"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)的英文品名是"Lanya" Dental chair(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001559號, 有效日期是2017/01/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/01/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是藍牙科技有限公司.

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001559號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/01/06
發證日期2012/01/06
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600155902
中文品名"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)
英文品名"Lanya" Dental chair(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱藍牙科技有限公司
申請商地址高雄市左營區民族1路1080之5、之6號
申請商統一編號24503946
製造商名稱FOSHAN KEJU MEDICAL APPARUTUS CO.,LTD
製造廠廠址BAISHA BRIDGE INDUSTRY ZONE, SHISHAN TOWN, FOSHAN,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001559號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/01/06

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2017/01/06

發證日期

2012/01/06

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600155902

中文品名

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名

"Lanya" Dental chair(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6250 牙科治療椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

藍牙科技有限公司

申請商地址

高雄市左營區民族1路1080之5、之6號

申請商統一編號

24503946

製造商名稱

FOSHAN KEJU MEDICAL APPARUTUS CO.,LTD

製造廠廠址

BAISHA BRIDGE INDUSTRY ZONE, SHISHAN TOWN, FOSHAN,CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2020/01/31

製造許可登錄編號

(空)

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"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)的地址位於

高雄市左營區民族1路1080之5、之6號

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“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Lanya" Dental chair(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001559號 | 有效日期: 20170106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 20150428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Lanya" Dental chair(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001559號 | 有效日期: 20170106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 20150428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

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“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

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“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Lanya" Dental chair(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001559號 | 有效日期: 20170106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 20150428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

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“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 2015/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

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“藍牙”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “Lanya” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001591號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Lanya" Dental chair(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001559號 | 有效日期: 20170106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000907號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“藍牙”成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: “LANYA” Preformed crown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000915號 | 有效日期: 20150428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藍牙科技有限公司

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根據名稱 藍牙科技 找到的相關資料

藍牙科技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市左營區民族一路1080之5之6號

@ 醫療器材商資料集

藍牙科技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市左營區民族一路1080之5之6號

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安莫生活商行

統一編號: 81069794 | 電話號碼: 07-3508227 | 高雄市左營區民族一路1080之1號7樓

@ 出進口廠商登記資料

鍾愛一身診所

電話: (07)3426156 | 一般診所(醫務室) | 服務項目: | 高雄市左營區民族一路1080之2號1-2樓 | 醫事機構代碼: 3507300364

@ 健保特約醫事機構-診所

安莫生活商行

統一編號: 81069794 | 電話號碼: 07-3508227 | 高雄市左營區民族一路1080之1號7樓

@ 出進口廠商登記資料

鍾愛一身診所

電話: (07)3426156 | 一般診所(醫務室) | 服務項目: | 高雄市左營區民族一路1080之2號1-2樓 | 醫事機構代碼: 3507300364

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名稱 藍牙科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區中正二路182號15樓之5
張哲維24503946核准設立

登記地址: 高雄市新興區中正二路182號15樓之5 | 負責人: 張哲維 | 統編: 24503946 | 核准設立

地址 高雄市左營區民族1路1080之5 之6號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區民族一路1080之5及1080之6號
王士槐91442883歇業 - 獨資 (核准文號: 11160535500)

高雄市左營區民族一路1080之1號13樓
方仁義83105439核准設立

高雄市左營區民族1路1080之3號1樓
張意誠10246340核准設立 - 獨資

高雄市左營區民族一路1080之1號11樓
顧和文72037414核准設立 - 獨資 (核准文號: 10762110400)

高雄市左營區民族一路1080之5號7樓
鍾佩蓉94098532核准設立

高雄市左營區民族一路1080之5號1樓
吳軒宇79881725核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161586000)

高雄市左營區民族一路1080之1號7樓
林于菁81069794歇業 - 獨資 (核准文號: 11161529000)

高雄市左營區民族一路1080之3號1樓
陳佳侃85472022核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161716900)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之5及1080之6號 | 負責人: 王士槐 | 統編: 91442883 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11160535500)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之1號13樓 | 負責人: 方仁義 | 統編: 83105439 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區民族1路1080之3號1樓 | 負責人: 張意誠 | 統編: 10246340 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之1號11樓 | 負責人: 顧和文 | 統編: 72037414 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10762110400)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之5號7樓 | 負責人: 鍾佩蓉 | 統編: 94098532 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之5號1樓 | 負責人: 吳軒宇 | 統編: 79881725 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161586000)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之1號7樓 | 負責人: 林于菁 | 統編: 81069794 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11161529000)

登記地址: 高雄市左營區民族一路1080之3號1樓 | 負責人: 陳佳侃 | 統編: 85472022 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161716900)

與"藍牙"牙科治療椅(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心肺 〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:MAX-FTE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/09 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

雙電極電燒機 〝李查偉夫〞

英文品名: BIPOLAR GENERATOR "RICHARD WOLF" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008524號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套

英文品名: "HOSPIRA" IV PUMP SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008525號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:E797,F665,F666,G625。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心肺 〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:MAX-FTE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/09 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

雙電極電燒機 〝李查偉夫〞

英文品名: BIPOLAR GENERATOR "RICHARD WOLF" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008524號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套

英文品名: "HOSPIRA" IV PUMP SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008525號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:E797,F665,F666,G625。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

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