 國際重要疫情資訊
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101201 \| 核准結束日期: 1131207 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130619 \| 核准結束日期: 1160716 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130619 \| 核准結束日期: 1161207 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統	英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 \| 有效日期: 2017/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

曲目名稱:情歌

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美洲-奧羅普切熱

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1161207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

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“巴德”引流導管與附件（滅菌）	英文品名: “Bard”Drainage Catheters and Accessories （Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001207號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 引流導管可由體腔中導出液體，附件可協助將器材置入體腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NNU 6J,NNU 6PT, NNU 6LPT, NNU 6LP15,,NNU 8J,NU 8PT, NNU 8LPT, NNU 8LP15,NNU 10J,NNU 10PT, NNU 10LPT,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”艾特凡斯氣球擴張導管	英文品名: “Bard”Ultraverse PTA Balloon Dilatation Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020224號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德柏" 關節鏡灌注器	英文品名: "Davol" Arthro-Flo Irrigator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012731號 \| 有效日期: 2015/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統	英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 \| 有效日期: 20170423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170627 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“因佩斯” 巴德可操控式鞘	英文品名: “Enpath” Bard Channel Steerable Sheath \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019258號 \| 有效日期: 2013/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: XD10775003, XD10775004, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”導管固定裝置 (滅菌)	英文品名: “Bard”StatLock Stabilization Device (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006294號 \| 有效日期: 2017/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

巴德的黃頁資料

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巴德商務網 | 地址: 台北市內湖區金湖路6號 | 電話: 02-2790-5060

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 | 電話: 02-2503-1900

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 | 電話: 02-2740-3105

巴德股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 | 電話: 07-347-7518

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
巴德龍企業社臺南市大內區頭社里頭社218之1號	蔡文祥	00280890	核准設立 - 獨資
巴德股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓	林公堯	16092413	核准設立
赫爾巴德創新文教股份有限公司臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1	黃美齡	42657703	核准設立
巴德科技有限公司嘉義市東區中庄里台斗街29號	洪志揚	42742531	核准設立
巴德爾全球顧問有限公司臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓	廖經維	82812532	核准設立
巴德實業有限公司臺北市中正區八德路１段２３號地下１層		89483090	解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)
巴德利諾烘焙坊桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓	曾添春	14679868	歇業 - 獨資
巴德企業有限公司臺北市資料空白		30994856	撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)

巴德龍企業社

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巴德股份有限公司

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赫爾巴德創新文教股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 負責人: 黃美齡 | 統編: 42657703 | 核准設立

巴德科技有限公司

登記地址: 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 負責人: 洪志揚 | 統編: 42742531 | 核准設立

巴德爾全球顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 廖經維 | 統編: 82812532 | 核准設立

巴德實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區八德路１段２３號地下１層 | 統編: 89483090 | 解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)

巴德利諾烘焙坊

登記地址: 桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓 | 負責人: 曾添春 | 統編: 14679868 | 歇業 - 獨資

巴德企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30994856 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)

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與“巴德”庫格造口疝氣補片同分類的醫療器材許可證資料集

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組	英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由抗原-抗體結合反應，對組織檢體進行染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... \| 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
英楚肯維他命A/E檢驗試劑組	英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... \| 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保成儀器有限公司
“台風”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台風電機工業有限公司
"西妥" 甘油試劑	英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)	英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司
亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組	英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)	英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/29 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“日本光電”心肺復甦指引器	英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPR-1100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“飛利浦”X光系統	英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“柯尼卡美能達”超音波系統	英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 \| 有效日期: 2027/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIMAGE HS1，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：SONIMAGE HS2。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“法柏德克”眼科內視鏡系統	英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管	英文品名: “Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030258號 \| 有效日期: 2022/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM0201011D, OM0527011，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統	英文品名: “Terumo” Advanced Perfusion System 1 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030259號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：803739。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司