“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統
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中文品名“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統的英文品名是“Dentis” s-Clean OneQ-SL Implant System, 許可證字號是衛部醫器輸字第028019號, 有效日期是2025/12/17, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是登特司生化科技有限公司.

#“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第028019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/17
發證日期2015/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602801900
中文品名“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統
英文品名“Dentis” s-Clean OneQ-SL Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/11/17
製造許可登錄編號QSD5936

許可證字號

衛部醫器輸字第028019號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/12/17

發證日期

2015/12/17

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05602801900

中文品名

“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統

英文品名

“Dentis” s-Clean OneQ-SL Implant System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

登特司生化科技有限公司

申請商地址

新北市淡水區紅樹林路21號2樓

申請商統一編號

53080137

製造商名稱

Dentis Co., Ltd.

製造廠廠址

99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2020/11/17

製造許可登錄編號

QSD5936

“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統地圖 [ 導航 ]

“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統的地址位於

新北市淡水區紅樹林路21號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 相關資料

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號53080137
原始登記日期20100916
核發日期20210813
廠商中文名稱登特司生化科技有限公司
廠商英文名稱TAIWAN DENTIS DENTAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
英文營業地址2 F., No. 21, Hongshulin Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25173, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O彤
電話號碼02-86263777
傳真號碼02-86263172
進口資格
出口資格
統一編號: 53080137
原始登記日期: 20100916
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 登特司生化科技有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN DENTIS DENTAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 21, Hongshulin Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25173, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O彤
電話號碼: 02-86263777
傳真號碼: 02-86263172
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第028019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251217
發證日期20151217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602801900
中文品名“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統
英文品名“Dentis” s-Clean OneQ-SL Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20201117
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251217
發證日期: 20151217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602801900
中文品名: “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統
英文品名: “Dentis” s-Clean OneQ-SL Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20201117
製造許可登錄編號: QSD5936

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第019093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/24
發證日期2018/05/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401909305
中文品名"歐雷絆"親水性敷料(未滅菌)
英文品名"Ora-Aid" Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱TBM CO., LTD.
製造廠廠址B-301, 313, CHEOMDANGWAGI-RO, BUK-GU, GWANGJU, KOREA, 61008
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/24
發證日期: 2018/05/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401909305
中文品名: "歐雷絆"親水性敷料(未滅菌)
英文品名: "Ora-Aid" Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: TBM CO., LTD.
製造廠廠址: B-301, 313, CHEOMDANGWAGI-RO, BUK-GU, GWANGJU, KOREA, 61008
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/08/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230524
發證日期20180524
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401909305
中文品名"歐雷絆"親水性敷料(未滅菌)
英文品名"Ora-Aid" Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱TBM CO., LTD.
製造廠廠址B-301, 313, CHEOMDANGWAGI-RO, BUK-GU, GWANGJU, KOREA, 61008
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180821
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230524
發證日期: 20180524
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401909305
中文品名: "歐雷絆"親水性敷料(未滅菌)
英文品名: "Ora-Aid" Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: TBM CO., LTD.
製造廠廠址: B-301, 313, CHEOMDANGWAGI-RO, BUK-GU, GWANGJU, KOREA, 61008
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180821
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028551號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期2016/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602855103
中文品名“登特司”克林蘭特愛菲司牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant I-FIX Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/04/15
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028551號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 2016/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602855103
中文品名: “登特司”克林蘭特愛菲司牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant I-FIX Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
製造許可登錄編號: QSD5936

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第028551號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260427
發證日期20160427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602855103
中文品名“登特司”克林蘭特愛菲司牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant I-FIX Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210415
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028551號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260427
發證日期: 20160427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602855103
中文品名: “登特司”克林蘭特愛菲司牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant I-FIX Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210415
製造許可登錄編號: QSD5936

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第019518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401951802
中文品名"捷尼斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Zenith" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401951802
中文品名: "捷尼斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Zenith" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/25
發證日期2010/10/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400940502
中文品名“登特司”人工植牙手術器械(未滅菌)
英文品名“Dentis”Dental Implant Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址99, SEONGSEOSEO-RO, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/25
發證日期: 2010/10/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400940502
中文品名: “登特司”人工植牙手術器械(未滅菌)
英文品名: “Dentis”Dental Implant Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址: 99, SEONGSEOSEO-RO, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第009405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251025
發證日期20101025
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400940502
中文品名“登特司”人工植牙手術器械(未滅菌)
英文品名“Dentis”Dental Implant Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址99, SEONGSEOSEO-RO, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200827
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251025
發證日期: 20101025
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400940502
中文品名: “登特司”人工植牙手術器械(未滅菌)
英文品名: “Dentis”Dental Implant Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址: 99, SEONGSEOSEO-RO, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200827
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第015622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/31
發證日期2015/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401562202
中文品名"登特司"植體附件(滅菌)
英文品名"Dentis" Dental Implant Accessories (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/06/05
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/31
發證日期: 2015/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401562202
中文品名: "登特司"植體附件(滅菌)
英文品名: "Dentis" Dental Implant Accessories (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
製造許可登錄編號: QSD5936

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第015622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250831
發證日期20150831
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401562202
中文品名"登特司"植體附件(滅菌)
英文品名"Dentis" Dental Implant Accessories (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200605
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250831
發證日期: 20150831
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401562202
中文品名: "登特司"植體附件(滅菌)
英文品名: "Dentis" Dental Implant Accessories (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200605
製造許可登錄編號: QSD5936

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/09/29
發證日期2016/09/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600286507
中文品名"先臨3D" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名" Shining 3D Tech" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱HANGZHOU SHINING 3D TECH CO., LTD.
製造廠廠址NO.1398, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/09/29
發證日期: 2016/09/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600286507
中文品名: "先臨3D" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: " Shining 3D Tech" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: HANGZHOU SHINING 3D TECH CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1398, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210929
發證日期20160929
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600286507
中文品名"先臨3D" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名" Shining 3D Tech" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱HANGZHOU SHINING 3D TECH CO., LTD.
製造廠廠址NO.1398, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170124
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210929
發證日期: 20160929
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600286507
中文品名: "先臨3D" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名: " Shining 3D Tech" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: HANGZHOU SHINING 3D TECH CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1398, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170124
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第009065號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/10
發證日期2010/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400906501
中文品名“登特司”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名“Dentis”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址#951, WALLAM-DONG DALSEO-GU DAEGU 704-832 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/10
發證日期: 2010/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400906501
中文品名: “登特司”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: “Dentis”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址: #951, WALLAM-DONG DALSEO-GU DAEGU 704-832 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第009065號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150810
發證日期20100810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400906501
中文品名“登特司”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名“Dentis”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址#951, WALLAM-DONG DALSEO-GU DAEGU 704-832 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150810
發證日期: 20100810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400906501
中文品名: “登特司”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: “Dentis”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址: #951, WALLAM-DONG DALSEO-GU DAEGU 704-832 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸字第028725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/11
發證日期2016/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602872500
中文品名“登特司”愛客林萬客牙科植體系統
英文品名“Dentis” i-Clean OneQ-SL Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/08/29
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/11
發證日期: 2016/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602872500
中文品名: “登特司”愛客林萬客牙科植體系統
英文品名: “Dentis” i-Clean OneQ-SL Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
製造許可登錄編號: QSD5936

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第028725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210811
發證日期20160811
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602872500
中文品名“登特司”愛客林萬客牙科植體系統
英文品名“Dentis” i-Clean OneQ-SL Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170124
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210811
發證日期: 20160811
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602872500
中文品名: “登特司”愛客林萬客牙科植體系統
英文品名: “Dentis” i-Clean OneQ-SL Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170124
製造許可登錄編號: QSD5936

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第017876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/23
發證日期2017/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401787601
中文品名"東鈤" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"DONG IL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DONG IL TECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/05/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/23
發證日期: 2017/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401787601
中文品名: "東鈤" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "DONG IL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DONG IL TECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址: 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/05/26
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第017876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220523
發證日期20170523
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401787601
中文品名"東鈤" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"DONG IL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DONG IL TECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220523
發證日期: 20170523
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401787601
中文品名: "東鈤" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "DONG IL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DONG IL TECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址: 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170526
製造許可登錄編號: (空)

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸字第028387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/25
發證日期2016/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602838703
中文品名“登特司”克林蘭特愛客林牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant i-Clean Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/25
發證日期: 2016/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602838703
中文品名: “登特司”克林蘭特愛客林牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant i-Clean Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: QSD5936

食品業者登錄資料集 資料集的 “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 相關資料

@ “登特司”愛司克林萬客牙科植體系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱登特司生化科技有限公司
公司統一編號53080137
業者地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
食品業者登錄字號F-153080137-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 登特司生化科技有限公司
公司統一編號: 53080137
業者地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
食品業者登錄字號: F-153080137-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53080137 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 53080137 ...)

# 53080137 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53080137
原始登記日期20100916
核發日期20210813
廠商中文名稱登特司生化科技有限公司
廠商英文名稱TAIWAN DENTIS DENTAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
英文營業地址2 F., No. 21, Hongshulin Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25173, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O彤
電話號碼02-86263777
傳真號碼02-86263172
進口資格
出口資格
統一編號: 53080137
原始登記日期: 20100916
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 登特司生化科技有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN DENTIS DENTAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 21, Hongshulin Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25173, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O彤
電話號碼: 02-86263777
傳真號碼: 02-86263172
進口資格:
出口資格:

# 53080137 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第028725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/11
發證日期2016/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602872500
中文品名“登特司”愛客林萬客牙科植體系統
英文品名“Dentis” i-Clean OneQ-SL Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/08/29
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/11
發證日期: 2016/08/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602872500
中文品名: “登特司”愛客林萬客牙科植體系統
英文品名: “Dentis” i-Clean OneQ-SL Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
製造許可登錄編號: QSD5936

# 53080137 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第028551號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期2016/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602855103
中文品名“登特司”克林蘭特愛菲司牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant I-FIX Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/04/15
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028551號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 2016/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602855103
中文品名: “登特司”克林蘭特愛菲司牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant I-FIX Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
製造許可登錄編號: QSD5936

# 53080137 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009065號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/10
發證日期2010/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400906501
中文品名“登特司”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名“Dentis”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址#951, WALLAM-DONG DALSEO-GU DAEGU 704-832 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/10
發證日期: 2010/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400906501
中文品名: “登特司”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: “Dentis”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址: #951, WALLAM-DONG DALSEO-GU DAEGU 704-832 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 53080137 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第024911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/22
發證日期2013/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602491107
中文品名“登特司”克林蘭特愛司克林牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant s-Clean Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址#99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/01/13
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛署醫器輸字第024911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/22
發證日期: 2013/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602491107
中文品名: “登特司”克林蘭特愛司克林牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant s-Clean Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址: #99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/01/13
製造許可登錄編號: QSD5936

# 53080137 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第010530號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/01
發證日期2011/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401053002
中文品名"登特司"如密絲 牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名"Dentis" Luvis Dental operating light(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址NO. 951, WORAM-D ALSEO-GU, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/01
發證日期: 2011/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401053002
中文品名: "登特司"如密絲 牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名: "Dentis" Luvis Dental operating light(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 951, WORAM-D ALSEO-GU, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 53080137 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第019093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/24
發證日期2018/05/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401909305
中文品名"歐雷絆"親水性敷料(未滅菌)
英文品名"Ora-Aid" Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱TBM CO., LTD.
製造廠廠址B-301, 313, CHEOMDANGWAGI-RO, BUK-GU, GWANGJU, KOREA, 61008
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/24
發證日期: 2018/05/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401909305
中文品名: "歐雷絆"親水性敷料(未滅菌)
英文品名: "Ora-Aid" Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: TBM CO., LTD.
製造廠廠址: B-301, 313, CHEOMDANGWAGI-RO, BUK-GU, GWANGJU, KOREA, 61008
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/08/21
製造許可登錄編號: (空)

# 53080137 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/23
發證日期2017/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401787601
中文品名"東鈤" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"DONG IL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DONG IL TECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/05/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/23
發證日期: 2017/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401787601
中文品名: "東鈤" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "DONG IL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DONG IL TECHNOLOGY LTD.
製造廠廠址: 28, NAMYANG-RO 930BEON-GIL, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/05/26
製造許可登錄編號: (空)
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# 登特司生化科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第024911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230422
發證日期20130422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602491107
中文品名“登特司”克林蘭特愛司克林牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant s-Clean Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址#99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180213
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛署醫器輸字第024911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230422
發證日期: 20130422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602491107
中文品名: “登特司”克林蘭特愛司克林牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant s-Clean Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: DENTIS CO., LTD.
製造廠廠址: #99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20180213
製造許可登錄編號: QSD5936

# 登特司生化科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第028551號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260427
發證日期20160427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602855103
中文品名“登特司”克林蘭特愛菲司牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant I-FIX Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210415
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028551號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260427
發證日期: 20160427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602855103
中文品名: “登特司”克林蘭特愛菲司牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant I-FIX Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210415
製造許可登錄編號: QSD5936

# 登特司生化科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第028387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/25
發證日期2016/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602838703
中文品名“登特司”克林蘭特愛客林牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant i-Clean Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/25
發證日期: 2016/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602838703
中文品名: “登特司”克林蘭特愛客林牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant i-Clean Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: QSD5936

# 登特司生化科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第028387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260425
發證日期20160425
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602838703
中文品名“登特司”克林蘭特愛客林牙科植體系統
英文品名“Dentis” Cleanlant i-Clean Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號QSD5936
許可證字號: 衛部醫器輸字第028387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260425
發證日期: 20160425
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602838703
中文品名: “登特司”克林蘭特愛客林牙科植體系統
英文品名: “Dentis” Cleanlant i-Clean Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: QSD5936

# 登特司生化科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/30
發證日期2019/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402069902
中文品名"登特司" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Dentis" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/07/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/30
發證日期: 2019/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402069902
中文品名: "登特司" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentis" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/07/31
製造許可登錄編號: (空)

# 登特司生化科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240730
發證日期20190730
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402069902
中文品名"登特司" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Dentis" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱登特司生化科技有限公司
申請商地址新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號53080137
製造商名稱Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190731
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240730
發證日期: 20190730
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402069902
中文品名: "登特司" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentis" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 登特司生化科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓
申請商統一編號: 53080137
製造商名稱: Dentis Co., Ltd.
製造廠廠址: 99, Seongseoseo-ro, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190731
製造許可登錄編號: (空)
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"捷尼斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Zenith" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019518號 | 有效日期: 2023/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登特司生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷尼斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Zenith" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019518號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登特司生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷尼斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Zenith" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019518號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登特司生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐雷絆"親水性敷料(未滅菌)

英文品名: "Ora-Aid" Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019093號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登特司生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷尼斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Zenith" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019518號 | 有效日期: 2023/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登特司生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷尼斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Zenith" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019518號 | 有效日期: 20230821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登特司生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"捷尼斯" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Zenith" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019518號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登特司生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐雷絆"親水性敷料(未滅菌)

英文品名: "Ora-Aid" Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019093號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登特司生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 登特司生化科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區紅樹林路21號2樓
蔡紫彤53080137核准設立

登記地址: 新北市淡水區紅樹林路21號2樓 | 負責人: 蔡紫彤 | 統編: 53080137 | 核准設立

與“登特司”愛司克林萬客牙科植體系統同分類的醫療器材許可證資料集

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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