"必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統的英文品名是"B-K" PRO FOCUS ULTRASOUND SCANNER, 許可證字號是衛署醫器輸字第016757號, 有效日期是2016/06/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是2202,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣達孚股份有限公司.

#"必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第016757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/06/27
發證日期2011/03/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601675701
中文品名"必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統
英文品名"B-K" PRO FOCUS ULTRASOUND SCANNER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2202,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣達孚股份有限公司
申請商地址臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5
申請商統一編號12540951
製造商名稱B-K Medical ApS
製造廠廠址MILEPARKEN 34, 2730 HERLEV, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號QSD2339

許可證字號

衛署醫器輸字第016757號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/06/27

發證日期

2011/03/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601675701

中文品名

"必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名

"B-K" PRO FOCUS ULTRASOUND SCANNER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

2202,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣達孚股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5

申請商統一編號

12540951

製造商名稱

B-K Medical ApS

製造廠廠址

MILEPARKEN 34, 2730 HERLEV, DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

QSD2339

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臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5

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陳鐵生

職稱: 董事 | 持有股份數: 518011 | 所代表法人: | 台灣達孚股份有限公司 | 統一編號: 12540951

陳又生

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣達孚股份有限公司 | 統一編號: 12540951

洪文彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4463977 | 所代表法人: | 台灣達孚股份有限公司 | 統一編號: 12540951

汪龍飛

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣達孚股份有限公司 | 統一編號: 12540951

陳鐵生

職稱: 董事 | 持有股份數: 518011 | 所代表法人: | 台灣達孚股份有限公司 | 統一編號: 12540951

陳又生

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣達孚股份有限公司 | 統一編號: 12540951

洪文彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4463977 | 所代表法人: | 台灣達孚股份有限公司 | 統一編號: 12540951

汪龍飛

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣達孚股份有限公司 | 統一編號: 12540951

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出進口廠商登記資料 資料集的 "必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統 相關資料

台灣達孚股份有限公司

統一編號: 12540951 | 電話號碼: 02-27192102 | 臺北市松山區民權東路3段142號13樓之3

台灣達孚股份有限公司

統一編號: 12540951 | 電話號碼: 02-27192102 | 臺北市松山區民權東路3段142號13樓之3

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悅安助聽器(未滅菌)

英文品名: AM Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001678號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力(第一級:空氣傳導性助聽器)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

悅安助聽器(未滅菌)

英文品名: AM Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001678號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力(第一級:空氣傳導性助聽器)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”超音波掃描探頭

英文品名: bk Ultrasound Transducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028115號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Type 9011, Type 9018, Type9019, Type9022, Type9023, Type9040, Type9048, Type9051, Type9062, Type9067... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”超音波掃描探頭

英文品名: k Ultrasound Transducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028115號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Type 9011, Type 9018, Type9019, Type9022, Type9023, Type9040, Type9048, Type9051, Type9062, Type9067... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: "B-K" PRO FOCUS ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016757號 | 有效日期: 20160627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2202,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”菲力克斯超音波掃描儀

英文品名: “B-K” Flex Focus Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021019號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1202以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”菲力克斯超音波掃描儀

英文品名: “B-K” Flex Focus Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021019號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1202以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"迪凱" 前列腺融合治療固定臂及其配件 (未滅菌)

英文品名: "D&K" Prostate brachytherapy articulate arm and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015669號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"迪凱" 前列腺融合治療固定臂及其配件 (未滅菌)

英文品名: "D&K" Prostate brachytherapy articulate arm and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015669號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"歐肯超音波掃描儀

英文品名: "B-K" FALCON DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014138號 | 有效日期: 2016/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2101 EXL, TYPE 1850, TYPE 6004, TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8659, TYPE 8660, TYPE 8661, TYPE 866... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"歐肯超音波掃描儀

英文品名: "B-K" FALCON DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014138號 | 有效日期: 20160315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2101 EXL, TYPE 1850, TYPE 6004, TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8659, TYPE 8660, TYPE 8661, TYPE 866... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 20110313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"維京超音波掃描儀

英文品名: "B-K" VIKING DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014123號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2400,TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005,TYPE 8551,TYPE 8659,TYPE 8661,TYPE 8666,TYPE 8667,TYPE 8801,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"維京超音波掃描儀

英文品名: "B-K" VIKING DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014123號 | 有效日期: 20110313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2400,TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005,TYPE 8551,TYPE 8659,TYPE 8661,TYPE 8666,TYPE 8667,TYPE 8801,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”麥林超音波掃描儀

英文品名: “B-K” Merlin Diagnostic Ultrasound Scanners | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022657號 | 有效日期: 2017/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 8560,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”麥林超音波掃描儀

英文品名: “B-K” Merlin Diagnostic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022657號 | 有效日期: 20170113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 8560,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

百捷圖像融合系統

英文品名: BioJet Software System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029993號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BioJet以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

悅安助聽器(未滅菌)

英文品名: AM Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001678號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力(第一級:空氣傳導性助聽器)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

悅安助聽器(未滅菌)

英文品名: AM Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001678號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力(第一級:空氣傳導性助聽器)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”超音波掃描探頭

英文品名: bk Ultrasound Transducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028115號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Type 9011, Type 9018, Type9019, Type9022, Type9023, Type9040, Type9048, Type9051, Type9062, Type9067... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”超音波掃描探頭

英文品名: k Ultrasound Transducer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028115號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Type 9011, Type 9018, Type9019, Type9022, Type9023, Type9040, Type9048, Type9051, Type9062, Type9067... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統

英文品名: "B-K" PRO FOCUS ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016757號 | 有效日期: 20160627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2202,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”菲力克斯超音波掃描儀

英文品名: “B-K” Flex Focus Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021019號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1202以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”菲力克斯超音波掃描儀

英文品名: “B-K” Flex Focus Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021019號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1202以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"迪凱" 前列腺融合治療固定臂及其配件 (未滅菌)

英文品名: "D&K" Prostate brachytherapy articulate arm and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015669號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"迪凱" 前列腺融合治療固定臂及其配件 (未滅菌)

英文品名: "D&K" Prostate brachytherapy articulate arm and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015669號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"歐肯超音波掃描儀

英文品名: "B-K" FALCON DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014138號 | 有效日期: 2016/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2101 EXL, TYPE 1850, TYPE 6004, TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8659, TYPE 8660, TYPE 8661, TYPE 866... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"歐肯超音波掃描儀

英文品名: "B-K" FALCON DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014138號 | 有效日期: 20160315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2101 EXL, TYPE 1850, TYPE 6004, TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8659, TYPE 8660, TYPE 8661, TYPE 866... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 20110313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"維京超音波掃描儀

英文品名: "B-K" VIKING DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014123號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2400,TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005,TYPE 8551,TYPE 8659,TYPE 8661,TYPE 8666,TYPE 8667,TYPE 8801,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"必楷"維京超音波掃描儀

英文品名: "B-K" VIKING DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014123號 | 有效日期: 20110313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2400,TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005,TYPE 8551,TYPE 8659,TYPE 8661,TYPE 8666,TYPE 8667,TYPE 8801,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”麥林超音波掃描儀

英文品名: “B-K” Merlin Diagnostic Ultrasound Scanners | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022657號 | 有效日期: 2017/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 8560,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

“必楷”麥林超音波掃描儀

英文品名: “B-K” Merlin Diagnostic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022657號 | 有效日期: 20170113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 8560,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

百捷圖像融合系統

英文品名: BioJet Software System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029993號 | 有效日期: 2022/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BioJet以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統 相關資料

台灣達孚股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112540951-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12540951 | 台北市松山區民權東路3段142號13樓之3

台灣達孚股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112540951-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12540951 | 台北市松山區民權東路3段142號13樓之3

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根據識別碼 12540951 找到的相關資料

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“必楷”超音波掃描系統

英文品名: bk Ultrasound Scanner System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027853號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Type 2300,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月7日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Type 2300 版本 bkActiv。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必楷斯派克托” 超音波掃描系統

英文品名: “bkSpecto” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031861號 | 有效日期: 2028/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Type 1300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必楷" 歐克超音波掃描儀

英文品名: "B-K" HAWK DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014264號 | 有效日期: 2026/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2102EXL, TYPE 1850, TYPE 2050, TYPE 8551, TYPE 8659, TYPE 8660, TYPE 8661, TYPE 8662, TYPE 8663... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必楷”超音波掃描系統

英文品名: bk Ultrasound Scanner System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027853號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Type 2300,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月7日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:Type 2300 版本 bkActiv。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必楷斯派克托” 超音波掃描系統

英文品名: “bkSpecto” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031861號 | 有效日期: 2028/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Type 1300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必楷" 歐克超音波掃描儀

英文品名: "B-K" HAWK DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014264號 | 有效日期: 2026/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 2102EXL, TYPE 1850, TYPE 2050, TYPE 8551, TYPE 8659, TYPE 8660, TYPE 8661, TYPE 8662, TYPE 8663... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 台灣達孚 找到的相關資料

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

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根據地址 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5 ...)

香港商北歐國際聯運有限公司台灣分公司

統一編號: 27951538 | 電話號碼: 02-25472700 | 臺北市松山區民權東路三段144號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

寶登企業有限公司

統一編號: 31252775 | 電話號碼: 02-2713-2523-5 | 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之1、1122室

@ 出進口廠商登記資料

登馳國際有限公司

統一編號: 43906292 | 電話號碼: 02-27160101 | 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

偉奧國際有限公司

統一編號: 90874692 | 電話號碼: 02-27160202 | 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

香港商北歐國際聯運有限公司台灣分公司

統一編號: 27951538 | 電話號碼: 02-25472700 | 臺北市松山區民權東路三段144號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

寶登企業有限公司

統一編號: 31252775 | 電話號碼: 02-2713-2523-5 | 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之1、1122室

@ 出進口廠商登記資料

登馳國際有限公司

統一編號: 43906292 | 電話號碼: 02-27160101 | 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

偉奧國際有限公司

統一編號: 90874692 | 電話號碼: 02-27160202 | 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

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台灣達孚的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣達孚股份有限公司 | 地址: 高雄市前金區中正四路151號8樓之4 | 電話: 07-231-8800

名稱 台灣達孚 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣達孚)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區民權東路3段142號13樓之3
洪文彬12540951核准設立

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段142號13樓之3 | 負責人: 洪文彬 | 統編: 12540951 | 核准設立

地址 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之5)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區民權東路三段144號10樓之3
奧多索潘尼27951538核准設立

臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2
Gerhard Oliver Hubmann43906292核准設立

臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2
胡格華90874692核准設立

臺北市松山區民權東路3段144號10樓之3
27322736解散 (文號: 2010-8-20 府產業商字 第09986984010號)

臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2
16629029解散 (091年09月26日 府建商字 第091199337號)

臺北市松山區民權東路3段144號10樓之1、1122室
曹許瑞滿31252775核准設立

臺北市松山區民權東路3段144號10樓之4
24499719解散 (核准解散日期: 2018-07-05)

臺北市松山區民權東路3段144號10樓之3
70541248解散 (文號: 2002-9-16 府建商字 第091197717號)

登記地址: 臺北市松山區民權東路三段144號10樓之3 | 負責人: 奧多索潘尼 | 統編: 27951538 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2 | 負責人: Gerhard Oliver Hubmann | 統編: 43906292 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2 | 負責人: 胡格華 | 統編: 90874692 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之3 | 統編: 27322736 | 解散 (文號: 2010-8-20 府產業商字 第09986984010號)

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之2 | 統編: 16629029 | 解散 (091年09月26日 府建商字 第091199337號)

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之1、1122室 | 負責人: 曹許瑞滿 | 統編: 31252775 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之4 | 統編: 24499719 | 解散 (核准解散日期: 2018-07-05)

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段144號10樓之3 | 統編: 70541248 | 解散 (文號: 2002-9-16 府建商字 第091197717號)

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與"必楷"超音波脈動都卜勒式影像系統同分類的醫療器材許可證資料集

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

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