澔龍電位治療器
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中文品名澔龍電位治療器的英文品名是HAWLOONG HL-9000, 許可證字號是衛署醫器製字第001772號, 有效日期是2026/05/12, 許可證種類是09, 效能是減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。, 醫器規格是L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：HL-9000S。, 限制項目是國產, 申請商名稱是澔龍實業有限公司.

#澔龍電位治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第001772號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/12
發證日期	2006/05/12
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500177201
中文品名	澔龍電位治療器
英文品名	HAWLOONG HL-9000
效能	減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：HL-9000S。
限制項目	國產
申請商名稱	澔龍實業有限公司
申請商地址	高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一
申請商統一編號	23333867
製造商名稱	澔龍實業有限公司
製造廠廠址	高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/02/03
製造許可登錄編號	QMS2074

許可證字號

衛署醫器製字第001772號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/12

發證日期

2006/05/12

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500177201

中文品名

澔龍電位治療器

英文品名

HAWLOONG HL-9000

效能

減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：HL-9000S。

限制項目

國產

申請商名稱

澔龍實業有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

申請商統一編號

23333867

製造商名稱

澔龍實業有限公司

製造廠廠址

高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/02/03

製造許可登錄編號

QMS2074

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高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

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張國書	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: \| 澔龍實業有限公司 \| 統一編號: 23333867

張國書

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 澔龍實業有限公司 | 統一編號: 23333867

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澔龍實業有限公司

統一編號: 23333867 | 電話號碼: 07-815-7157 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

澔龍實業有限公司

統一編號: 23333867 | 電話號碼: 07-815-7157 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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澔龍實業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23333867 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005121 | 高雄市前鎮區信義里新衙路２８８之８號８樓之１

澔龍實業有限公司

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“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 \| 有效日期: 2014/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 \| 有效日期: 20140903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110629 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
澔龍電位治療器	英文品名: HAWLOONG HL-9000 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 電位治療器	英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 \| 有效日期: 2025/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 電位治療器	英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 \| 有效日期: 20250303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 \| 有效日期: 20150818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍數位式電子肌肉刺激器	英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 \| 有效日期: 2009/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍數位式電子肌肉刺激器	英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 \| 有效日期: 20090531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
鴻頤電位治療器	英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(H),以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
鴻頤電位治療器	英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(H),以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 \| 有效日期: 20260408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
集思廣益電位治療器	英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: L-203(F)以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
集思廣益電位治療器	英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 \| 有效日期: 20131021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150602 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F)以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”溫熱電位治療器	英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 \| 有效日期: 2025/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-205以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”溫熱電位治療器	英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 \| 有效日期: 20250907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-205以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)

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澔龍電位治療器

"澔龍" 電位治療器

"澔龍" 電位治療器

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澔龍實業有限公司

食品業者登錄字號: E-123333867-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23333867 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

澔龍實業有限公司

食品業者登錄字號: E-123333867-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23333867 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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澔龍實業有限公司

負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８８之８號８樓之１

@ 高雄市工廠登記清冊

澔龍實業有限公司

負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８８之８號８樓之１

@ 高雄市工廠登記清冊

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動力式熱敷墊	許可編號: GMP0128 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-11-07 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
醫用鞋墊	許可編號: GMP2074 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-06 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
靜電器(電位治療器)	許可編號: GMP2074 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-06 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
動力式熱敷墊	許可編號: GMP2074 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-06 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
QMS2074	許可編號: QMS2074 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-06 \| 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 \| 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

動力式熱敷墊

許可編號: GMP0128 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-07 | 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

醫用鞋墊

許可編號: GMP2074 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

靜電器(電位治療器)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

動力式熱敷墊

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS2074

許可編號: QMS2074 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 澔龍實業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區高雄市前鎮區新衙路二八八之八號八樓之一

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

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澔龍實業的黃頁資料

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澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8、C棟8樓 | 電話: 07-815-7135

澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8，C棟8樓 | 電話: 07-815-7157

名稱澔龍實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
澔龍實業有限公司高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1	張國書	23333867	核准設立

澔龍實業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1 | 負責人: 張國書 | 統編: 23333867 | 核准設立

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“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司