"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003083號, 有效日期是2015/09/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/07/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是康鼎光學眼鏡有限公司.

#"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003083號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/07/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/09/03
發證日期	2010/09/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	"KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	康鼎光學眼鏡有限公司
申請商地址	新北市中和區民安里民安街53-7號3樓
申請商統一編號	24407556
製造商名稱	弘全光學科技有限公司
製造廠廠址	新北市中和區永和路458巷3弄21號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003083號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/07/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/09/03

發證日期

2010/09/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

康鼎光學眼鏡有限公司

申請商地址

新北市中和區民安里民安街53-7號3樓

申請商統一編號

24407556

製造商名稱

弘全光學科技有限公司

製造廠廠址

新北市中和區永和路458巷3弄21號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/22

製造許可登錄編號

(空)

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余麗君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 康鼎光學眼鏡有限公司 \| 統一編號: 24407556

余麗君

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 康鼎光學眼鏡有限公司 | 統一編號: 24407556

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康鼎光學眼鏡有限公司

統一編號: 24407556 | 電話號碼: 02-22259227 | 新北市中和區民安里民安街53之7號3樓

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"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003835號 \| 有效日期: 2029/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003835號 \| 有效日期: 20240612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
“康鼎”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “KANG DING”Corrective pspectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000960號 \| 有效日期: 2025/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
“康鼎”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “KANG DING”Corrective pspectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000960號 \| 有效日期: 20250621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008905號 \| 有效日期: 2015/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008905號 \| 有效日期: 20150614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180703 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003083號 \| 有效日期: 20150903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180703 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009755號 \| 有效日期: 2015/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009755號 \| 有效日期: 20151228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180703 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004971號 \| 有效日期: 2029/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002256號 \| 有效日期: 2019/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002256號 \| 有效日期: 20191029 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010572號 \| 有效日期: 2016/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010572號 \| 有效日期: 20160713 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180703 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001225號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001225號 \| 有效日期: 20251228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010773號 \| 有效日期: 2016/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司
"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010773號 \| 有效日期: 20160830 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180703 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
康鼎光學眼鏡有限公司新北市中和區民安里民安街53之7號3樓	余麗君	24407556	核准設立

康鼎光學眼鏡有限公司

登記地址: 新北市中和區民安里民安街53之7號3樓 | 負責人: 余麗君 | 統編: 24407556 | 核准設立

地址新北市中和區民安里民安街53-7號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
連億有限公司新北市中和區民安街53之12號4樓	李旭昌	67003701	核准設立
藝佳室內設計有限公司新北市中和區民安街53之9號(1樓)	陳明毅	53719369	核准設立
新素派商行新北市中和區民安街53之9號5樓	張芊惠	85147315	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118150692)
東益工程行新北市中和區民安街53之10號3樓	陳偉誌	21532637	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128166819)
亞新光學有限公司新北市中和區民安街53-10號1樓	羅秀寶	12641557	核准設立
泉沢國際商行新北市中和區民安街53之2號5樓	陳婕安	92727182	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128174559)
格林窩趣事業有限公司新北市中和區民安街53號(1樓)	曾彥勳	68234309	解散 (核准解散日期: 2022-08-25)

連億有限公司

登記地址: 新北市中和區民安街53之12號4樓 | 負責人: 李旭昌 | 統編: 67003701 | 核准設立

藝佳室內設計有限公司

登記地址: 新北市中和區民安街53之9號(1樓) | 負責人: 陳明毅 | 統編: 53719369 | 核准設立

新素派商行

登記地址: 新北市中和區民安街53之9號5樓 | 負責人: 張芊惠 | 統編: 85147315 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118150692)

東益工程行

登記地址: 新北市中和區民安街53之10號3樓 | 負責人: 陳偉誌 | 統編: 21532637 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128166819)

亞新光學有限公司

登記地址: 新北市中和區民安街53-10號1樓 | 負責人: 羅秀寶 | 統編: 12641557 | 核准設立

泉沢國際商行

登記地址: 新北市中和區民安街53之2號5樓 | 負責人: 陳婕安 | 統編: 92727182 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128174559)

格林窩趣事業有限公司

登記地址: 新北市中和區民安街53號(1樓) | 負責人: 曾彥勳 | 統編: 68234309 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-25)

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“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司