帕普登牙科用器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名帕普登牙科用器械 (未滅菌)的英文品名是Pulpdent Dental Instruments (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002719號, 有效日期是2026/02/23, 許可證種類是醫 器, 效能是牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。包括復形汞合金輸送器、牙科基質帶。, 醫器規格是空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是東方醫療器材有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002719號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/23 |
發證日期 | 2006/02/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400271900 |
中文品名 | 帕普登牙科用器械 (未滅菌) |
英文品名 | Pulpdent Dental Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。包括復形汞合金輸送器、牙科基質帶。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 東方醫療器材有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中山路三段136巷43號9樓 |
申請商統一編號 | 86290767 |
製造商名稱 | PULPDENT CORPORATION |
製造廠廠址 | 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471-0780, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002719號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/23 |
發證日期2006/02/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400271900 |
中文品名帕普登牙科用器械 (未滅菌) |
英文品名Pulpdent Dental Instruments (Non-Sterile) |
效能牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。包括復形汞合金輸送器、牙科基質帶。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱東方醫療器材有限公司 |
申請商地址新北市中和區中山路三段136巷43號9樓 |
申請商統一編號86290767 |
製造商名稱PULPDENT CORPORATION |
製造廠廠址80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02471-0780, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2021/01/18 |
製造許可登錄編號(空) |
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新北市中和區中山路三段136巷43號9樓