"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
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中文品名"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的英文品名是Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002759號, 有效日期是2026/06/27, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸 入;;委託製造, 申請商名稱是昆霖儀器有限公司.

#"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/27
發證日期2016/06/27
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600275908
中文品名"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目中國貨品;;輸 入;;委託製造
申請商名稱昆霖儀器有限公司
申請商地址新北市三重區光華路49號
申請商統一編號86881030
製造商名稱TEALTH FOSHAN MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址THE 2ND FLOOR (NORTH), BUILDING 1, SHADI ROAD, LUOCUN TOWN, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG 528226, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/05/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002759號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/27

發證日期

2016/06/27

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600275908

中文品名

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名

Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸 入;;委託製造

申請商名稱

昆霖儀器有限公司

申請商地址

新北市三重區光華路49號

申請商統一編號

86881030

製造商名稱

TEALTH FOSHAN MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.

製造廠廠址

THE 2ND FLOOR (NORTH), BUILDING 1, SHADI ROAD, LUOCUN TOWN, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG 528226, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2021/05/06

製造許可登錄編號

(空)

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廖碧桃

職稱: 董事 | 持有股份數: 25900000 | 所代表法人: | 昆霖儀器有限公司 | 統一編號: 86881030

廖碧桃

職稱: 董事 | 持有股份數: 25900000 | 所代表法人: | 昆霖儀器有限公司 | 統一編號: 86881030

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昆霖儀器有限公司

統一編號: 86881030 | 電話號碼: 02-29952342 | 新北市三重區光華路49號

昆霖儀器有限公司

統一編號: 86881030 | 電話號碼: 02-29952342 | 新北市三重區光華路49號

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昆霖儀器有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65004099 | 新北市三重區頂崁里光復路二段88巷49號(1樓)

昆霖儀器有限公司南科分公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00547 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路98號5樓A室

昆霖儀器有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99695461 | 新北市三重區頂崁里光華路47號(1樓)、49號(1樓)

昆霖儀器有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65004099 | 新北市三重區頂崁里光復路二段88巷49號(1樓)

昆霖儀器有限公司南科分公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00547 | 高雄市路竹區北嶺里路科五路98號5樓A室

昆霖儀器有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 86881030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99695461 | 新北市三重區頂崁里光華路47號(1樓)、49號(1樓)

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愛迪牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: EDI Dental Light(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003742號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDI 306011000、EDI 306011300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

愛迪牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: EDI Dental Light(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003742號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDI 306011000、EDI 306011300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“金.卡門”保勒斯牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “G. COMM”Polaris Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007797號 | 有效日期: 2019/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“金.卡門”保勒斯牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “G. COMM”Polaris Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007797號 | 有效日期: 20190606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Quen Lin" Dental Unit and Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000740號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用交流電供患者坐的器材,此器材用於將患者調整到適當的位置,以便于作牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Quen Lin" Dental Unit and Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000740號 | 有效日期: 20251121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用交流電供患者坐的器材,此器材用於將患者調整到適當的位置,以便于作牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 20260627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"艾克樂" 伊利歐牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: Ekler Elio Dental Light (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018071號 | 有效日期: 2022/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙科用手術燈、牙科手術裝置及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"艾克樂" 伊利歐牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: Ekler Elio Dental Light (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018071號 | 有效日期: 20220717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙科用手術燈、牙科手術裝置及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“昆霖”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “QUEN LIN”DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001836號 | 有效日期: 2012/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“昆霖”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “QUEN LIN”DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001836號 | 有效日期: 20120403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“昆霖”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “QUEN LIN”Intral-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001587號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“昆霖”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “QUEN LIN”Intral-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001587號 | 有效日期: 20260816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)

英文品名: "QUEN LIN" Dental Chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007228號 | 有效日期: 2023/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司二廠

"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)

英文品名: "QUEN LIN" Dental Chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007228號 | 有效日期: 20230424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司二廠

昆霖牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: Quen Lin Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000866號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 係包含手術頭燈,是使用交流電的器材用來照亮口腔構造及手術區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIAMOND | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

昆霖牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: Quen Lin Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000866號 | 有效日期: 20151229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIAMOND | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "QUEN LIN" DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004182號 | 有效日期: 2022/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "QUEN LIN" DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004182號 | 有效日期: 20220702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

愛迪牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: EDI Dental Light(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003742號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDI 306011000、EDI 306011300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

愛迪牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: EDI Dental Light(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003742號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDI 306011000、EDI 306011300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“金.卡門”保勒斯牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “G. COMM”Polaris Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007797號 | 有效日期: 2019/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“金.卡門”保勒斯牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “G. COMM”Polaris Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007797號 | 有效日期: 20190606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Quen Lin" Dental Unit and Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000740號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用交流電供患者坐的器材,此器材用於將患者調整到適當的位置,以便于作牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖"牙科治療椅(未滅菌)

英文品名: "Quen Lin" Dental Unit and Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000740號 | 有效日期: 20251121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用交流電供患者坐的器材,此器材用於將患者調整到適當的位置,以便于作牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 20260627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"艾克樂" 伊利歐牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: Ekler Elio Dental Light (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018071號 | 有效日期: 2022/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙科用手術燈、牙科手術裝置及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"艾克樂" 伊利歐牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: Ekler Elio Dental Light (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018071號 | 有效日期: 20220717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙科用手術燈、牙科手術裝置及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“昆霖”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “QUEN LIN”DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001836號 | 有效日期: 2012/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“昆霖”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “QUEN LIN”DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001836號 | 有效日期: 20120403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“昆霖”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “QUEN LIN”Intral-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001587號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

“昆霖”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “QUEN LIN”Intral-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001587號 | 有效日期: 20260816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)

英文品名: "QUEN LIN" Dental Chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007228號 | 有效日期: 2023/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司二廠

"昆霖" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)

英文品名: "QUEN LIN" Dental Chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007228號 | 有效日期: 20230424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司二廠

昆霖牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: Quen Lin Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000866號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 係包含手術頭燈,是使用交流電的器材用來照亮口腔構造及手術區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIAMOND | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

昆霖牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: Quen Lin Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000866號 | 有效日期: 20151229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIAMOND | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "QUEN LIN" DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004182號 | 有效日期: 2022/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"昆霖" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "QUEN LIN" DENTAL OPERATIVE UNIT AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004182號 | 有效日期: 20220702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

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昆霖儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-186881030-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86881030 | 新北市三重區光華路49號

昆霖儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-186881030-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86881030 | 新北市三重區光華路49號

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“昆霖”牙科用光固化機

英文品名: “Quen Lin”Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002749號 | 有效日期: 2014/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: QL-7,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

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“昆霖”牙科用光固化機

英文品名: “Quen Lin”Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002749號 | 有效日期: 2014/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: QL-7,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

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“昆霖”牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “Quen Lin”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002472號 | 有效日期: 2014/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

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“昆霖”牙科用光固化機

英文品名: “Quen Lin”Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002749號 | 有效日期: 20140720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QL-7,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

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“昆霖”牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “Quen Lin”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002472號 | 有效日期: 2014/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材,含有光線或一個電熱器,在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

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“昆霖”牙科用光固化機

英文品名: “Quen Lin”Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002749號 | 有效日期: 20140720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QL-7,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

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昆霖儀器的黃頁資料

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昆霖儀器有限公司 | 地址: 台北市大同區延平北路二段235號2樓之1 | 電話: 02-2557-7978

昆霖儀器有限公司 | 地址: 新北市三重區中興北街154號2樓 | 電話: 02-8512-4427

昆霖儀器有限公司 | 地址: 新北市三重區光華路49號 | 電話: 02-2995-2342

名稱 昆霖儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區光華路49號
廖碧桃86881030核准設立

高雄市路竹區路科五路98號5樓A室
廖碧桃69764683核准設立

登記地址: 新北市三重區光華路49號 | 負責人: 廖碧桃 | 統編: 86881030 | 核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科五路98號5樓A室 | 負責人: 廖碧桃 | 統編: 69764683 | 核准設立

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艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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