鴻頤電位治療器
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中文品名鴻頤電位治療器的英文品名是HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器製字第001771號, 有效日期是2026/05/12, 許可證種類是09, 效能是減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。, 醫器規格是L-203(H),以下空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是澔龍實業有限公司.

#鴻頤電位治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第001771號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/12
發證日期	2006/05/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500177102
中文品名	鴻頤電位治療器
英文品名	HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能	減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	L-203(H),以下空白
限制項目	國產
申請商名稱	澔龍實業有限公司
申請商地址	高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一
申請商統一編號	23333867
製造商名稱	澔龍實業有限公司
製造廠廠址	高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/02/03
製造許可登錄編號	QMS2074

許可證字號

衛署醫器製字第001771號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/12

發證日期

2006/05/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500177102

中文品名

鴻頤電位治療器

英文品名

HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

L-203(H),以下空白

限制項目

國產

申請商名稱

澔龍實業有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

申請商統一編號

23333867

製造商名稱

澔龍實業有限公司

製造廠廠址

高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/02/03

製造許可登錄編號

QMS2074

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高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

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張國書	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: \| 澔龍實業有限公司 \| 統一編號: 23333867

張國書

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 澔龍實業有限公司 | 統一編號: 23333867

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澔龍實業有限公司

統一編號: 23333867 | 電話號碼: 07-815-7157 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

澔龍實業有限公司

統一編號: 23333867 | 電話號碼: 07-815-7157 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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澔龍實業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23333867 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005121 | 高雄市前鎮區信義里新衙路２８８之８號８樓之１

澔龍實業有限公司

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"澔龍" 電位治療器	英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 \| 有效日期: 2030/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍數位式電子肌肉刺激器	英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 \| 有效日期: 2009/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 \| 有效日期: 2014/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
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澔龍電位治療器	英文品名: HAWLOONG HL-9000 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”溫熱電位治療器	英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 \| 有效日期: 2030/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-205以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
集思廣益電位治療器	英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 \| 有效日期: 20131021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150602 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F)以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍數位式電子肌肉刺激器	英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 \| 有效日期: 20090531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 \| 有效日期: 20260408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”溫熱電位治療器	英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 \| 有效日期: 20250907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-205以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 \| 有效日期: 20150818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
鴻頤電位治療器	英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(H),以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
澔龍電位治療器	英文品名: HAWLOONG HL-9000 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 電位治療器	英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 \| 有效日期: 20250303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 \| 有效日期: 20140903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110629 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

集思廣益電位治療器

"澔龍" 電位治療器

"澔龍數位式電子肌肉刺激器

“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)

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澔龍電位治療器

"澔龍" 電位治療器

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澔龍實業有限公司

食品業者登錄字號: E-123333867-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23333867 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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食品業者登錄字號: E-123333867-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23333867 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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澔龍實業有限公司

負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８８之８號８樓之１

@ 高雄市工廠登記清冊

澔龍實業有限公司

負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８８之８號８樓之１

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動力式熱敷墊	許可編號: GMP0128 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-11-07 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
醫用鞋墊	許可編號: GMP2074 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-06 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
靜電器(電位治療器)	許可編號: GMP2074 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-06 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
動力式熱敷墊	許可編號: GMP2074 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-06 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
QMS2074	許可編號: QMS2074 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-06 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

動力式熱敷墊

許可編號: GMP0128 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-07 | 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

醫用鞋墊

許可編號: GMP2074 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

靜電器(電位治療器)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

動力式熱敷墊

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS2074

許可編號: QMS2074 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

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澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8、C棟8樓 | 電話: 07-815-7135

澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8，C棟8樓 | 電話: 07-815-7157

名稱澔龍實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
澔龍實業有限公司高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1	張國書	23333867	核准設立

澔龍實業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1 | 負責人: 張國書 | 統編: 23333867 | 核准設立

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維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外檢驗試劑，定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 \| 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統	英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L \| 醫器規格: 4 x 1 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... \| 醫器規格: ６０ＭＬ？１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... \| 醫器規格: ３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡清洗鹽水	英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 \| 有效日期: 1994/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ、１２０ＭＬ、３６０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
藥物輸注幫浦	英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 \| 有效日期: 1999/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＤＤ－１，ＣＡＤＤ－ＰＣＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
牙科Ｘ光機	英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ２００２　ＣＣ　ＰＡＮＯＲＡＭＩＣ　Ｘ－ＲＡＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司
彎形骨板	英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
骨科引流/回輸組	英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－４０００，ＳＴ－４２００，ＳＴ－４４００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司
高透氧隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... \| 醫器規格: ３ＭＬ？３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟稀釋劑3	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Diluent 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000292號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4 x 120 ml/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光球管	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
西斯美FB型白血球溶解試劑(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FB (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000300號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜鹼性球(Basophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.4000 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 \| 有效日期: 2030/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1-5 Wells: liquid, Pyrogallol red in methanol 0.2 mM, Sodium molybdate 0.35mM, Stabilizers and Surfa... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司