信恆彩色軟性隱形眼鏡
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中文品名信恆彩色軟性隱形眼鏡的英文品名是H.H. Color Soft Contact Lens, 許可證字號是衛署醫器製字第001353號, 有效日期是2025/06/13, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原94年6月27日、96年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-113-9-27, 醫器規格是增加規格(花紋)：藍色、紫色、棕色、灰色、黑色。效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原94年6月27日、96年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-113-9-27, 限制項目是限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產, 申請商名稱是信恆有限公司劍潭廠.

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許可證字號	衛署醫器製字第001353號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/13
發證日期	2005/06/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500135307
中文品名	信恆彩色軟性隱形眼鏡
英文品名	H.H. Color Soft Contact Lens
效能	詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原94年6月27日、96年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-113-9-27
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	增加規格(花紋)：藍色、紫色、棕色、灰色、黑色。效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原94年6月27日、96年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-113-9-27
限制項目	限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產
申請商名稱	信恆有限公司劍潭廠
申請商地址	臺北市士林區後港街118號5樓
申請商統一編號	09489086
製造商名稱	信恆有限公司劍潭廠
製造廠廠址	台北市士林區後港街118號5樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/09/27
製造許可登錄編號	GMP0110

許可證字號

衛署醫器製字第001353號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/13

發證日期

2005/06/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500135307

中文品名

信恆彩色軟性隱形眼鏡

英文品名

H.H. Color Soft Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原94年6月27日、96年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-113-9-27

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

增加規格(花紋)：藍色、紫色、棕色、灰色、黑色。效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原94年6月27日、96年1月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-113-9-27

限制項目

限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產

申請商名稱

信恆有限公司劍潭廠

申請商地址

臺北市士林區後港街118號5樓

申請商統一編號

09489086

製造商名稱

信恆有限公司劍潭廠

製造廠廠址

台北市士林區後港街118號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/09/27

製造許可登錄編號

GMP0110

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陳本生	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21000000 \| 所代表法人: \| 信恆有限公司 \| 統一編號: 09489086

陳本生

職稱: 董事 | 持有股份數: 21000000 | 所代表法人: | 信恆有限公司 | 統一編號: 09489086

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信恆有限公司

統一編號: 09489086 | 電話號碼: 28806637 | 臺北市士林區後港街118號5樓

信恆有限公司

統一編號: 09489086 | 電話號碼: 28806637 | 臺北市士林區後港街118號5樓

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信恆有限公司劍潭廠

主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 09489086 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里後港街一一八號五樓

信恆有限公司劍潭廠

主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 09489086 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里後港街一一八號五樓

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衛視軟性隱形眼鏡	英文品名: "HSING HUANG" TORLITE SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000437號 \| 有效日期: 19990613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司
衛視４２軟性隱形眼鏡	英文品名: TOPLITE 42 SOFT CONTACT LENS "H.H." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000783號 \| 有效日期: 2028/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
衛視４２軟性隱形眼鏡	英文品名: TOPLITE 42 SOFT CONTACT LENS "H.H." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000783號 \| 有效日期: 20231124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
信恆義眼軟性隱形眼鏡	英文品名: "H.H." Prosthetic Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005671號 \| 有效日期: 2027/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：42%；顏色：棕黑色規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原106年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。-113-9-6 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
信恆衛視義眼軟性隱形眼鏡	英文品名: "H.H." Toplite Prosthetic Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005671號 \| 有效日期: 20270303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：42%；顏色：棕黑色 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
"舒亮" 軟性隱形眼鏡	英文品名: "SOFTLITE" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000779號 \| 有效日期: 2028/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司
"舒亮" 軟性隱形眼鏡	英文品名: "SOFTLITE" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000779號 \| 有效日期: 20231124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司
"信恆"心動彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "HSING HUANG" TOUCH COLORS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001723號 \| 有效日期: 2025/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、紫色、棕色、灰色、紅色、黑色。含水量：42%,以下空白。增加規格：New Touch紫色、New Touch藍色、New Touch棕色、New Touch灰色、New Touch黑色。含... \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
"信恆"心動彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "HSING HUANG" TOUCH COLORS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001723號 \| 有效日期: 20250613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、紫色、棕色、灰色、紅色、黑色。含水量：42%,以下空白。增加規格：New Touch紫色、New Touch藍色、New Touch棕色、New Touch灰色、New Touch黑色。含... \| 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
"信恆"美麗視彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "HSING HUANG" MALENDY COLORS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001722號 \| 有效日期: 2025/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、紫色、棕色、灰色、紅色、黑色。含水量：42%以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
"信恆"美麗視彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "HSING HUANG" MALENDY COLORS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001722號 \| 有效日期: 20250613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、紫色、棕色、灰色、紅色、黑色。含水量：42%以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
信恆彩視晶軟性隱形眼鏡	英文品名: HSING HUANG ANGEL'S LOOK SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002423號 \| 有效日期: 2028/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 非散光/散光：透明、淺藍、淺綠、淺紫，含水量42%：，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
信恆彩視晶軟性隱形眼鏡	英文品名: HSING HUANG ANGEL'S LOOK SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002423號 \| 有效日期: 20231124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 非散光/散光：透明、淺藍、淺綠、淺紫，含水量42%：，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
新視軟性隱形眼鏡	英文品名: NUVU SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000811號 \| 有效日期: 2003/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 信恆有限公司
新視軟性隱形眼鏡	英文品名: NUVU SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000811號 \| 有效日期: 20031124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000621 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;限科使用？（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 信恆有限公司
"信恆"亮麗彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "HSING HUANG"AIRLITE COLORS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001721號 \| 有效日期: 2025/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、紫色、棕色、灰色、紅色、黑色。含水量：42%,以下空白。增加規格(花紋)：藍色、紫色、棕色、灰色、黑色。 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
"信恆"亮麗彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "HSING HUANG"AIRLITE COLORS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001721號 \| 有效日期: 20250613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、紫色、棕色、灰色、紅色、黑色。含水量：42%,以下空白。增加規格(花紋)：藍色、紫色、棕色、灰色、黑色。 \| 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠
信恆軟性隱形眼鏡	英文品名: H.H. Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000752號 \| 有效日期: 2028/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原94年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。-113-9-30 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單標籤核定本。效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原94年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠

衛視軟性隱形眼鏡

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信恆有限公司

食品業者登錄字號: A-109489086-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 09489086 | 台北市士林區後港街118號5樓

信恆有限公司

食品業者登錄字號: A-109489086-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 09489086 | 台北市士林區後港街118號5樓

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信恆視彩軟性隱形眼鏡	英文品名: HSING HUANG COLOR EYES SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001218號 \| 有效日期: 2028/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠 @ 醫療器材許可證資料集
信恆季拋軟性隱形眼鏡	英文品名: H.H. Quarterly Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004547號 \| 有效日期: 2029/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原103年6月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。-113-9-30 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：42%，顏色：淺藍、淺綠、淺紫以下空白效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原103年6月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。-113-9-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠 @ 醫療器材許可證資料集
“信恆”心動彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: “HSING HUANG”TOUCH COLORS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003244號 \| 有效日期: 2026/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、紫色、棕色、灰色、黑色、紅色，藍色(新花紋)、黑色(新花紋)、棕色(新花紋)、紫色(新花紋)、灰色(新花紋)，含水量：42%，拋棄週期：季拋以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 信恆有限公司劍潭廠 @ 醫療器材許可證資料集

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信恆的黃頁資料

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威寶電信恆春省北特約服務中心 | 地址: 屏東縣恆春鎮省北路50號 | 電話: 08-888-1699

信恆診所 | 地址: 新北市五股區中興路一段74號 | 電話: 02-8988-2077

信恆有限公司 | 地址: 台北市士林區後港街116號5樓 | 電話: 02-2880-7275

名稱信恆找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
信恆應用科技有限公司彰化縣員林市西東里浮圳路二段83巷95號一樓	張局財	24878079	核准設立
信恆豐有限公司臺北市大同區民權西路179號4樓	李清琪	82917472	解散 (核准解散日期: 2019-12-31)
信恆國際有限公司臺中市大里區東興里大明路253號1樓	黃博信	91108515	核准設立
信恆有限公司臺北市士林區後港街118號5樓	陳本生	09489086	核准設立
信恆工程有限公司桃園市龜山區文化七路111號7樓之25	黃少敏	84495287	核准設立
信恆工程行新北市板橋區國泰街75巷49之1號	陳清凉	85340352	歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171193)
信恆久有限公司臺北市萬華區萬大路344巷36號24樓之1	許依婷	90711585	核准設立
信恆貿易股份有限公司臺北市大安區仁愛路４段６４號１４樓１５２５室		04920887	撤銷 (075年03月17日建一字第16646號)

信恆應用科技有限公司

登記地址: 彰化縣員林市西東里浮圳路二段83巷95號一樓 | 負責人: 張局財 | 統編: 24878079 | 核准設立

信恆豐有限公司

登記地址: 臺北市大同區民權西路179號4樓 | 負責人: 李清琪 | 統編: 82917472 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-31)

信恆國際有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里大明路253號1樓 | 負責人: 黃博信 | 統編: 91108515 | 核准設立

信恆有限公司

登記地址: 臺北市士林區後港街118號5樓 | 負責人: 陳本生 | 統編: 09489086 | 核准設立

信恆工程有限公司

登記地址: 桃園市龜山區文化七路111號7樓之25 | 負責人: 黃少敏 | 統編: 84495287 | 核准設立

信恆工程行

登記地址: 新北市板橋區國泰街75巷49之1號 | 負責人: 陳清凉 | 統編: 85340352 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171193)

信恆久有限公司

登記地址: 臺北市萬華區萬大路344巷36號24樓之1 | 負責人: 許依婷 | 統編: 90711585 | 核准設立

信恆貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路４段６４號１４樓１５２５室 | 統編: 04920887 | 撤銷 (075年03月17日建一字第16646號)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雲達科技股份有限公司臺北市士林區後港街118號9樓	林百里	28471348	核准設立
伍峰科技股份有限公司臺北市士林區後港街118號8樓	楊耿全	07726112	核准設立
祥崴電子股份有限公司臺北市士林區後港街118號7樓	周大偉	16166977	核准設立
宣喬科技股份有限公司臺北市士林區後港街118號8樓	楊耿全	23759722	核准設立
糧億企業有限公司臺北市士林區後港街118號4樓	永顓有限公司	23764274	核准設立
達威電子股份有限公司臺北市士林區後港街118號9樓	梁次震	28095421	核准設立
永顓有限公司臺北市士林區後港街118號4樓	蘇鴻銘	42828333	核准設立

雲達科技股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區後港街118號9樓 | 負責人: 林百里 | 統編: 28471348 | 核准設立

伍峰科技股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區後港街118號8樓 | 負責人: 楊耿全 | 統編: 07726112 | 核准設立

祥崴電子股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區後港街118號7樓 | 負責人: 周大偉 | 統編: 16166977 | 核准設立

宣喬科技股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區後港街118號8樓 | 負責人: 楊耿全 | 統編: 23759722 | 核准設立

糧億企業有限公司

登記地址: 臺北市士林區後港街118號4樓 | 負責人: 永顓有限公司 | 統編: 23764274 | 核准設立

達威電子股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區後港街118號9樓 | 負責人: 梁次震 | 統編: 28095421 | 核准設立

永顓有限公司

登記地址: 臺北市士林區後港街118號4樓 | 負責人: 蘇鴻銘 | 統編: 42828333 | 核准設立

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與信恆彩色軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司