"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)的英文品名是"Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002771號, 有效日期是2026/07/06, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是朋馳企業有限公司.

#"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002771號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/06
發證日期	2016/07/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600277101
中文品名	"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名	"Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	朋馳企業有限公司
申請商地址	臺北市中正區南昌路2段166號2樓
申請商統一編號	28714507
製造商名稱	ZHEJIANG UE MEDICAL CORP.
製造廠廠址	No.8, Youyi Road, Baita Economic Development Zone, Xianju, 317300 Zhejiang, P.R, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/09/12
製造許可登錄編號	QSD50394

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002771號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/06

發證日期

2016/07/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600277101

中文品名

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名

"Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5530 可彎曲式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

朋馳企業有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路2段166號2樓

申請商統一編號

28714507

製造商名稱

ZHEJIANG UE MEDICAL CORP.

製造廠廠址

No.8, Youyi Road, Baita Economic Development Zone, Xianju, 317300 Zhejiang, P.R, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/12

製造許可登錄編號

QSD50394

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)的地址位於

臺北市中正區南昌路2段166號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 相關資料

華珮涵	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 朋馳企業有限公司 \| 統一編號: 28714507

華珮涵

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 朋馳企業有限公司 | 統一編號: 28714507

出進口廠商登記資料資料集的 "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 相關資料

朋馳企業有限公司

統一編號: 28714507 | 電話號碼: 02-89432927 | 新北市中和區中正路760號2樓

朋馳企業有限公司

統一編號: 28714507 | 電話號碼: 02-89432927 | 新北市中和區中正路760號2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌) ...)

"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號 \| 有效日期: 2028/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002008號 \| 有效日期: 20231018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)	英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)	英文品名: "Mercury" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010798號 \| 有效日期: 20210902 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Zefon International" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016217號 \| 有效日期: 20260302 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016590號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)	英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號 \| 有效日期: 2022/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)	英文品名: “Mercury” Gas mask head strap (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018663號 \| 有效日期: 20221228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號 \| 有效日期: 2017/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “Castlewood” Cyclone Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011662號 \| 有效日期: 20170504 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號 \| 有效日期: 2017/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: “Vitalitec”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011796號 \| 有效日期: 20170606 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011918號 \| 有效日期: 2017/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: "Chase" Viper II Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011918號 \| 有效日期: 20170705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 \| 有效日期: 2026/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Mercury” Head Immorbilizer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016590號 \| 有效日期: 20260530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌)	英文品名: I -COVER Hydrogel Skin Protection Cover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00303號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "UE" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020559號 \| 有效日期: 2024/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)

"浙江優異"硬式喉頭鏡(未滅菌)

"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)

"莫可瑞" 喉頭面罩 (未滅菌)

"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)

"札縫"血管內導管固定裝置 (未滅菌)

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)

”莫可瑞” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)

“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)

“凱撒塢”賽可隆心臟血管外科器械(未滅菌)

“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)

“衛得利格”心臟血管外科器械(未滅菌)

"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)

"雀斯"緯博心臟血管外科器械(未滅菌)

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

"莫可瑞” 頭部固定器(未滅菌)

"朋馳" 皮膚減壓墊 (未滅菌)

"優異" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

根據識別碼 28714507 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 28714507 ...)

“林弗特”負壓監測器	英文品名: “NIFOmeter” negative inspiratory force meter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031860號 \| 有效日期: 2023/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-340-00, 10-340-01, 10-340-02, 10-340-03以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安品愛” 電子影像喉頭系統 (未滅菌)	英文品名: “MPI” MultiViewScope Video Laryngoscope System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012045號 \| 有效日期: 2022/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」及「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"莫可瑞" 口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "Mercury" OROPHARYNGEAL AIRWAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018664號 \| 有效日期: 2022/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 28714507 ... ]

根據名稱朋馳企業找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 朋馳企業 ...)

朋馳企業有限公司	電話: 82213727 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 @ 醫療器材商資料集
朋馳企業有限公司	電話: 0282212622 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市中和區中正路760號2樓 @ 醫療器材商資料集

朋馳企業有限公司

電話: 82213727 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區南昌路2段166號2樓

@ 醫療器材商資料集

朋馳企業有限公司

電話: 0282212622 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中正路760號2樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 朋馳企業 ... ]

根據地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 ...)

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統	英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 \| 有效日期: 2024/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統	英文品名: “Flow Safe” Continuous positive airway pressure (CPAP) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032305號 \| 有效日期: 20240319 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
山下有風創意有限公司	統一編號: 50886692 \| 電話號碼: 02-23683683 \| 臺北市中正區南昌路2段166號3樓 @ 出進口廠商登記資料
"青島布萊德" 靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Qingdao Bright" Vein Viewing Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002175號 \| 有效日期: 2019/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

@ 醫療器材許可證資料集

“活塞”連續性正壓呼吸輔助系統

@ 醫療器材許可證資料集

山下有風創意有限公司

統一編號: 50886692 | 電話號碼: 02-23683683 | 臺北市中正區南昌路2段166號3樓

@ 出進口廠商登記資料

"青島布萊德" 靜脈定位器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 ... ]

朋馳企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

新德朋馳企業有限公司(連城路) | 地址: 新北市中和區連城路267號之21樓 | 電話: 02-2242-5788

朋馳企業有限公司 | 地址: 新北市中和區建八路165號2樓 | 電話: 02-8221-2622

名稱朋馳企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有朋馳企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
朋馳企業有限公司新北市中和區中正路760號2樓	華珮涵	28714507	核准設立
朋馳企業社宜蘭縣五結鄉孝威村孝威南路七八之八號一樓	許沛瀅	66998048	核准設立 - 獨資
朋馳企業社高雄市三民區寶德里九如一路２７６號六樓之１	林庭榛	71621276	歇業 - 獨資 (核准文號: 10860401200)
朋馳企業高雄市前鎮區一心二路３２巷１弄１號７樓	許朋宸	41329210	廢止 (105年10月20日字第 10535762900 號) - 獨資
朋馳企業社臺中市北區明新里中清路一段３８５號１樓	歐珮綸	40611816	歇業 - 獨資 (核准文號: 1070863162)
朋馳企業社臺南市新營區民生里隋唐街67號1樓	李振南	20362108	歇業 - 獨資
旭朋馳企業行臺南市中西區西門路2段120號9樓之22	黃天勇	87864306	撤銷 - 獨資

朋馳企業有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路760號2樓 | 負責人: 華珮涵 | 統編: 28714507 | 核准設立

朋馳企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉孝威村孝威南路七八之八號一樓 | 負責人: 許沛瀅 | 統編: 66998048 | 核准設立 - 獨資

朋馳企業社

登記地址: 高雄市三民區寶德里九如一路２７６號六樓之１ | 負責人: 林庭榛 | 統編: 71621276 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10860401200)

朋馳企業

登記地址: 高雄市前鎮區一心二路３２巷１弄１號７樓 | 負責人: 許朋宸 | 統編: 41329210 | 廢止 (105年10月20日字第 10535762900 號) - 獨資

朋馳企業社

登記地址: 臺中市北區明新里中清路一段３８５號１樓 | 負責人: 歐珮綸 | 統編: 40611816 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070863162)

朋馳企業社

登記地址: 臺南市新營區民生里隋唐街67號1樓 | 負責人: 李振南 | 統編: 20362108 | 歇業 - 獨資

旭朋馳企業行

登記地址: 臺南市中西區西門路2段120號9樓之22 | 負責人: 黃天勇 | 統編: 87864306 | 撤銷 - 獨資

[ 查詢所有 朋馳企業 ... ]

地址臺北市中正區南昌路2段166號2樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有臺北市中正區南昌路2段166號2樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東佳文具印刷行臺北市中正區南昌路2段166號1樓	黃素春	20284379	核准設立 - 獨資
山下有風創意有限公司臺北市中正區南昌路2段166號3樓	王溢嘉	50886692	解散 (核准解散日期: 2022-09-27)
明麗之星美容工作室臺北市中正區南昌路2段166號2樓	高麗娜	42423776	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1056019438)
捷士登有限公司臺北市中正區南昌路2段166號1樓	潘佩姍	54341595	核准設立
達樂電腦排版打字有限公司臺北市中正區南昌路２段１６６號１樓		23737404	解散 (文號: 2004-7-9 府建商字第09316036900號)
東采林企業有限公司臺北市中正區南昌路2段166號3樓		13130322	解散 (097年06月16日府產業商字第09785571900號)

東佳文具印刷行

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號1樓 | 負責人: 黃素春 | 統編: 20284379 | 核准設立 - 獨資

山下有風創意有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號3樓 | 負責人: 王溢嘉 | 統編: 50886692 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-27)

明麗之星美容工作室

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 | 負責人: 高麗娜 | 統編: 42423776 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1056019438)

捷士登有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號1樓 | 負責人: 潘佩姍 | 統編: 54341595 | 核准設立

達樂電腦排版打字有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路２段１６６號１樓 | 統編: 23737404 | 解散 (文號: 2004-7-9 府建商字第09316036900號)

東采林企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路2段166號3樓 | 統編: 13130322 | 解散 (097年06月16日府產業商字第09785571900號)

[ 查詢所有 臺北市中正區南昌路2段166號2樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

可立定牙科膠原骨替代物	英文品名: CollaDental Graft \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 \| 有效日期: 2022/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CDG01, CDG02 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
"安心" 無菌手術用手套(含粉)	英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 \| 有效日期: 2026/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成威股份有限公司
“布魯斯凱拜耳”牙科植體系統	英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 \| 有效日期: 2014/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司
萊塔牙科雷射系統	英文品名: LiteTouch Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 \| 有效日期: 2023/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司
陷凹鏡	英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 \| 有效日期: 1987/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
“愛米可”牙科矯正塑膠托架	英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 \| 有效日期: 2018/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中信國際企業有限公司
“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑	英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Posts \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 \| 有效日期: 2029/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"偉達"因賽朗全瓷瓷塊	英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口腔軟組織切除及止血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ezlase，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
"偉達"艾克忍瓷牙染色材	英文品名: "VITA"AKZENT STAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
"偉達"偉達攀樹脂假牙	英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組	英文品名: APS Metal Plate & Screw System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
腦血管夾組件	英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司