“英德樂可”喜果牙科植體
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中文品名“英德樂可”喜果牙科植體的英文品名是“INTRA-LOCK” SQ Platform DENTAL IMPLANT, 許可證字號是衛署醫器輸字第023607號, 有效日期是2027/05/31, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是宏陽生物科技有限公司.

#“英德樂可”喜果牙科植體的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第023607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/31
發證日期2012/05/31
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602360702
中文品名“英德樂可”喜果牙科植體
英文品名“INTRA-LOCK” SQ Platform DENTAL IMPLANT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱宏陽生物科技有限公司
申請商地址嘉義市西區保安里八德路225號1樓
申請商統一編號25006305
製造商名稱Intra-Lock International, Inc.
製造廠廠址2300 Riverchase Center, Suite 815, Birmingham, AL, USA 35244
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/01/10
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第023607號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/31

發證日期

2012/05/31

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA00602360702

中文品名

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名

“INTRA-LOCK” SQ Platform DENTAL IMPLANT

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

宏陽生物科技有限公司

申請商地址

嘉義市西區保安里八德路225號1樓

申請商統一編號

25006305

製造商名稱

Intra-Lock International, Inc.

製造廠廠址

2300 Riverchase Center, Suite 815, Birmingham, AL, USA 35244

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2022/01/10

製造許可登錄編號

(空)

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嘉義市西區保安里八德路225號1樓

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宏陽生物科技有限公司

統一編號: 25006305 | 電話號碼: 05-2332158 | 嘉義市西區保安里八德路225號1樓

宏陽生物科技有限公司

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“拜歐森”美得樂牙科用植體基台

英文品名: “BIOHORIZONS” MDL Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036739號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014581號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014581號 | 有效日期: 20191016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”美樂牙科植體系統

英文品名: “INTRA-LOCK” MILO DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023020號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”美樂牙科植體系統

英文品名: “INTRA-LOCK” MILO DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023020號 | 有效日期: 20261122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“拜歐森”美樂牙科用植體基台

英文品名: “BIOHORIZONS” MILO Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036740號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030843號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030843號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”迪提牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” DT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023021號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”迪提牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” DT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023021號 | 有效日期: 20261122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024223號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024223號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

美樂牙科植體系統

英文品名: MILO DENTAL IMPLATN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018173號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

美樂牙科植體系統

英文品名: MILO DENTAL IMPLATN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018173號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023607號 | 有效日期: 20270531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“拜歐森”福森牙科植體

英文品名: “BIOHORIZONS” FUSION Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036548號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ2 Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028354號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ2 Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028354號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”西堤牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” CT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023599號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S,以下空白。註銷規格:BLCT4715S,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“拜歐森”美得樂牙科用植體基台

英文品名: “BIOHORIZONS” MDL Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036739號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014581號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

"英德樂可" 毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014581號 | 有效日期: 20191016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”美樂牙科植體系統

英文品名: “INTRA-LOCK” MILO DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023020號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”美樂牙科植體系統

英文品名: “INTRA-LOCK” MILO DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023020號 | 有效日期: 20261122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“拜歐森”美樂牙科用植體基台

英文品名: “BIOHORIZONS” MILO Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036740號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030843號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030843號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”迪提牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” DT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023021號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”迪提牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” DT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023021號 | 有效日期: 20261122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024223號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024223號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

美樂牙科植體系統

英文品名: MILO DENTAL IMPLATN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018173號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

美樂牙科植體系統

英文品名: MILO DENTAL IMPLATN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018173號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023607號 | 有效日期: 20270531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“拜歐森”福森牙科植體

英文品名: “BIOHORIZONS” FUSION Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036548號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ2 Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028354號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ2 Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028354號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

“英德樂可”西堤牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” CT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023599號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S,以下空白。註銷規格:BLCT4715S,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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公司統一編號: 25006305 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區保安里八德路225號1樓 | 食品業者登錄字號: I-125006305-00000-7

宏陽生物科技有限公司

公司統一編號: 25006305 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區保安里八德路225號1樓 | 食品業者登錄字號: I-125006305-00000-7

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“英德樂可”美樂牙科植體系統

英文品名: “INTRA-LOCK” MILO DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023020號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英德樂可”迪提牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” DT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023021號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美樂牙科植體系統

英文品名: MILO DENTAL IMPLATN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018173號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英德樂可”一體牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” ONE PIECE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023686號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英德樂可”里奧斯合成骨粉

英文品名: “INTRA-LOCK” ReOss Synthetic Biomaterial | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026322號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024223號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Gold & Blue Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031597號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原107.9. 25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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宏陽生物科技有限公司

統一編號: 25006305 | 電話號碼: 05-2332158 | 嘉義市西區保安里八德路225號1樓

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“英德樂可”美樂牙科植體系統

英文品名: “INTRA-LOCK” MILO DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023020號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”迪提牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” DT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023021號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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美樂牙科植體系統

英文品名: MILO DENTAL IMPLATN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018173號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”一體牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” ONE PIECE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023686號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”里奧斯合成骨粉

英文品名: “INTRA-LOCK” ReOss Synthetic Biomaterial | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026322號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”喜果牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” SQ Platform Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024223號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”牙科用植體基柱

英文品名: “INTRA-LOCK” Gold & Blue Dental Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031597號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原107.9. 25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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"英特樂可"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK"Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004171號 | 有效日期: 2016/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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"拜歐森" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: " BIOHORIZONS " Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016496號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016496號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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"英特樂可"手術導板(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018562號 | 有效日期: 2022/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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"英特樂可"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK"Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004171號 | 有效日期: 20160424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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"英德樂可" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014180號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英德樂可" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014180號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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"拜歐森" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BIOHORIZONS" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022942號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK"Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004171號 | 有效日期: 2016/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜歐森" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: " BIOHORIZONS " Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016496號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016496號 | 有效日期: 20260506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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"英特樂可"手術導板(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018562號 | 有效日期: 2022/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特樂可"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "INTRA-LOCK"Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004171號 | 有效日期: 20160424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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"英德樂可" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014180號 | 有效日期: 2024/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英德樂可" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Intra-Lock" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014180號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜歐森" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BIOHORIZONS" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022942號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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根據地址 嘉義市西區保安里八德路225號1樓 找到的相關資料

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“英德樂可”西堤牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” CT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023599號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S,以下空白。註銷規格:BLCT4715S,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”西堤牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” CT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023599號 | 有效日期: 20270530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S,以下空白。註銷規格:BLCT4715S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”里奧斯合成骨粉

英文品名: “INTRA-LOCK” ReOss Synthetic Biomaterial | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026322號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英德樂可”西堤牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” CT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023599號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S,以下空白。註銷規格:BLCT4715S,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”西堤牙科植體

英文品名: “INTRA-LOCK” CT DENTAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023599號 | 有效日期: 20270530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S,以下空白。註銷規格:BLCT4715S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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“英德樂可”里奧斯合成骨粉

英文品名: “INTRA-LOCK” ReOss Synthetic Biomaterial | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026322號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏陽生物科技有限公司

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宏陽生物科技的黃頁資料

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宏陽生物科技有限公司 | 地址: 嘉義市八德路225號 | 電話: 05-233-2158

名稱 宏陽生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區保安里八德路225號1樓
邱美秀25006305核准設立

登記地址: 嘉義市西區保安里八德路225號1樓 | 負責人: 邱美秀 | 統編: 25006305 | 核准設立

與“英德樂可”喜果牙科植體同分類的醫療器材許可證資料集

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

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