英文品名: “SIEMENS” Whole body high field MR Tomography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026017號 | 有效日期: 2029/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGNETOM Avanto, 以下空白。增加規格:MAGNETOM verio。增加規格:MAGNETOM Skyra。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之仿單標籤核定本予... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: “SIEMENS” Whole body high field MR Tomography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026017號 | 有效日期: 20240325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGNETOM Avanto, 以下空白。增加規格:MAGNETOM verio。增加規格:MAGNETOM Skyra。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之仿單標籤核定本予... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "SIEMENS"ADVIA 2400 Chemistry Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007011號 | 有效日期: 2018/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "SIEMENS"ADVIA 2400 Chemistry Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007011號 | 有效日期: 20180821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: ADVIA Chemistry CardioPhase High Sensitivity C-Reactive Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023641號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配ADVIA 1200、ADVIA 1650/1800或ADVIA 2400化學系統,定量測定人類血清及血漿中的C-反應蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06837459,05006455,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: ADVIA Chemistry CardioPhase High Sensitivity C-Reactive Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023641號 | 有效日期: 20270531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA 1200、ADVIA 1650/1800或ADVIA 2400化學系統,定量測定人類血清及血漿中的C-反應蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06837459,05006455,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: IMMULITE 2000 Follicle Stimulating Hormone (FSH) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015588號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清中的FSH。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.FSH Bead Pack (L2FS12):\n200 beads, coated with monoclonal murine aiti-FSH.\n2.FSH Reagent Wedge (... | 醫器規格: L2KFS2, L2KFS6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: IMMULITE 2000 Follicle Stimulating Hormone (FSH) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015588號 | 有效日期: 20251215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血清中的FSH。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KFS2, L2KFS6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: “Siemens” Clinitek Atlas Control Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026284號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配CLINITEK ATLAS自動尿液化學分析儀與CLINITEK ATLAS 10試劑組使用。本產品用於監控尿液顏色、澄清度、尿糖、膽紅素、酮體(乙醯乙酸)、比重、血液(潛血)、酸鹼值、蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5037、5019。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: “Siemens” Clinitek Atlas Control Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026284號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配CLINITEK ATLAS自動尿液化學分析儀與CLINITEK ATLAS 10試劑組使用。本產品用於監控尿液顏色、澄清度、尿糖、膽紅素、酮體(乙醯乙酸)、比重、血液(潛血)、酸鹼值、蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5037、5019。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: IMMULITE Free T4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013392號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體血清中的非蛋白結合形式的甲狀腺素(Free T4)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Free T4 Test Units:\nbead coated with monoclonal murine anti-T4 antibody.\nFree T4 Reagent Wedges:\7... | 醫器規格: LKFT41 (100 tests);LKFT45 (500 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: IMMULITE Free T4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013392號 | 有效日期: 20201031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測人體血清中的非蛋白結合形式的甲狀腺素(Free T4)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKFT41 (100 tests);LKFT45 (500 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: ADVIA 560 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028308號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監控ADVIA560血液分析儀數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170854。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: ADVIA 560 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028308號 | 有效日期: 20260317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監控ADVIA560血液分析儀數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170854。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "Dimension" QuikLYTE Integrated Multisensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016045號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Dimension 臨床生化系統上, QuikLYTE 模組的Na+, K+和Cl-檢測方法是用於檢測血清和肝素化血漿中鈉,鉀和氯含量的體外診斷試劑; 也用於尿中Na+, K+和Cl-的定量測量 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: S620: Na+ 14.0 mmol/L, K+ 0.4 mmol/L, Cl- 11.3 mmol/L, TCO2 2.5 mmol/L, Preservative, and Surfactant... | 醫器規格: S600, S640, and D105。註銷規格:S620、S625、S630、S635。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "Dimension" QuikLYTE Integrated Multisensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016045號 | 有效日期: 20260223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Dimension 臨床生化系統上, QuikLYTE 模組的Na+, K+和Cl-檢測方法是用於檢測血清和肝素化血漿中鈉,鉀和氯含量的體外診斷試劑; 也用於尿中Na+, K+和Cl-的定量測量 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S600, S640, and D105。註銷規格:S620、S625、S630、S635。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: IMMULITE 2000 Valproic acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013459號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量分析血清中或heparin血漿的丙戊酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KVA2:200 tests/kit、L2KVA6:600 tests/kit。註銷規格:L2KVA6:600 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: ADVIA Centaur CA 19-9 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021245號 | 有效日期: 2025/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人體血清中CA19-9之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ReadyPack includes: Lite Reagent_5.0 mL/reagent pack (monoclonal mouse anti-CA 19-9 antibody (~0.4 μ... | 醫器規格: #10491244 (250 tests); #10491379 (50 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: ADVIA Centaur CA 19-9 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021245號 | 有效日期: 20250705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人體血清中CA19-9之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10491244 (250 tests); #10491379 (50 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |