視界彩色軟性隱形眼鏡
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中文品名視界彩色軟性隱形眼鏡的英文品名是BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第004337號, 有效日期是2028/10/24, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是九揚貿易有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製字第004337號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/24
發證日期	2013/10/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	視界彩色軟性隱形眼鏡
英文品名	BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Lens
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	九揚貿易有限公司
申請商地址	新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號
申請商統一編號	79963057
製造商名稱	精能光學股份有限公司
製造廠廠址	新北市五股區五工路102號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/17
製造許可登錄編號	QMS2190

許可證字號

衛部醫器製字第004337號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/24

發證日期

2013/10/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

視界彩色軟性隱形眼鏡

英文品名

BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

九揚貿易有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

申請商統一編號

79963057

製造商名稱

精能光學股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五工路102號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/17

製造許可登錄編號

QMS2190

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王宗林	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3500000 \| 所代表法人: \| 九揚貿易有限公司 \| 統一編號: 79963057

王宗林

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 九揚貿易有限公司 | 統一編號: 79963057

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九揚貿易有限公司

統一編號: 79963057 | 電話號碼: 03-5407386 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

九揚貿易有限公司

統一編號: 79963057 | 電話號碼: 03-5407386 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

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視界彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision care daily disposable coloured soft contact lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004632號 \| 有效日期: 2029/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%，顏色：藍、綠、棕、灰、紫、黑以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)	英文品名: “JWANG” HemaGel wound dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013211號 \| 有效日期: 2018/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Yellow Tints Aspherical Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004873號 \| 有效日期: 2029/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：黃色以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004101號 \| 有效日期: 2028/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：55％。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: BIOTHIN Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004883號 \| 有效日期: 2018/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Yellow Tints Aspherical Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004873號 \| 有效日期: 20241219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%；顏色：黃色以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004101號 \| 有效日期: 20230418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色，含水量：55％。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原102年5月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Daily Wear Coloured Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004337號 \| 有效日期: 20231024 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision care daily disposable coloured soft contact le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004632號 \| 有效日期: 20240627 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：55%，顏色：藍、綠、棕、灰、紫、黑以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)	英文品名: “JWANG” HemaGel wound dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013211號 \| 有效日期: 20180716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: BIOTHIN Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004883號 \| 有效日期: 20181029 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司
視界日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: BioThin Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008068號 \| 有效日期: 2029/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量:55%，顏色:淡藍色以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 九揚貿易有限公司

視界彩色日拋軟性隱形眼鏡

“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)

視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡

視界日拋棄式軟性隱形眼鏡

視界矯正鏡片(未滅菌)

視界濾藍光日拋棄式軟性隱形眼鏡

視界日拋棄式軟性隱形眼鏡

視界彩色軟性隱形眼鏡

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“九揚” 黑瑪凝膠創傷敷料(未滅菌)

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九揚貿易有限公司

食品業者登錄字號: J-179963057-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 79963057 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

九揚貿易有限公司

食品業者登錄字號: J-179963057-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 79963057 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號

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潔升塑膠股份有限公司第二廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 89888542 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631252 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷２弄２號

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潔升塑膠股份有限公司第二廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 89888542 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99631252 | 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷２弄２號

@ 登記工廠名錄

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名稱九揚貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
九揚貿易有限公司新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號	王宗林	79963057	核准設立

九揚貿易有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號 | 負責人: 王宗林 | 統編: 79963057 | 核准設立

地址新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
速必露工程新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號	許永露	91374858	核准設立 - 獨資
潔升塑膠股份有限公司新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號	林澄燦	89888542	核准設立
鴻翔企業社新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷１弄１號	許朝宗	02765749	歇業／撤銷 - 合夥
春天美學舞蹈工作室新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號	林雨廷	31654932	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060302239)
昊歆科技企業社新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷２弄１０號１樓（供辦公用）	強少康	13492014	歇業 - 獨資
福田工業社新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷二弄二號	林澄燦	48405965	歇業 - 獨資

速必露工程

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄2號 | 負責人: 許永露 | 統編: 91374858 | 核准設立 - 獨資

潔升塑膠股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號 | 負責人: 林澄燦 | 統編: 89888542 | 核准設立

鴻翔企業社

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷１弄１號 | 負責人: 許朝宗 | 統編: 02765749 | 歇業／撤銷 - 合夥

春天美學舞蹈工作室

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷2弄4號 | 負責人: 林雨廷 | 統編: 31654932 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060302239)

昊歆科技企業社

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷２弄１０號１樓（供辦公用） | 負責人: 強少康 | 統編: 13492014 | 歇業 - 獨資

福田工業社

登記地址: 新竹縣竹北市大眉里中華路明新巷二弄二號 | 負責人: 林澄燦 | 統編: 48405965 | 歇業 - 獨資

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與視界彩色軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

眼科晶體乳化系統	英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
非侵式心輸出監視器	英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 \| 有效日期: 1994/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
人工心肺	英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005594號 \| 有效日期: 1994/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１００Ａ，Ｓ－０７０，Ｓ－０７０？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
小腿骨釘系統	英文品名: "BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005595號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
西斯美寶吉專用稀釋液組(未滅菌)	英文品名: Sysmex pocH-pack D (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000308號 \| 有效日期: 2030/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於SYSMEX全自動血液分析儀pocH-100i的血球稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NaCl……………………………6.38 g/LH3BO3……………..…………….1.0 g/LNa2B4O7.10H2O…………………0.2 g/LC10H14N2K2O8.2H2O……………..0... \| 醫器規格: 2L x 2 Bottles/Box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美血液凝固分析儀清潔劑ㄧ代	英文品名: SYSMEX CA CLEAN I \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000309號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於清潔全自動血液凝固分析儀吸針的清潔劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM HYPOCHLORITE 1.0000 % \| 醫器規格: 50 mL x 1 bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
西斯美尿細胞分析儀染色液 (未滅菌)	英文品名: SYSMEX URINOSEARCH (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000310號 \| 有效日期: 2015/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於尿液中形成物質之染色及分類。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Phenanthridine dye....................0.14%Carbocyanine dye......................0.04%Ethylene glyco... \| 醫器規格: 42ml x 3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司
"卡威" 光纖喉頭鏡	英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 \| 有效日期: 2015/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
大腿伸縮骨釘系統	英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司
骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司
自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司