“米樂”貝特斯加成式矽化物印模材
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中文品名“米樂”貝特斯加成式矽化物印模材的英文品名是“Muller-Omicron” Betasil addition-curing silicones, 許可證字號是衛署醫器輸字第023002號, 有效日期是2026/11/09, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是康盛國際貿易有限公司.

#“米樂”貝特斯加成式矽化物印模材的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第023002號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/09
發證日期	2011/11/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602300204
中文品名	“米樂”貝特斯加成式矽化物印模材
英文品名	“Muller-Omicron” Betasil addition-curing silicones
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3660 印模材料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	康盛國際貿易有限公司
申請商地址	臺中市西區臺灣大道2段239號6樓之2
申請商統一編號	28085129
製造商名稱	MULLER-OMICRON GMBH & CO., KG
製造廠廠址	IM FAULCHEN 3, D-35685 DILLENBURG, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2021/09/28
製造許可登錄編號	QSD10419

許可證字號

衛署醫器輸字第023002號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/09

發證日期

2011/11/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602300204

中文品名

“米樂”貝特斯加成式矽化物印模材

英文品名

“Muller-Omicron” Betasil addition-curing silicones

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3660 印模材料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

康盛國際貿易有限公司

申請商地址

臺中市西區臺灣大道2段239號6樓之2

申請商統一編號

28085129

製造商名稱

MULLER-OMICRON GMBH & CO., KG

製造廠廠址

IM FAULCHEN 3, D-35685 DILLENBURG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/09/28

製造許可登錄編號

QSD10419

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“米樂”貝特斯加成式矽化物印模材的地址位於

臺中市西區臺灣大道2段239號6樓之2

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陸開盛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 康盛國際貿易有限公司 \| 統一編號: 28085129

陸開盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 康盛國際貿易有限公司 | 統一編號: 28085129

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康盛國際貿易有限公司

統一編號: 28085129 | 電話號碼: 04-23268817 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段239號6樓之2

康盛國際貿易有限公司

統一編號: 28085129 | 電話號碼: 04-23268817 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段239號6樓之2

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“登得”愛登光聚合黏著劑	英文品名: “Dental” Alpha-Dent Light Cure Bonding Adhesive \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024801號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“米樂”艾聚斯藻膠印模材	英文品名: “Muller-Omicron” Algistar alginate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022999號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“米樂”艾聚斯藻膠印模材	英文品名: “Muller-Omicron” Algistar alginate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022999號 \| 有效日期: 20211109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"傑而瑞" 鎢鋼鑽針 (未滅菌)	英文品名: "G & Z" Tungsten carbide instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023076號 \| 有效日期: 2028/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 20201210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
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“傑而瑞”牙科用鑽石器械 (未滅菌)	英文品名: “G & Z” Dental diamond instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013132號 \| 有效日期: 20230624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“柯登”醫療器械用超音波洗淨機（未滅菌）	英文品名: “Coltene/Whaledent”Ultrasonic Cleaner for Medical Instruments（Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007374號 \| 有效日期: 2019/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“柯登”醫療器械用超音波洗淨機（未滅菌）	英文品名: “Coltene/Whaledent”Ultrasonic Cleaner for Medical Instruments（Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007374號 \| 有效日期: 20190107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“歐路客”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Oro Clean”General purpose disinfectants (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007154號 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“歐路客”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Oro Clean”General purpose disinfectants (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007154號 \| 有效日期: 20131021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150616 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“貝威斯登”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “BEVISTON”General purpose disinfectants (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013001號 \| 有效日期: 2028/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“貝威斯登”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “BEVISTON”General purpose disinfectants (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013001號 \| 有效日期: 20230509 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“世級”陶瓷牙齒矯正裝置	英文品名: “World Class” Clear21 Ceramic Orthodontic bracket system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036105號 \| 有效日期: 2027/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"速柏瑪" 手術用手套(無粉)(滅菌)	英文品名: "Supermax" Surgeons Glove(Powder-Free)(sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023446號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“世級”牙科矯正裝置及其附件（未滅菌）	英文品名: “World Class”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005853號 \| 有效日期: 2027/05/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
“世級”牙科矯正裝置及其附件（未滅菌）	英文品名: “World Class”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005853號 \| 有效日期: 20270515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

“登得”愛登光聚合黏著劑

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“米樂”艾聚斯藻膠印模材

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食品業者登錄字號: B-128085129-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28085129 | 台中市西區民龍里臺灣大道二段239號6樓之2

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“登特尼仕”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Dentronix” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004751號 \| 有效日期: 2026/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
歐克強牙科矯正用螺絲	英文品名: ORTHOplant Orthodontic Anchorage Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021332號 \| 有效日期: 2020/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"匹捷"牙科矯正裝置與其附件(未滅菌)	英文品名: "Pg" Orthodontic appliance & accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003566號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共3頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“歐索”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)	英文品名: “Ortho” Orthodontic Appliance and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004228號 \| 有效日期: 2011/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件（F.5410」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“敦德仕”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Dentronix”Dental hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005498號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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和康盛國際貿易行	統一編號: 82460190 \| 電話號碼: 0963-451267 \| 臺中市大甲區岷山里水源路５８１號 @ 出進口廠商登記資料
QSD15571	許可項目及作業內容: Surgical guide \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 \| 有效期限: 2026-11-21 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD10419	許可項目及作業內容: Impression Material \| 國別: DEU-德國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 \| 有效期限: 2026-12-04 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD11097	許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 \| 有效期限: 2027-09-11 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD50140	許可項目及作業內容: General purpose disinfectants \| 國別: DEU-德國 \| 是否在3年有效期間內: N \| 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 \| 有效期限: 2028-01-27 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD15571	許可項目及作業內容: Denture relining, repairing, or rebasing resin \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 \| 有效期限: 2026-11-21 @ 醫療器材QSD製造許可資料集

和康盛國際貿易行

統一編號: 82460190 | 電話號碼: 0963-451267 | 臺中市大甲區岷山里水源路５８１號

@ 出進口廠商登記資料

QSD15571

許可項目及作業內容: Surgical guide | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-11-21

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QSD10419

許可項目及作業內容: Impression Material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-12-04

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11097

許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 | 有效期限: 2027-09-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD50140

許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 | 有效期限: 2028-01-27

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15571

許可項目及作業內容: Denture relining, repairing, or rebasing resin | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康盛國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-11-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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帆崴國際貿易有限公司	統一編號: 84539187 \| 電話號碼: 04-23267537 \| 臺中市西區臺灣大道二段239號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料
東昇包裝有限公司	統一編號: 83014867 \| 電話號碼: 0952530803 \| 臺中市西區臺灣大道二段239號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料
億集創見應用科技股份有限公司	統一編號: 24260722 \| 電話號碼: 04-23273199#212 \| 臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4 @ 出進口廠商登記資料
美安強牙科矯正用螺絲	英文品名: ACR SYSTEM Orthodontic Anchorage Screw \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020997號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：OAS-T1355LM，以下空白。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原99年5月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“米樂”咬合紀錄材	英文品名: “Muller-Omicron” Kristall Perfect Bite Registration Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036808號 \| 有效日期: 2028/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣國際公寓大廈管理維護有限公司

統一編號: 70654740 | 電話號碼: 04-23273199#217 | 臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4

@ 出進口廠商登記資料

暘泰股份有限公司

統一編號: 23461721 | 電話號碼: 04-23267537 | 臺中市西區臺灣大道二段239號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

帆崴國際貿易有限公司

統一編號: 84539187 | 電話號碼: 04-23267537 | 臺中市西區臺灣大道二段239號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

東昇包裝有限公司

統一編號: 83014867 | 電話號碼: 0952530803 | 臺中市西區臺灣大道二段239號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

億集創見應用科技股份有限公司

統一編號: 24260722 | 電話號碼: 04-23273199#212 | 臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4

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美安強牙科矯正用螺絲

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“米樂”咬合紀錄材

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康盛國際貿易有限公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段247號6樓之4 | 電話: 04-2326-8817

名稱康盛國際貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
康盛國際貿易有限公司臺中市西區民龍里臺灣大道二段239號6樓之2	陸開盛	28085129	核准設立
和康盛國際貿易行臺中市大甲區岷山里水源路５８１號	康錦綉	82460190	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108622781)

康盛國際貿易有限公司

登記地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段239號6樓之2 | 負責人: 陸開盛 | 統編: 28085129 | 核准設立

和康盛國際貿易行

登記地址: 臺中市大甲區岷山里水源路５８１號 | 負責人: 康錦綉 | 統編: 82460190 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108622781)

地址臺中市西區臺灣大道2段239號6樓之2 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣國際公寓大廈管理維護有限公司臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4	張晉銓	70654740	核准設立
台灣國際物業管理顧問有限公司臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4	張晉銓	24287601	核准設立
台灣國際皇家保全股份有限公司臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之5	張晉銓	29016662	核准設立
綠基環保有限公司臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4	張晉銓	28732110	核准設立
暘泰股份有限公司臺中市西區臺灣大道二段239號6樓之1	李熙正	23461721	核准設立
億集創見應用科技股份有限公司臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4	張晉銓	24260722	核准設立
東昇包裝有限公司臺中市西區臺灣大道二段239號10樓之2	劉海峰	83014867	核准設立
克萊兒生技有限公司臺中市西區臺灣大道二段239號9樓之1	吳芬娥	83559614	核准設立

台灣國際公寓大廈管理維護有限公司

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4 | 負責人: 張晉銓 | 統編: 70654740 | 核准設立

台灣國際物業管理顧問有限公司

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之4 | 負責人: 張晉銓 | 統編: 24287601 | 核准設立

台灣國際皇家保全股份有限公司

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段239號7樓之5 | 負責人: 張晉銓 | 統編: 29016662 | 核准設立

綠基環保有限公司

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暘泰股份有限公司

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與“米樂”貝特斯加成式矽化物印模材同分類的醫療器材許可證資料集

血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司