“旭容” 張口器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“旭容” 張口器 (未滅菌)的英文品名是“HsuJung” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003807號, 有效日期是2024/05/22, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是皇雅生醫科技有限公司.

#“旭容” 張口器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/22
發證日期2019/05/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600380701
中文品名“旭容” 張口器 (未滅菌)
英文品名“HsuJung” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目中國貨品;;輸 入
申請商名稱皇雅生醫科技有限公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓
申請商統一編號54309770
製造商名稱HSU JUNG PLASTIC PRODUCTS FACTORY
製造廠廠址TIANDEDIAN INDUSTRIAL ZONE, LONGJIE TOWNSHIP, WEN’AN COUNTY, HEBEI PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/09/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003807號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/22

發證日期

2019/05/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600380701

中文品名

“旭容” 張口器 (未滅菌)

英文品名

“HsuJung” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸 入

申請商名稱

皇雅生醫科技有限公司

申請商地址

臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓

申請商統一編號

54309770

製造商名稱

HSU JUNG PLASTIC PRODUCTS FACTORY

製造廠廠址

TIANDEDIAN INDUSTRIAL ZONE, LONGJIE TOWNSHIP, WEN’AN COUNTY, HEBEI PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2020/09/25

製造許可登錄編號

(空)

“旭容” 張口器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“旭容” 張口器 (未滅菌)的地址位於

臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “旭容” 張口器 (未滅菌) 相關資料

皇雅生醫科技有限公司

統一編號: 54309770 | 電話號碼: 02-2517-8407 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓

皇雅生醫科技有限公司

統一編號: 54309770 | 電話號碼: 02-2517-8407 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 “旭容” 張口器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002408號 | 有效日期: 2020/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002408號 | 有效日期: 20200527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

“易利爾” 研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Easyinsmile” Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004551號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"凱瑟" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018052號 | 有效日期: 2022/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"凱瑟" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018052號 | 有效日期: 20220707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"安登" 牙科口鏡 (未滅菌)

英文品名: "Andent" Dental Mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004134號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"安登" 牙科口鏡 (未滅菌)

英文品名: "Andent" Dental Mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004134號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"維柯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "Westcode" Plup Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003865號 | 有效日期: 2024/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"維柯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "Westcode" Plup Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003865號 | 有效日期: 20240705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

“易利爾” 研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Easyinsmile” Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004551號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"普優美" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Promed" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004038號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"普優美" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Promed" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004038號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"美克斯" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Melpex" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018051號 | 有效日期: 2022/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"美克斯" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Melpex" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018051號 | 有效日期: 20220707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"萊斯" 矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "LANCER" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019051號 | 有效日期: 2023/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"萊斯" 矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "LANCER" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019051號 | 有效日期: 20230515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"維瓦" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "VIVA" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004470號 | 有效日期: 2026/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"安登" 印模管(未滅菌)

英文品名: "Andent" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004135號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"安登" 印模管(未滅菌)

英文品名: "Andent" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004135號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002408號 | 有效日期: 2020/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002408號 | 有效日期: 20200527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

“易利爾” 研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Easyinsmile” Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004551號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"凱瑟" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018052號 | 有效日期: 2022/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"凱瑟" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018052號 | 有效日期: 20220707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"安登" 牙科口鏡 (未滅菌)

英文品名: "Andent" Dental Mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004134號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"安登" 牙科口鏡 (未滅菌)

英文品名: "Andent" Dental Mirror (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004134號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"維柯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "Westcode" Plup Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003865號 | 有效日期: 2024/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"維柯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "Westcode" Plup Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003865號 | 有效日期: 20240705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

“易利爾” 研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Easyinsmile” Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004551號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"普優美" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Promed" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004038號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"普優美" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Promed" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004038號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"美克斯" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Melpex" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018051號 | 有效日期: 2022/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"美克斯" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Melpex" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018051號 | 有效日期: 20220707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"萊斯" 矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "LANCER" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019051號 | 有效日期: 2023/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"萊斯" 矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "LANCER" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019051號 | 有效日期: 20230515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"維瓦" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "VIVA" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004470號 | 有效日期: 2026/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"安登" 印模管(未滅菌)

英文品名: "Andent" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004135號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

"安登" 印模管(未滅菌)

英文品名: "Andent" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004135號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “旭容” 張口器 (未滅菌) 相關資料

皇雅生醫科技有限公司

公司統一編號: 54309770 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路5段412號8樓 | 食品業者登錄字號: A-154309770-00000-3

皇雅生醫科技有限公司

公司統一編號: 54309770 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路5段412號8樓 | 食品業者登錄字號: A-154309770-00000-3

根據識別碼 54309770 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 54309770 ...)

皇雅生醫科技有限公司

統一編號: 54309770 | 電話號碼: 02-2517-8407 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓

@ 出進口廠商登記資料

"歐耐特" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "OnaiDe" Ultimate Dental Strip Solutions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第003866號 | 有效日期: 2024/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“皇雅”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Huang Ya” Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001780號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“紐力肯”牙科手用器具(未滅菌)

英文品名: “Nurikon” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012329號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"斯肯" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Sacred" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019154號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維柯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "Westcode" Plup Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003865號 | 有效日期: 2024/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"容卓"研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Rongzhuo"Ultimate Dental Strip Solutions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003190號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊斯" 矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "LANCER" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019051號 | 有效日期: 2023/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

皇雅生醫科技有限公司

統一編號: 54309770 | 電話號碼: 02-2517-8407 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓

@ 出進口廠商登記資料

"歐耐特" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "OnaiDe" Ultimate Dental Strip Solutions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第003866號 | 有效日期: 2024/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“皇雅”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Huang Ya” Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001780號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“紐力肯”牙科手用器具(未滅菌)

英文品名: “Nurikon” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012329號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"斯肯" 牙科手用器具 (未滅菌)

英文品名: "Sacred" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019154號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維柯" 根管銼 (未滅菌)

英文品名: "Westcode" Plup Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003865號 | 有效日期: 2024/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"容卓"研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Rongzhuo"Ultimate Dental Strip Solutions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003190號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊斯" 矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "LANCER" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019051號 | 有效日期: 2023/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 54309770 ... ]

根據名稱 皇雅生醫科技 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 皇雅生醫科技 ...)

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002407號 | 有效日期: 20200527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002408號 | 有效日期: 20200527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "HYA" Orthodontic appliance and accessories (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002958號 | 有效日期: 20220104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“皇雅”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Huang Ya” Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001780號 | 有效日期: 20171101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013123號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "HUANG YA" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014279號 | 有效日期: 20190625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002407號 | 有效日期: 2020/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002407號 | 有效日期: 20200527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002408號 | 有效日期: 20200527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "HYA" Orthodontic appliance and accessories (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002958號 | 有效日期: 20220104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“皇雅”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Huang Ya” Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001780號 | 有效日期: 20171101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013123號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "HUANG YA" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014279號 | 有效日期: 20190625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"皇雅" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Huang Ya" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002407號 | 有效日期: 2020/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 皇雅生醫科技 ... ]

根據地址 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓 ...)

哈佛永春牙醫診所

電話: | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號9樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料

東彬企業有限公司

統一編號: 27764367 | 電話號碼: 02-87896780 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號9樓之2

@ 出進口廠商登記資料

東鈞企業有限公司

統一編號: 42835427 | 電話號碼: 02-87896780 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號9樓之2

@ 出進口廠商登記資料

貝里斯商格蘭思達特有限公司台灣分公司

統一編號: 54371555 | 電話號碼: 02-23457022 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號12樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣西脈科司有限公司

統一編號: 54671125 | 電話號碼: 02-27232200 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號18樓

@ 出進口廠商登記資料

昱威貿易有限公司

統一編號: 54857558 | 電話號碼: 0922580705 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

旭勁企業股份有限公司

統一編號: 12165245 | 電話號碼: 02-87800263 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號16樓之2

@ 出進口廠商登記資料

凱皇企業有限公司

統一編號: 12418065 | 電話號碼: 02-27583508 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號2樓之6

@ 出進口廠商登記資料

哈佛永春牙醫診所

電話: | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號9樓之1

@ 醫療機構與人員基本資料

東彬企業有限公司

統一編號: 27764367 | 電話號碼: 02-87896780 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號9樓之2

@ 出進口廠商登記資料

東鈞企業有限公司

統一編號: 42835427 | 電話號碼: 02-87896780 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號9樓之2

@ 出進口廠商登記資料

貝里斯商格蘭思達特有限公司台灣分公司

統一編號: 54371555 | 電話號碼: 02-23457022 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號12樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣西脈科司有限公司

統一編號: 54671125 | 電話號碼: 02-27232200 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號18樓

@ 出進口廠商登記資料

昱威貿易有限公司

統一編號: 54857558 | 電話號碼: 0922580705 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

旭勁企業股份有限公司

統一編號: 12165245 | 電話號碼: 02-87800263 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號16樓之2

@ 出進口廠商登記資料

凱皇企業有限公司

統一編號: 12418065 | 電話號碼: 02-27583508 | 臺北市信義區忠孝東路5段412號2樓之6

@ 出進口廠商登記資料
[ 搜尋所有 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓 ... ]

名稱 皇雅生醫科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 皇雅生醫科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓
陳義文54309770核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓 | 負責人: 陳義文 | 統編: 54309770 | 核准設立

地址 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市信義區忠孝東路5段412號8樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段412號9樓
駱玉真96777325核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段412號10樓
陳朝榮80272550核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段412號16樓之2
潘黃月琴12165245核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段412號15樓之4
李如惠22731917核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段412號6樓
劉碧玉84909060核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段412號12樓之4
黃美華89972029核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段412號11樓
王文鎮90331190核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段412號5樓
伍志偉90595690核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號9樓 | 負責人: 駱玉真 | 統編: 96777325 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號10樓 | 負責人: 陳朝榮 | 統編: 80272550 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號16樓之2 | 負責人: 潘黃月琴 | 統編: 12165245 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號15樓之4 | 負責人: 李如惠 | 統編: 22731917 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號6樓 | 負責人: 劉碧玉 | 統編: 84909060 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號12樓之4 | 負責人: 黃美華 | 統編: 89972029 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號11樓 | 負責人: 王文鎮 | 統編: 90331190 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段412號5樓 | 負責人: 伍志偉 | 統編: 90595690 | 核准設立

與“旭容” 張口器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

 |