"雷德"矽質甦醒球
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中文品名"雷德"矽質甦醒球的英文品名是"LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS, 許可證字號是衛署醫器輸字第017325號, 有效日期是2021/09/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是信儀股份有限公司.

#"雷德"矽質甦醒球的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第017325號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/09/27
發證日期	2006/09/27
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601732503
中文品名	"雷德"矽質甦醒球
英文品名	"LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5915 手動緊急呼吸器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	信儀股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	86850705
製造商名稱	LAERDAL MEDICAL AS
製造廠廠址	TANKE SVILANDSGT. 30,P.O.BOX 377 N-4002 STAVANGER NORWAY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NO
製程	(空)
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	QSD2749

許可證字號

衛署醫器輸字第017325號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/09/27

發證日期

2006/09/27

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601732503

中文品名

"雷德"矽質甦醒球

英文品名

"LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5915 手動緊急呼吸器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

信儀股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

86850705

製造商名稱

LAERDAL MEDICAL AS

製造廠廠址

TANKE SVILANDSGT. 30,P.O.BOX 377 N-4002 STAVANGER NORWAY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/19

製造許可登錄編號

QSD2749

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台北市中山區民生東路二段174號3樓

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蔡孟峰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1648 \| 所代表法人: \| 信儀股份有限公司 \| 統一編號: 86850705
黃淑煜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3352 \| 所代表法人: \| 信儀股份有限公司 \| 統一編號: 86850705

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1648 | 所代表法人: | 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705

黃淑煜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3352 | 所代表法人: | 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705

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信儀股份有限公司

統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

信儀股份有限公司

統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

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"雷德"矽質甦醒球	英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 \| 有效日期: 20210927 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
雷德固定用頸圈(未滅菌)	英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(Truncal orthosis)」【O.3490】第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
雷德固定用頸圈(未滅菌)	英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 \| 有效日期: 20160328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"雷德" 氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 \| 有效日期: 2011/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(氣管內管探針【D.5790】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
"雷德" 氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 \| 有效日期: 20110329 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
“艾倫”攜帶式緊急呼吸器	英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 \| 有效日期: 2016/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
“艾倫”攜帶式緊急呼吸器	英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 \| 有效日期: 20161129 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"艾倫"可攜式緊急呼吸器	英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 \| 有效日期: 2011/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 175-010,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
"艾倫"可攜式緊急呼吸器	英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 \| 有效日期: 20110828 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 175-010,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
"雷德"電動式抽吸幫浦	英文品名: "LAERDAL"SUCTION UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014475號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 780000,780010,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"雷德"電動式抽吸幫浦	英文品名: "LAERDAL"SUCTION UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014475號 \| 有效日期: 20160518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 780000,780010,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)	英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002985號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 \| 有效日期: 2002/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＮＴＳＴＡＲＴ　３０００ＱＲ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 \| 有效日期: 20020512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＮＴＳＴＡＲＴ　３０００ＱＲ以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
心動電擊蘇復器	英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　９１１。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
心動電擊蘇復器	英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 \| 有效日期: 20020710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＳＴＡＲＴ　９１１。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀有限公司
"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 \| 有效日期: 2018/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 \| 有效日期: 20180403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司
雷德氣管內管維持器(未滅菌)	英文品名: Laerdal Thomas Tube Holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003931號 \| 有效日期: 2016/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸管路支撐物(D.5280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德"矽質甦醒球

雷德固定用頸圈(未滅菌)

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"雷德" 氣管內管探針 (未滅菌)

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“艾倫”攜帶式緊急呼吸器

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"艾倫"可攜式緊急呼吸器

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"雷德"電動式抽吸幫浦

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心臟電擊蘇復器

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心動電擊蘇復器

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2021雙收豐年慶	開始時間: 2021/01/23 \| 結束時間: 2021/01/23 \| 電話: 886-8-9326141 \| 臺東縣 \| 地點: 詳見官網 \| 地址: \| 參與者: \| 停車資訊: \| 描述: 「2021雙收豐年慶」首度匯聚臺東縱谷阿美族人，穿戴傳統服飾齊跳大會舞，現場還有竹炮x傳統八角風等的文化體驗，讓旅客可以親身感受阿美族人生活與文化的美妙風采。指導單位：行政院農業委員會水土保持局臺東分... \| 備註: @ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫
不要只想著贏，要想著不能輸	敍述者: 曾嘉萱 \| 上傳者: 胡巧玲 \| 故事類別: 家庭/家族,節慶育樂 \| 敍述的主要人物: 李信儀 \| 發佈日期: 2014/06/10 \| 故事摘要: 李信儀為了減肥而開始運動，意外開啟了他對運動的熱愛。他身旁有一群對運動瘋狂的朋友，受到鼓勵下開始參加國內外各項賽事，雖非專業運動員，但憑著超越自己的信念得過許多獎項。他在運動中交朋友、挑戰自己，並從運... @ 國民記憶庫故事資料
信儀稅務工商記帳士事務所	OID: 2.16.886.110.90003.105580 \| 電話: 02-27037969 \| 地址: 臺北市文山區和平東路四段365號 \| DN: o=信儀稅務工商記帳士事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
85437093	中文貨名: 特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器 \| 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... \| 實施日期: 1050520 \| 截止日期: 9999999 @ 貨品基本資料 (統計參考用)
85437093001	中文貨名: 特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器 \| 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... \| 實施日期: 1050520 \| 截止日期: @ 貨品基本資料 (統計參考用)
“日立”光學式血氧測定儀	英文品名: “Hitachi”Optical Topography System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 \| 有效日期: 2024/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“日立”光學式血氧測定儀	英文品名: “Hitachi”Optical Topography System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 \| 有效日期: 20241202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

2021雙收豐年慶

開始時間: 2021-01-23T09:40:00+08:00 | 結束時間: 2021-01-23T14:00:00+08:00 | 電話: 886-8-9326141 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 「2021雙收豐年慶」首度匯聚臺東縱谷阿美族人，穿戴傳統服飾齊跳大會舞，現場還有竹炮x傳統八角風等的文化體驗，讓旅客可以親身感受阿美族人生活與文化的美妙風采。指導單位：行政院農業委員會水土保持局臺東分... | 備註:

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2021雙收豐年慶

開始時間: 2021/01/23 | 結束時間: 2021/01/23 | 電話: 886-8-9326141 | 臺東縣 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 「2021雙收豐年慶」首度匯聚臺東縱谷阿美族人，穿戴傳統服飾齊跳大會舞，現場還有竹炮x傳統八角風等的文化體驗，讓旅客可以親身感受阿美族人生活與文化的美妙風采。指導單位：行政院農業委員會水土保持局臺東分... | 備註:

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不要只想著贏，要想著不能輸

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信儀稅務工商記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105580 | 電話: 02-27037969 | 地址: 臺北市文山區和平東路四段365號 | DN: o=信儀稅務工商記帳士事務所,l=臺北市,c=TW

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85437093

中文貨名: 特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 實施日期: 1050520 | 截止日期: 9999999

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85437093001

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“日立”光學式血氧測定儀

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“日立”光學式血氧測定儀

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輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation @ 全部藥品許可證資料集
輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation @ 全部藥品許可證資料集
奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation @ 全部藥品許可證資料集
愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集

輸活能液態吸入劑

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愛爾能吸入劑

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奇氟能吸入用液劑

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大信儀堂有限公司 | 地址: 台北市中正區信義路二段125號1樓 | 電話: 02-2351-4030

周信儀 | 地址: 高雄市三民區九如二路96號 | 電話: 07-313-3786

信儀加工社 | 地址: 彰化縣和美鎮南佃里大佃路347巷25弄30號 | 電話: 04-757-2575

吳信儀 | 地址: 台中市南屯區向心南路160號 | 電話: 04-2471-4996

宏信儀器行 | 地址: 台北市松山區復興北路201號7樓之4 | 電話: 02-2716-9891

宏信儀器有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路201號7樓之4 | 電話: 02-2718-1160

安信儀器實業社 | 地址: 台北市文山區新光路一段189號 | 電話: 02-2936-8509

中信儀器有限公司 | 地址: 台中市南屯區三厝街156號1樓 | 電話: 04-2381-6161

光信儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區中正路14巷26號 | 電話: 07-731-1379

盈信儀器有限公司 | 地址: 台中市南屯區大墩路874號 | 電話: 04-2323-3181

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
光信儀器有限公司高雄市三民區河北一路81號1樓	邱顯銘	83702409	核准設立
誌信儀器有限公司高雄市三民區民族一路2巷9弄32號1樓	莊婉汝	24662991	解散 (核准解散日期: 2020-12-30)
安信儀器有限公司臺中市西屯區上安里上安路11巷50號1樓	廖仁鵬	53610564	核准設立
信儀科技有限公司新北市三重區光復路1段19號(2樓)	王敬中	66552828	核准設立
保信儀控有限公司屏東縣屏東市金泉里鬧市巷42-1號	陳保仁	54818789	核准設立
宏信儀器有限公司臺北市松山區復興北路201號7樓之4	邱綉雲	22471193	核准設立
義信儀器有限公司臺中市豐原區圓環東路82巷25號1樓	張麗鈴	54243715	核准設立
朝信儀器有限公司彰化縣彰化市南興里中山路一段403號13樓	黃隆彬	24651811	核准設立

光信儀器有限公司

登記地址: 高雄市三民區河北一路81號1樓 | 負責人: 邱顯銘 | 統編: 83702409 | 核准設立

誌信儀器有限公司

登記地址: 高雄市三民區民族一路2巷9弄32號1樓 | 負責人: 莊婉汝 | 統編: 24662991 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-30)

安信儀器有限公司

登記地址: 臺中市西屯區上安里上安路11巷50號1樓 | 負責人: 廖仁鵬 | 統編: 53610564 | 核准設立

信儀科技有限公司

登記地址: 新北市三重區光復路1段19號(2樓) | 負責人: 王敬中 | 統編: 66552828 | 核准設立

保信儀控有限公司

登記地址: 屏東縣屏東市金泉里鬧市巷42-1號 | 負責人: 陳保仁 | 統編: 54818789 | 核准設立

宏信儀器有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路201號7樓之4 | 負責人: 邱綉雲 | 統編: 22471193 | 核准設立

義信儀器有限公司

登記地址: 臺中市豐原區圓環東路82巷25號1樓 | 負責人: 張麗鈴 | 統編: 54243715 | 核准設立

朝信儀器有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市南興里中山路一段403號13樓 | 負責人: 黃隆彬 | 統編: 24651811 | 核准設立

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與"雷德"矽質甦醒球同分類的醫療器材許可證資料集

“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granules \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gown \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司