“長庚” 乾式輸血輸液加溫儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“長庚” 乾式輸血輸液加溫儀的英文品名是“Chang Gung” Blood/Fluid Warmer, 許可證字號是衛部醫器製字第004740號, 有效日期是2025/01/09, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Cherish 2000。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月22日標籤仿單核定本正本收回作廢), 限制項目是國 產, 申請商名稱是長庚醫學科技股份有限公司.

#“長庚” 乾式輸血輸液加溫儀的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/09
發證日期2015/01/09
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“長庚” 乾式輸血輸液加溫儀
英文品名“Chang Gung” Blood/Fluid Warmer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Cherish 2000。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月22日標籤仿單核定本正本收回作廢)
限制項目國 產
申請商名稱長庚醫學科技股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區文化二路11之5號(1樓)
申請商統一編號24338670
製造商名稱長庚醫學科技股份有限公司林口廠
製造廠廠址新北市泰山區南林路118號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/08
製造許可登錄編號QMS0729

許可證字號

衛部醫器製字第004740號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/09

發證日期

2015/01/09

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“長庚” 乾式輸血輸液加溫儀

英文品名

“Chang Gung” Blood/Fluid Warmer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.9205 血球與血漿加熱裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Cherish 2000。規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年1月22日標籤仿單核定本正本收回作廢)

限制項目

國 產

申請商名稱

長庚醫學科技股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區文化二路11之5號(1樓)

申請商統一編號

24338670

製造商名稱

長庚醫學科技股份有限公司林口廠

製造廠廠址

新北市泰山區南林路118號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/10/08

製造許可登錄編號

QMS0729

“長庚” 乾式輸血輸液加溫儀地圖 [ 導航 ]

“長庚” 乾式輸血輸液加溫儀的地址位於

桃園市龜山區文化二路11之5號(1樓)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 ...)

楊麗珠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 長庚醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 24338670

龔致堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 長庚醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 24338670

潘延健

職稱: 董事 | 持有股份數: 818 | 所代表法人: | 長庚醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 24338670

羅明喜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 長庚醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 24338670

楊麗珠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 長庚醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 24338670

龔致堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 長庚醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 24338670

潘延健

職稱: 董事 | 持有股份數: 818 | 所代表法人: | 長庚醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 24338670

羅明喜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 長庚醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 24338670

[ 搜尋所有相關: “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 相關資料

長庚醫學科技股份有限公司

統一編號: 24338670 | 電話號碼: 03-3187373 | 桃園市龜山區文化二路11之5號 (1樓)

長庚醫學科技股份有限公司

統一編號: 24338670 | 電話號碼: 03-3187373 | 桃園市龜山區文化二路11之5號 (1樓)

[ 搜尋所有相關: “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 相關資料

長庚醫學科技股份有限公司林口廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24338670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99719581 | 新北市泰山區大科里南林路118號2樓

長庚醫學科技股份有限公司林口廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 24338670 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99719581 | 新北市泰山區大科里南林路118號2樓

[ 搜尋所有相關: “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 ...)

"長庚" 非動力式骨科牽引器及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003744號 | 有效日期: 2021/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003745號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”可攜式彩色超音波診斷儀

英文品名: “Chang Gung”Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002740號 | 有效日期: 2024/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: OPUS 5000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005619號 | 有效日期: 2020/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”治療檯 (未滅菌)

英文品名: “Chang Gung” Plinth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005457號 | 有效日期: 2024/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”電子式加熱器

英文品名: “Chang Gung”Electronic Heater | 許可證字號: 衛署醫器製字第003767號 | 有效日期: 2022/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cherish 1000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”耳溫槍探測頭護套

英文品名: “Chang Gung”probe cover of infrared ear thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003790號 | 有效日期: 2027/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PECG1010申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”移動式彩色超音波診斷儀

英文品名: “Chang Gung” Mobil Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004626號 | 有效日期: 2019/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPUS 5500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “Chang Gung”Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002386號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚"手動病床(未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Manual Hospital Bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003535號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

長庚耳溫槍探測頭護套

英文品名: Chang Gung cover of infrared-thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002256號 | 有效日期: 2027/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PECG1000,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚"交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007002號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

〝長庚〞多功能站立架 (未滅菌)

英文品名: 〝Chang Gung〞Multi-Function Stander (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004040號 | 有效日期: 2017/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

〝長庚〞葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: 〝Chang Gung〞Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004060號 | 有效日期: 2022/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”放射線治療調整用光阻器

英文品名: “Chang Gung” Radiation therapy beam-shaping block | 許可證字號: 衛部醫器製字第005128號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCLA1100, PCLA2100, PCLA3100, PCLA4100, PCPA6200, PCPA6300, PCPA6400, PCPA6500, PCPA6600, PCPA7200, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 電動病床 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Electric Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001129號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

長庚紅外線耳溫槍

英文品名: CHANG GUNG INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001832號 | 有效日期: 2026/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEAA1010,以下空白。規格變更:由SEAA1010變更為OPUS1000。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原98年6月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 電動推床(未滅菌)

英文品名: "CHANG GUNG" ELECTRIC STRETCHER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000153號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療目的之調整式病床,可調整床的高度及床面彎度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “Chang Gung”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001382號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/19 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 非動力式骨科牽引器及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003744號 | 有效日期: 2021/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003745號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”可攜式彩色超音波診斷儀

英文品名: “Chang Gung”Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002740號 | 有效日期: 2024/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: OPUS 5000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005619號 | 有效日期: 2020/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”治療檯 (未滅菌)

英文品名: “Chang Gung” Plinth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005457號 | 有效日期: 2024/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”電子式加熱器

英文品名: “Chang Gung”Electronic Heater | 許可證字號: 衛署醫器製字第003767號 | 有效日期: 2022/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cherish 1000,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”耳溫槍探測頭護套

英文品名: “Chang Gung”probe cover of infrared ear thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003790號 | 有效日期: 2027/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PECG1010申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”移動式彩色超音波診斷儀

英文品名: “Chang Gung” Mobil Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004626號 | 有效日期: 2019/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPUS 5500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”液壓推床 (未滅菌)

英文品名: “Chang Gung”Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002386號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚"手動病床(未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Manual Hospital Bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003535號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

長庚耳溫槍探測頭護套

英文品名: Chang Gung cover of infrared-thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002256號 | 有效日期: 2027/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PECG1000,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚"交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007002號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

〝長庚〞多功能站立架 (未滅菌)

英文品名: 〝Chang Gung〞Multi-Function Stander (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004040號 | 有效日期: 2017/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

〝長庚〞葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: 〝Chang Gung〞Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004060號 | 有效日期: 2022/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”放射線治療調整用光阻器

英文品名: “Chang Gung” Radiation therapy beam-shaping block | 許可證字號: 衛部醫器製字第005128號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCLA1100, PCLA2100, PCLA3100, PCLA4100, PCPA6200, PCPA6300, PCPA6400, PCPA6500, PCPA6600, PCPA7200, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 電動病床 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Electric Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001129號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

長庚紅外線耳溫槍

英文品名: CHANG GUNG INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001832號 | 有效日期: 2026/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEAA1010,以下空白。規格變更:由SEAA1010變更為OPUS1000。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原98年6月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 電動推床(未滅菌)

英文品名: "CHANG GUNG" ELECTRIC STRETCHER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000153號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療目的之調整式病床,可調整床的高度及床面彎度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

“長庚”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “Chang Gung”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001382號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/19 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 相關資料

長庚醫學科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124338670-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24338670 | 桃園市龜山區文化二路11之5號 (1樓)

長庚醫學科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124338670-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24338670 | 桃園市龜山區文化二路11之5號 (1樓)

[ 搜尋所有相關: “長庚” 乾式輸血輸液加溫儀 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 24338670 找到的相關資料

無其他 24338670 資料。

[ 搜尋所有 24338670 ... ]

根據名稱 長庚醫學科技 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 長庚醫學科技 ...)

長庚 定點照護檢測血糖監視系統

英文品名: Chang Gung Point of Care Testing Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003588號 | 有效日期: 20270215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用電化學生物感測技術製成,僅可與長庚定點照護檢測血糖試片搭配使用。本產品可提供醫院專業醫護人員檢測指尖微血管全血、靜脈全血、動脈全血的血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.ODES 3000血糖儀;1台2.長庚定點照護檢測血糖試片(前吸式):25x2瓶/組3. 長庚定點照護檢測血糖試片(側吸式):25x2瓶/組。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月5日核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”血糖檢測系統

英文品名: “Chang Gung”Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003673號 | 有效日期: 20220731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測指尖微血管全血的血糖值,在專業醫護人員使用時,可定量檢測指尖微血管全血及靜脈全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.“長庚”血糖檢測系統包含:(1)ODES 3200血糖機1台,採血筆1支,血糖試片(前吸式)25片,採血針25支。(2)ODES 3200血糖機1台,採血筆1支,血糖試片(側吸式)25片,採血針2... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”血糖檢測系統

英文品名: “Chang Gung”Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003673號 | 有效日期: 2027/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測指尖微血管全血的血糖值,在專業醫護人員使用時,可定量檢測指尖微血管全血及靜脈全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.“長庚”血糖檢測系統包含:(1)ODES 3200血糖機1台,採血筆1支,血糖試片(前吸式)25片,採血針25支。(2)ODES 3200血糖機1台,採血筆1支,血糖試片(側吸式)25片,採血針2... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

長庚 定點照護檢測血糖監視系統

英文品名: Chang Gung Point of Care Testing Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003588號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學生物感測技術製成,僅可與長庚定點照護檢測血糖試片搭配使用。本產品可提供專業人員檢測指尖微血管全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒血的血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.ODES 3000血糖儀;1台2.長庚定點照護檢測血糖試片(前吸式):25x2瓶/組3. 長庚定點照護檢測血糖試片(側吸式):25x2瓶/組。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月5日核定... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”血糖檢測系統

英文品名: “Chang Gung”Blood Glucose Testing System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006290號 | 有效日期: 20240410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可定量檢測指尖微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品僅供專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.ODES 3150“長庚”血糖儀x1。 2.ODES 3150“長庚”血糖試片:25片/罐 x 2。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”血糖檢測系統

英文品名: “Chang Gung”Blood Glucose Testing System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006290號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可定量檢測指尖微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品僅供專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.ODES 3150“長庚”血糖儀x1。 2.ODES 3150“長庚”血糖試片:25片/罐 x 2。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

長庚血糖檢測系統

英文品名: ODES 3100 Chang Gung blood glucose testing system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003856號 | 有效日期: 20180305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. ODES 3100血糖儀套裝組:包含ODES 3100長庚血糖儀1台(附鋰電池)、葡萄糖品管液(高、低值)各1瓶(5ml入/瓶)、ODES 3100血糖試片1罐(25片入)。2. ODES 31... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長庚"醫學影像通訊裝置(未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008161號 | 有效日期: 2025/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

長庚 定點照護檢測血糖監視系統

英文品名: Chang Gung Point of Care Testing Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003588號 | 有效日期: 20270215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用電化學生物感測技術製成,僅可與長庚定點照護檢測血糖試片搭配使用。本產品可提供醫院專業醫護人員檢測指尖微血管全血、靜脈全血、動脈全血的血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.ODES 3000血糖儀;1台2.長庚定點照護檢測血糖試片(前吸式):25x2瓶/組3. 長庚定點照護檢測血糖試片(側吸式):25x2瓶/組。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月5日核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”血糖檢測系統

英文品名: “Chang Gung”Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003673號 | 有效日期: 20220731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測指尖微血管全血的血糖值,在專業醫護人員使用時,可定量檢測指尖微血管全血及靜脈全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.“長庚”血糖檢測系統包含:(1)ODES 3200血糖機1台,採血筆1支,血糖試片(前吸式)25片,採血針25支。(2)ODES 3200血糖機1台,採血筆1支,血糖試片(側吸式)25片,採血針2... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”血糖檢測系統

英文品名: “Chang Gung”Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003673號 | 有效日期: 2027/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測指尖微血管全血的血糖值,在專業醫護人員使用時,可定量檢測指尖微血管全血及靜脈全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.“長庚”血糖檢測系統包含:(1)ODES 3200血糖機1台,採血筆1支,血糖試片(前吸式)25片,採血針25支。(2)ODES 3200血糖機1台,採血筆1支,血糖試片(側吸式)25片,採血針2... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

長庚 定點照護檢測血糖監視系統

英文品名: Chang Gung Point of Care Testing Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003588號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學生物感測技術製成,僅可與長庚定點照護檢測血糖試片搭配使用。本產品可提供專業人員檢測指尖微血管全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒血的血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.ODES 3000血糖儀;1台2.長庚定點照護檢測血糖試片(前吸式):25x2瓶/組3. 長庚定點照護檢測血糖試片(側吸式):25x2瓶/組。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月5日核定... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”血糖檢測系統

英文品名: “Chang Gung”Blood Glucose Testing System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006290號 | 有效日期: 20240410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可定量檢測指尖微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品僅供專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.ODES 3150“長庚”血糖儀x1。 2.ODES 3150“長庚”血糖試片:25片/罐 x 2。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”血糖檢測系統

英文品名: “Chang Gung”Blood Glucose Testing System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006290號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可定量檢測指尖微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品僅供專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.ODES 3150“長庚”血糖儀x1。 2.ODES 3150“長庚”血糖試片:25片/罐 x 2。以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

長庚血糖檢測系統

英文品名: ODES 3100 Chang Gung blood glucose testing system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003856號 | 有效日期: 20180305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. ODES 3100血糖儀套裝組:包含ODES 3100長庚血糖儀1台(附鋰電池)、葡萄糖品管液(高、低值)各1瓶(5ml入/瓶)、ODES 3100血糖試片1罐(25片入)。2. ODES 31... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長庚"醫學影像通訊裝置(未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008161號 | 有效日期: 2025/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 長庚醫學科技 ... ]

根據地址 桃園市龜山區文化二路11之5號 1樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市龜山區文化二路11之5號 1樓 ...)

"長庚" 康美電動護理床 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" ComMed Electric Bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00085號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

長庚耳溫槍探測頭護套

英文品名: Chang Gung cover of infrared-thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002256號 | 有效日期: 20220827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PECG1000,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”紅外線耳溫槍

英文品名: “Chang Gung”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003896號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ODES 1100。規格變更、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年10月9日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”紅外線耳溫槍

英文品名: “Chang Gung”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003896號 | 有效日期: 20230104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ODES 1100。規格變更、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年10月9日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”放射線治療調整用光阻器

英文品名: “Chang Gung” Radiation therapy beam-shaping block | 許可證字號: 衛部醫器製字第005128號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCLA1100, PCLA2100, PCLA3100, PCLA4100, PCPA6200, PCPA6300, PCPA6400, PCPA6500, PCPA6600, PCPA7200, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”生理訊號監視器

英文品名: “Chang Gung” Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005579號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ODES 2530以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長庚" 康美電動護理床 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" ComMed Electric Bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00085號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

長庚耳溫槍探測頭護套

英文品名: Chang Gung cover of infrared-thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002256號 | 有效日期: 20220827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PECG1000,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”紅外線耳溫槍

英文品名: “Chang Gung”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003896號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ODES 1100。規格變更、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年10月9日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”紅外線耳溫槍

英文品名: “Chang Gung”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003896號 | 有效日期: 20230104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ODES 1100。規格變更、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年10月9日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”放射線治療調整用光阻器

英文品名: “Chang Gung” Radiation therapy beam-shaping block | 許可證字號: 衛部醫器製字第005128號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCLA1100, PCLA2100, PCLA3100, PCLA4100, PCPA6200, PCPA6300, PCPA6400, PCPA6500, PCPA6600, PCPA7200, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“長庚”生理訊號監視器

英文品名: “Chang Gung” Vital Signs Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005579號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ODES 2530以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 桃園市龜山區文化二路11之5號 1樓 ... ]

名稱 長庚醫學科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 長庚醫學科技)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區文化二路11之5號 (1樓)
楊麗珠24338670核准設立

登記地址: 桃園市龜山區文化二路11之5號 (1樓) | 負責人: 楊麗珠 | 統編: 24338670 | 核准設立

地址 桃園市龜山區文化二路11之5號 1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 桃園市龜山區文化二路11之5號 1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區文化二路11之3號1樓
沈國政53002034廢止

桃園市龜山區文化二路11之2號2樓
鄭禮籐53137005廢止

桃園市龜山區文化二路11之39號1樓、復興一路199號1樓及2樓之2
王素雲86375224核准設立

桃園市龜山區文化二路11之2號1樓
陳國都53322000廢止

登記地址: 桃園市龜山區文化二路11之3號1樓 | 負責人: 沈國政 | 統編: 53002034 | 廢止

登記地址: 桃園市龜山區文化二路11之2號2樓 | 負責人: 鄭禮籐 | 統編: 53137005 | 廢止

登記地址: 桃園市龜山區文化二路11之39號1樓、復興一路199號1樓及2樓之2 | 負責人: 王素雲 | 統編: 86375224 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區文化二路11之2號1樓 | 負責人: 陳國都 | 統編: 53322000 | 廢止

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“長庚” 乾式輸血輸液加溫儀同分類的醫療器材許可證資料集

“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“臺灣彥大”口咽氣道管(未滅菌)

英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“臺灣彥大”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 (滅菌/ 未滅菌)

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

“天群”病患離床監視器 (未滅菌)

英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 | 有效日期: 2015/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司

“臺灣彥大”口咽氣道管(未滅菌)

英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“臺灣彥大”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司

“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)

英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 | 有效日期: 2025/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 | 有效日期: 2030/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“萬如意”急救絆 (未滅菌)

英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司

“卓和” 灌洗注射筒 (滅菌/ 未滅菌)

英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“卓和”一般手術用手動式器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“弘全”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司

“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)

英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“凱斯”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“凱斯”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 | 有效日期: 2015/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 凱斯國際有限公司

“卓和”灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司

“澄澤”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “Resource”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002970號 | 有效日期: 2015/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 澄澤國際股份有限公司

 |