中文品名"宇治" 優你節關節內注射劑的英文品名是"UJI" UNIHYLON DISPO, 許可證字號是衛署醫器輸字第011119號, 有效日期是2015/03/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/05/29, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如 ACETAMINOPHEN 治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。, 主成分略述是HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MGWATER FOR INJECTION 2.5000 MLSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 1.4000 MGSODIUM CHLORIDE 2..., 醫器規格是2.5ML注射筒裝, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是向天貿易有限公司.
#"宇治" 優你節關節內注射劑的地圖
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011119號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/05/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/24 |
| 發證日期 | 2005/03/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601111909 |
| 中文品名 | "宇治" 優你節關節內注射劑 |
| 英文品名 | "UJI" UNIHYLON DISPO |
| 效能 | 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如 ACETAMINOPHEN 治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MGWATER FOR INJECTION 2.5000 MLSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 1.4000 MGSODIUM CHLORIDE 21.2500 MGSODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE 0.1100 MG |
| 醫器規格 | 2.5ML注射筒裝 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 向天貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區中山北路二段79號10樓 |
| 申請商統一編號 | 12972227 |
| 製造商名稱 | UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/05/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011119號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2015/05/29 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2015/03/24 |
發證日期2005/03/24 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601111909 |
中文品名"宇治" 優你節關節內注射劑 |
英文品名"UJI" UNIHYLON DISPO |
效能限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如 ACETAMINOPHEN 治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一N 骨科學 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MGWATER FOR INJECTION 2.5000 MLSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 1.4000 MGSODIUM CHLORIDE 21.2500 MGSODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE 0.1100 MG |
醫器規格2.5ML注射筒裝 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱向天貿易有限公司 |
申請商地址臺北市中山區中山北路二段79號10樓 |
申請商統一編號12972227 |
製造商名稱UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2015/05/29 |
製造許可登錄編號(空) |
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董監事資料集 資料集的 "宇治" 優你節關節內注射劑 相關資料
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 向天貿易有限公司 | 統一編號: 12972227 |
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| 統一編號: 12972227 | 電話號碼: 02-25115510 | 臺北市中山區松江路76號7樓之2 |
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| 英文品名: "UJI" UNIHYLON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011119號 | 有效日期: 20150324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150529 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROU... | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 向天貿易有限公司 |
英文品名: "UJI" UNIHYLON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011119號 | 有效日期: 20150324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150529 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROU... | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 向天貿易有限公司 |
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| 英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: ATOFEN INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: UJI PHARM. CO. | LTD. |
英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: ATOFEN INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: UJI PHARM. CO. | LTD. |
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| 食品業者登錄字號: A-112972227-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12972227 | 台北市中山區松江路76號7樓之2 |
食品業者登錄字號: A-112972227-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12972227 | 台北市中山區松江路76號7樓之2 |
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| 地址: 臺北市中山區興亞里松江路７６號７樓之２ | 營業人統編: 12972227 | 屬性: B2C @ 導入電子發票營業人清單 |
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| 藥品中文名稱: 優鐵注射劑 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 向天貿易有限公司 | 藥品代號: A057884221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優鐵注射劑 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 向天貿易有限公司 | 藥品代號: A057884221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優鐵注射劑 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 向天貿易有限公司 | 藥品代號: A057884221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: | 有效日期: 1140919 | 申請商名稱: 向天貿易有限公司 | 成分: 碳酸鈣;;羥丙基甲基纖維素;;乳糖;;微結晶纖維素;;硬脂酸;;DL-蘋果酸;;酪蛋白磷酸胜肽;;膽鈣化醇(維生素D3)(辛烯基丁二酸鈉澱粉、蔗糖、抗壞血酸、中鏈三酸甘油酯、二氧化矽、維生素E、維生素... @ 國產維生素類錠狀膠囊狀食品資料集 |
藥品中文名稱: 優鐵注射劑 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 向天貿易有限公司 | 藥品代號: A057884221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優鐵注射劑 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 向天貿易有限公司 | 藥品代號: A057884221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優鐵注射劑 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 向天貿易有限公司 | 藥品代號: A057884221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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根據地址 臺北市中山區中山北路二段79號10樓 找到的相關資料
名稱 向天貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 向天貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
向天貿易有限公司
臺北市中山區松江路76號7樓之2 | 許水樹 | 12972227 | 核准設立 |
| 向天貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路76號7樓之2 | 負責人: 許水樹 | 統編: 12972227 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
尚德貿易股份有限公司
臺北市中山區中山北路二段７９號１０樓 | | 12191503 | 解散 |
| 尚德貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路二段７９號１０樓 | 統編: 12191503 | 解散 |
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| 英文品名: “HOBe” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004293號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 梓源生技有限公司 |
| 英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 | 有效日期: 2017/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司 |
| 英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 | 有效日期: 2017/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 |
| 英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司 |
| 英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司 |
| 英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 |
| 英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司 |
| 英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠 |
| 英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
| 英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
| 英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
| 英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
| 英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司 |
英文品名: “HOBe” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004293號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 梓源生技有限公司 |
英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 | 有效日期: 2017/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司 |
英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 | 有效日期: 2017/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 |
英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司 |
英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司 |
英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司 |
英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司 |
英文品名: “ING” MEDICAL MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004301號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司 |
英文品名: “Peng Lim” Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004302號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠 |
英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司 |
英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司 |
英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司 |
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