諾貝爾生物有限公司
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工廠名稱諾貝爾生物有限公司的主要產品是275量測、導航、控制設備及鐘錶, 統一編號是86482596, 工廠登記狀態是生產中, 工廠地址是臺北市士林區承德路四段一五0號三樓.

#諾貝爾生物有限公司的地圖

工廠名稱諾貝爾生物有限公司
工廠登記編號63021965
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市士林區承德路四段一五0號三樓
工廠市鎮鄉村里臺北市士林區百齡里
工廠負責人姓名戴子煌
統一編號86482596
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0950109
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品275量測、導航、控制設備及鐘錶
同步更新日期2024-03-05

工廠名稱

諾貝爾生物有限公司

工廠登記編號

63021965

工廠設立許可案號

(空)

工廠地址

臺北市士林區承德路四段一五0號三樓

工廠市鎮鄉村里

臺北市士林區百齡里

工廠負責人姓名

戴子煌

統一編號

86482596

工廠組織型態

有限公司

工廠設立核准日期

(空)

工廠登記核准日期

0950109

工廠登記狀態

生產中

產業類別

27電腦、電子產品及光學製品製造業

主要產品

275量測、導航、控制設備及鐘錶

同步更新日期

2024-03-05

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諾貝爾生物有限公司的地址位於

臺北市士林區承德路四段一五0號三樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 諾貝爾生物有限公司 相關資料

@ 諾貝爾生物有限公司 於 出進口廠商登記資料

統一編號86482596
原始登記日期19920224
核發日期20210814
廠商中文名稱諾貝爾生物有限公司
廠商英文名稱TAIGEN BIOSCIENCE CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區承德路4段150號3樓
英文營業地址3 F., No. 150, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
代表人戴O煌
電話號碼02-28802913
傳真號碼02-28802916
進口資格
出口資格
統一編號: 86482596
原始登記日期: 19920224
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 諾貝爾生物有限公司
廠商英文名稱: TAIGEN BIOSCIENCE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區承德路4段150號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 150, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 戴O煌
電話號碼: 02-28802913
傳真號碼: 02-28802916
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 諾貝爾生物有限公司 相關資料

@ 諾貝爾生物有限公司 於 登記工廠名錄

工廠名稱諾貝爾生物有限公司二廠
工廠登記編號63022243
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市士林區前港里承德路四段一五二號三樓之一
工廠市鎮鄉村里臺北市士林區前港里
工廠負責人姓名戴子煌
統一編號86482596
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010504
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 諾貝爾生物有限公司二廠
工廠登記編號: 63022243
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市士林區前港里承德路四段一五二號三樓之一
工廠市鎮鄉村里: 臺北市士林區前港里
工廠負責人姓名: 戴子煌
統一編號: 86482596
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010504
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 諾貝爾生物有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第009455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/04
發證日期2010/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945501
中文品名快安郡超細胞核酸純化試藥組
英文品名QIAGEN Gentra Buccal Cell Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/04
發證日期: 2010/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945501
中文品名: 快安郡超細胞核酸純化試藥組
英文品名: QIAGEN Gentra Buccal Cell Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009455號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151104
發證日期20101104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400945501
中文品名快安郡超細胞核酸純化試藥組
英文品名QIAGEN Gentra Buccal Cell Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151104
發證日期: 20101104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400945501
中文品名: 快安郡超細胞核酸純化試藥組
英文品名: QIAGEN Gentra Buccal Cell Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/16
發證日期2007/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400585602
中文品名快安臨床核酸純化儀EZ1
英文品名BioRobot EZ1 DSP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/05/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/16
發證日期: 2007/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400585602
中文品名: 快安臨床核酸純化儀EZ1
英文品名: BioRobot EZ1 DSP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/05/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005856號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120516
發證日期20070516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400585602
中文品名快安臨床核酸純化儀EZ1
英文品名BioRobot EZ1 DSP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20140507
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140414
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120516
發證日期: 20070516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400585602
中文品名: 快安臨床核酸純化儀EZ1
英文品名: BioRobot EZ1 DSP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20140507
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第008000號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/26
發證日期2009/08/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400800007
中文品名快安組織核酸純化試藥組
英文品名QIAGEN QIAamp DNA FFPE Tissue Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008000號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/26
發證日期: 2009/08/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400800007
中文品名: 快安組織核酸純化試藥組
英文品名: QIAGEN QIAamp DNA FFPE Tissue Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第008000號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140826
發證日期20090826
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400800007
中文品名快安組織核酸純化試藥組
英文品名QIAGEN QIAamp DNA FFPE Tissue Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008000號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140826
發證日期: 20090826
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400800007
中文品名: 快安組織核酸純化試藥組
英文品名: QIAGEN QIAamp DNA FFPE Tissue Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/07
發證日期2011/03/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400998201
中文品名快安核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名QIAGEN QIAamp DNA Mini Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/07
發證日期: 2011/03/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400998201
中文品名: 快安核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名: QIAGEN QIAamp DNA Mini Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第009982號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160307
發證日期20110307
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400998201
中文品名快安核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名QIAGEN QIAamp DNA Mini Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160307
發證日期: 20110307
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400998201
中文品名: 快安核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名: QIAGEN QIAamp DNA Mini Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第001682號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/02
發證日期2006/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400168201
中文品名捷超口腔細胞去氧核醣核酸純化試劑組
英文品名PUREGENE Genomic DNA Purification Buccal Cell kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格D-3300A, D-3000A, D-30KA, D-3010A, D-9125MW, D-90KMW, D-9002MW, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱GENTRA SYSTEMS, INC
製造廠廠址13355 10TH AVENUE NORTH, SUITE 120 MINNEAPOLIS, MN 55441 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/02
發證日期: 2006/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400168201
中文品名: 捷超口腔細胞去氧核醣核酸純化試劑組
英文品名: PUREGENE Genomic DNA Purification Buccal Cell kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: D-3300A, D-3000A, D-30KA, D-3010A, D-9125MW, D-90KMW, D-9002MW, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: GENTRA SYSTEMS, INC
製造廠廠址: 13355 10TH AVENUE NORTH, SUITE 120 MINNEAPOLIS, MN 55441 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第001682號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101102
發證日期20060918
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400168201
中文品名捷超口腔細胞去氧核醣核酸純化試劑組
英文品名PUREGENE Genomic DNA Purification Buccal Cell kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格D-3300A, D-3000A, D-30KA, D-3010A, D-9125MW, D-90KMW, D-9002MW, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱GENTRA SYSTEMS, INC
製造廠廠址13355 10TH AVENUE NORTH, SUITE 120 MINNEAPOLIS, MN 55441 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101102
發證日期: 20060918
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400168201
中文品名: 捷超口腔細胞去氧核醣核酸純化試劑組
英文品名: PUREGENE Genomic DNA Purification Buccal Cell kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: D-3300A, D-3000A, D-30KA, D-3010A, D-9125MW, D-90KMW, D-9002MW, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: GENTRA SYSTEMS, INC
製造廠廠址: 13355 10TH AVENUE NORTH, SUITE 120 MINNEAPOLIS, MN 55441 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121114
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸壹字第005223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/26
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期2011/10/12
發證日期2006/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400522302
中文品名快安即時定量核酸試藥組
英文品名QuantiTect SYBR Green PCR Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/04/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/26
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 2011/10/12
發證日期: 2006/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400522302
中文品名: 快安即時定量核酸試藥組
英文品名: QuantiTect SYBR Green PCR Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/04/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第005223號
註銷狀態已註銷
註銷日期20100426
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期20111012
發證日期20061012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400522302
中文品名快安即時定量核酸試藥組
英文品名QuantiTect SYBR Green PCR Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20100426
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20100426
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 20111012
發證日期: 20061012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400522302
中文品名: 快安即時定量核酸試藥組
英文品名: QuantiTect SYBR Green PCR Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20100426
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第005240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/19
發證日期2006/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524002
中文品名快安血液核酸製備試藥組
英文品名QIAamp DNA Blood Mini Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/19
發證日期: 2006/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524002
中文品名: 快安血液核酸製備試藥組
英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第005240號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111019
發證日期20061019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524002
中文品名快安血液核酸製備試藥組
英文品名QIAamp DNA Blood Mini Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111019
發證日期: 20061019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524002
中文品名: 快安血液核酸製備試藥組
英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121114
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第005222號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/12
發證日期2006/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400522200
中文品名快安即時定量反轉錄核酸試藥組
英文品名QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GmbH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005222號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/12
發證日期: 2006/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400522200
中文品名: 快安即時定量反轉錄核酸試藥組
英文品名: QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GmbH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第005222號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111012
發證日期20061012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400522200
中文品名快安即時定量反轉錄核酸試藥組
英文品名QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GmbH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005222號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111012
發證日期: 20061012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400522200
中文品名: 快安即時定量反轉錄核酸試藥組
英文品名: QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GmbH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121114
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第018430號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/09/26
發證日期2007/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601843005
中文品名快安病毒核酸診斷試藥組
英文品名QIAamp DSP Virus Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格# 60704:50 tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/05/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/09/26
發證日期: 2007/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601843005
中文品名: 快安病毒核酸診斷試藥組
英文品名: QIAamp DSP Virus Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: # 60704:50 tests/kit
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/05/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第018430號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120926
發證日期20070926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601843005
中文品名快安病毒核酸診斷試藥組
英文品名QIAamp DSP Virus Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格# 60704:50 tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20140507
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140414
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120926
發證日期: 20070926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601843005
中文品名: 快安病毒核酸診斷試藥組
英文品名: QIAamp DSP Virus Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: # 60704:50 tests/kit
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20140507
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第005241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/18
發證日期2006/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524101
中文品名快安核酸放大試藥組
英文品名HotStarTaq Master Mix Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/18
發證日期: 2006/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524101
中文品名: 快安核酸放大試藥組
英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 諾貝爾生物有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸壹字第005241號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111018
發證日期20061018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524101
中文品名快安核酸放大試藥組
英文品名HotStarTaq Master Mix Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111018
發證日期: 20061018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524101
中文品名: 快安核酸放大試藥組
英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121114
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 諾貝爾生物有限公司 相關資料

@ 諾貝爾生物有限公司 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱諾貝爾生物有限公司
公司統一編號86482596
業者地址台北市士林區承德路4段150號3樓
食品業者登錄字號A-186482596-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 諾貝爾生物有限公司
公司統一編號: 86482596
業者地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
食品業者登錄字號: A-186482596-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 86482596 找到的相關資料

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# 86482596 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86482596
原始登記日期19920224
核發日期20210814
廠商中文名稱諾貝爾生物有限公司
廠商英文名稱TAIGEN BIOSCIENCE CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區承德路4段150號3樓
英文營業地址3 F., No. 150, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
代表人戴O煌
電話號碼02-28802913
傳真號碼02-28802916
進口資格
出口資格
統一編號: 86482596
原始登記日期: 19920224
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 諾貝爾生物有限公司
廠商英文名稱: TAIGEN BIOSCIENCE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區承德路4段150號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 150, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 戴O煌
電話號碼: 02-28802913
傳真號碼: 02-28802916
進口資格:
出口資格:

# 86482596 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱諾貝爾生物有限公司
公司統一編號86482596
業者地址台北市士林區承德路4段150號3樓
食品業者登錄字號A-186482596-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 諾貝爾生物有限公司
公司統一編號: 86482596
業者地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
食品業者登錄字號: A-186482596-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 86482596 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱諾貝爾生物有限公司二廠
工廠登記編號63022243
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市士林區前港里承德路四段一五二號三樓之一
工廠市鎮鄉村里臺北市士林區前港里
工廠負責人姓名戴子煌
統一編號86482596
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010504
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 諾貝爾生物有限公司二廠
工廠登記編號: 63022243
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市士林區前港里承德路四段一五二號三樓之一
工廠市鎮鄉村里: 臺北市士林區前港里
工廠負責人姓名: 戴子煌
統一編號: 86482596
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010504
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 86482596 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/19
發證日期2006/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524002
中文品名快安血液核酸製備試藥組
英文品名QIAamp DNA Blood Mini Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/19
發證日期: 2006/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524002
中文品名: 快安血液核酸製備試藥組
英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

# 86482596 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第005241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/18
發證日期2006/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524101
中文品名快安核酸放大試藥組
英文品名HotStarTaq Master Mix Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/18
發證日期: 2006/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524101
中文品名: 快安核酸放大試藥組
英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

# 86482596 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/19
發證日期2006/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524203
中文品名快安熱啟動核酸放大試藥組
英文品名HotStarTaq DNA Polymerase
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/19
發證日期: 2006/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524203
中文品名: 快安熱啟動核酸放大試藥組
英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

# 86482596 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第005243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/19
發證日期2006/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400524305
中文品名快安反轉錄核酸放大試藥組
英文品名QIAGEN OneStep RT-PCR Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/19
發證日期: 2006/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400524305
中文品名: 快安反轉錄核酸放大試藥組
英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/14
製造許可登錄編號: (空)

# 86482596 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/16
發證日期2007/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400585602
中文品名快安臨床核酸純化儀EZ1
英文品名BioRobot EZ1 DSP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱QIAGEN GMBH
製造廠廠址QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/05/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/16
發證日期: 2007/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400585602
中文品名: 快安臨床核酸純化儀EZ1
英文品名: BioRobot EZ1 DSP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路4段150號3樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: QIAGEN GMBH
製造廠廠址: QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/05/07
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 諾貝爾生物 找到的相關資料

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# 諾貝爾生物 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005454號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/06
發證日期2014/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾貝爾”列特波自動核酸純化儀 (未滅菌)
英文品名“TAIGEN” LabTurbo Fully Automated DNA/RNA Purification System (Non-Sterile)
效能純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C4070 核醣核酸分析前處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/29
製造許可登錄編號GMP0647
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005454號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/06
發證日期: 2014/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “諾貝爾”列特波自動核酸純化儀 (未滅菌)
英文品名: “TAIGEN” LabTurbo Fully Automated DNA/RNA Purification System (Non-Sterile)
效能: 純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C4070 核醣核酸分析前處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: 諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/29
製造許可登錄編號: GMP0647

# 諾貝爾生物 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005454號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241106
發證日期20141106
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“諾貝爾”列特波自動核酸純化儀 (未滅菌)
英文品名“TAIGEN” LabTurbo Fully Automated DNA/RNA Purification System (Non-Sterile)
效能純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C4070 核醣核酸分析前處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190529
製造許可登錄編號GMP0647
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005454號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241106
發證日期: 20141106
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “諾貝爾”列特波自動核酸純化儀 (未滅菌)
英文品名: “TAIGEN” LabTurbo Fully Automated DNA/RNA Purification System (Non-Sterile)
效能: 純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C4070 核醣核酸分析前處理系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: 諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190529
製造許可登錄編號: GMP0647

# 諾貝爾生物 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002422號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/13
發證日期2009/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名諾貝爾列特波自動核酸純化系統
英文品名TAIGEN LabTurbo Fully Automated DNA/RNA Purification System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002422號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/13
發證日期: 2009/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 諾貝爾列特波自動核酸純化系統
英文品名: TAIGEN LabTurbo Fully Automated DNA/RNA Purification System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: 諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

# 諾貝爾生物 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第003360號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/04
發證日期2011/03/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"諾貝爾"列特波病毒核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名"TAIGEN" LabTurbo DNA Virus Mini Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/04
發證日期: 2011/03/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "諾貝爾"列特波病毒核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名: "TAIGEN" LabTurbo DNA Virus Mini Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: 諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

# 諾貝爾生物 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/04
發證日期2011/03/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"諾貝爾"列特波核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名"TAIGEN" LabTurbo DNA Mini Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/04
發證日期: 2011/03/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "諾貝爾"列特波核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名: "TAIGEN" LabTurbo DNA Mini Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: 諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

# 諾貝爾生物 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003360號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160304
發證日期20110304
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"諾貝爾"列特波病毒核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名"TAIGEN" LabTurbo DNA Virus Mini Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160304
發證日期: 20110304
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "諾貝爾"列特波病毒核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名: "TAIGEN" LabTurbo DNA Virus Mini Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: 諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

# 諾貝爾生物 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003361號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160304
發證日期20110304
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"諾貝爾"列特波核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名"TAIGEN" LabTurbo DNA Mini Kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160304
發證日期: 20110304
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "諾貝爾"列特波核酸純化試藥組(未滅菌)
英文品名: "TAIGEN" LabTurbo DNA Mini Kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: 諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

# 諾貝爾生物 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002422號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140413
發證日期20090413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名諾貝爾列特波自動核酸純化系統
英文品名TAIGEN LabTurbo Fully Automated DNA/RNA Purification System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱諾貝爾生物有限公司
申請商地址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號86482596
製造商名稱諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002422號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140413
發證日期: 20090413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 諾貝爾列特波自動核酸純化系統
英文品名: TAIGEN LabTurbo Fully Automated DNA/RNA Purification System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
申請商地址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
申請商統一編號: 86482596
製造商名稱: 諾貝爾生物有限公司
製造廠廠址: 台北市士林區承德路四段一五0號三樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20161012
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列特博

總機電話: (02)2889-1136 | 公司代號: 7725 | 住址: 臺北市士林區承德路四段150號3樓之1 | 成立日期: 20190612 | 列特博生技股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

列特博

總機電話: (02)2889-1136 | 公司代號: 7725 | 住址: 臺北市士林區承德路四段150號3樓之1 | 成立日期: 20190612 | 列特博生技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

諾貝爾生物有限公司

負責人: 戴子煌 | 地址: 臺北市士林區承德路4段150號3樓

@ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料

列特博生技股份有限公司二廠

負責人: 戴子煌 | 地址: 臺北市士林區前港里承德路4段152號3樓之1

@ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料

諾貝爾生物有限公司

公司電話: 02-2880-2913 | 主要經營項目: 自動化核酸萃取系統 | 統一編號: 86482596 | 臺北市士林區前港里承德路四段150號3樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

惠晶生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80387949 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園西二路8號1樓、10號1樓

@ 登記工廠名錄

列特博

總機電話: (02)2889-1136 | 公司代號: 7725 | 住址: 臺北市士林區承德路四段150號3樓之1 | 成立日期: 20190612 | 列特博生技股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

列特博

總機電話: (02)2889-1136 | 公司代號: 7725 | 住址: 臺北市士林區承德路四段150號3樓之1 | 成立日期: 20190612 | 列特博生技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

諾貝爾生物有限公司

負責人: 戴子煌 | 地址: 臺北市士林區承德路4段150號3樓

@ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料

列特博生技股份有限公司二廠

負責人: 戴子煌 | 地址: 臺北市士林區前港里承德路4段152號3樓之1

@ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料

諾貝爾生物有限公司

公司電話: 02-2880-2913 | 主要經營項目: 自動化核酸萃取系統 | 統一編號: 86482596 | 臺北市士林區前港里承德路四段150號3樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

惠晶生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80387949 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園西二路8號1樓、10號1樓

@ 登記工廠名錄
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諾貝爾生物有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段150號3樓 | 電話: 02-2880-2913

諾貝爾生物有限公司 | 地址: 台北市(士林)承德路四段306號3樓 | 電話: 0800-291-085

諾貝爾生物有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段152號3樓 | 電話: 02-2883-6458

名稱 諾貝爾生物 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區承德路4段150號3樓
戴子煌86482596核准設立

臺南市中西區三合里海安路2段401號1樓
胡本平53282437核准設立

登記地址: 臺北市士林區承德路4段150號3樓 | 負責人: 戴子煌 | 統編: 86482596 | 核准設立

登記地址: 臺南市中西區三合里海安路2段401號1樓 | 負責人: 胡本平 | 統編: 53282437 | 核准設立

姓名 戴子煌 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路4段279號6樓之1
戴子煌52671459解散 (核准解散日期: 2018-03-06)

臺北市士林區劍潭路28號1樓
戴子煌66584785解散 (核准解散日期: 2023-05-11)

屏東縣長治鄉德和村園西二路8號1樓
戴子煌80387949核准設立

臺北市士林區承德路4段150號3樓之1
戴子煌82901149核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路4段279號6樓之1 | 負責人: 戴子煌 | 統編: 52671459 | 解散 (核准解散日期: 2018-03-06)

登記地址: 臺北市士林區劍潭路28號1樓 | 負責人: 戴子煌 | 統編: 66584785 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-11)

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路8號1樓 | 負責人: 戴子煌 | 統編: 80387949 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區承德路4段150號3樓之1 | 負責人: 戴子煌 | 統編: 82901149 | 核准設立

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宜真有限公司二廠

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鈺豐刷子工業有限公司

主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 05413867 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區週美里南京東路六段三0八號

三立鐵工廠

主要產品: 252金屬結構及建築組件、259其他金屬製品 | 統一編號: 12282898 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區延平北路六段四四七號一、二樓

五福實業社

主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 07073409 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市大同區重慶北路三段二四三巷一號一樓

宏觀工業股份有限公司

主要產品: 252金屬結構及建築組件 | 統一編號: 80089673 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區東勢里快速路一段226巷19號

薪溢企業有限公司

主要產品: 252金屬結構及建築組件 | 統一編號: 01631223 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區安康路一三九號二樓

萬環機械股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、292其他專用機械設備 | 統一編號: 22286227 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區建國里復興路1巷27號

聚合發精密科技股份有限公司

主要產品: 239其他非金屬礦物製品、254金屬加工處理 | 統一編號: 54105939 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市新興里南崗三路35號

凱豊工業股份有限公司太平一廠

主要產品: 220塑膠製品、292其他專用機械設備、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具 | 統一編號: 86185786 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區太平里合利街24巷2號

翡仕實業股份有限公司

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維美有限公司

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 13172477 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市三民區德西里德旺街368號2樓

以盛企業有限公司

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儷山電業股份有限公司

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德勝科技股份有限公司

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全發鋼模股份有限公司

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、332醫療器材及用品 | 統一編號: 89315762 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市東區埔頂里埔頂路326號

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