中文品名多普利杜的英文品名是DOMPERIDONE, 許可證字號是衛署藥輸字第020950號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020950號 |
| 中文品名 | 多普利杜 |
| 英文品名 | DOMPERIDONE |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第020950號 |
中文品名多普利杜 |
英文品名DOMPERIDONE |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
標註二(空) |
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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020950號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/11/18 |
| 發證日期 | 1995/06/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202095004 |
| 中文品名 | 多普利杜 |
| 英文品名 | DOMPERIDONE |
| 適應症 | 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 裕信貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿明德路３３５巷１６號２樓 |
| 申請商統一編號 | 86035154 |
| 製造商名稱 | PHARMASIA LTD. |
| 製造廠廠址 | 16, PHASE III, I.D.A. JEEDIMETLA, HYDERABAD, INDIA49, BHEL ENCLAVE, ABAD-500 009, ANDHRA PRADESH |
| 製造廠公司地址 | 49, BHEL ENCLAVE, ABAD-500 009, ANDHRA PRADESH |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020950號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/11/18 |
| 發證日期: 1995/06/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202095004 |
| 中文品名: 多普利杜 |
| 英文品名: DOMPERIDONE |
| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 裕信貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿明德路３３５巷１６號２樓 |
| 申請商統一編號: 86035154 |
| 製造商名稱: PHARMASIA LTD. |
| 製造廠廠址: 16, PHASE III, I.D.A. JEEDIMETLA, HYDERABAD, INDIA49, BHEL ENCLAVE, ABAD-500 009, ANDHRA PRADESH |
| 製造廠公司地址: 49, BHEL ENCLAVE, ABAD-500 009, ANDHRA PRADESH |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020950號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | DOMPERIDONE |
| 成分代碼 | 5622000600 |
| 含量描述 | 98.5-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020950號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: DOMPERIDONE |
| 成分代碼: 5622000600 |
| 含量描述: 98.5-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/24 |
| 發證日期 | 1989/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103177009 |
| 中文品名 | "世達"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名 | LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 申請商統一編號 | 52300464 |
| 製造商名稱 | 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/31 |
| 用法用量 | 1.「成人」及「12歲以上體重大於35Kg之青少年」：1次10mg，每日最多3次。2.「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35Kg之青少年」：10.25mg/Kg，每日最多3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/24 |
| 發證日期: 1989/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103177009 |
| 中文品名: "世達"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 申請商統一編號: 52300464 |
| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/31 |
| 用法用量: 1.「成人」及「12歲以上體重大於35Kg之青少年」：1次10mg，每日最多3次。2.「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35Kg之青少年」：10.25mg/Kg，每日最多3次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/24 |
| 發證日期 | 1989/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103177009 |
| 中文品名 | "世達"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名 | LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 申請商統一編號 | 52300464 |
| 製造商名稱 | 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/31 |
| 用法用量 | 1.「成人」及「12歲以上體重大於35Kg之青少年」：1次10mg，每日最多3次。2.「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35Kg之青少年」：10.25mg/Kg，每日最多3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591890602,4710591890602, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/24 |
| 發證日期: 1989/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103177009 |
| 中文品名: "世達"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號 |
| 申請商統一編號: 52300464 |
| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/31 |
| 用法用量: 1.「成人」及「12歲以上體重大於35Kg之青少年」：1次10mg，每日最多3次。2.「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35Kg之青少年」：10.25mg/Kg，每日最多3次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591890602,4710591890602, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/24 |
| 發證日期 | 1989/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103177009 |
| 中文品名 | "成杏"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名 | LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHEN SING" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 成杏生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54572602 |
| 製造商名稱 | 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/15 |
| 用法用量 | 1.「成人」及「12歲以上體重大於35Kg之青少年」：1次10mg，每日最多3次。2.「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35Kg之青少年」：10.25mg/Kg，每日最多3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/24 |
| 發證日期: 1989/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103177009 |
| 中文品名: "成杏"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHEN SING" |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 成杏生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 54572602 |
| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/15 |
| 用法用量: 1.「成人」及「12歲以上體重大於35Kg之青少年」：1次10mg，每日最多3次。2.「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35Kg之青少年」：10.25mg/Kg，每日最多3次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/24 |
| 發證日期 | 1989/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103177009 |
| 中文品名 | "成杏"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名 | LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHEN SING" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 成杏生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54572602 |
| 製造商名稱 | 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/15 |
| 用法用量 | 1.「成人」及「12歲以上體重大於35Kg之青少年」：1次10mg，每日最多3次。2.「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35Kg之青少年」：10.25mg/Kg，每日最多3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591890602,4710591890602, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/24 |
| 發證日期: 1989/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103177009 |
| 中文品名: "成杏"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHEN SING" |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 成杏生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟16之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 54572602 |
| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/15 |
| 用法用量: 1.「成人」及「12歲以上體重大於35Kg之青少年」：1次10mg，每日最多3次。2.「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35Kg之青少年」：10.25mg/Kg，每日最多3次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591890602,4710591890602, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/29 |
| 發證日期 | 1989/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103150707 |
| 中文品名 | “利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名 | DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/29 |
| 發證日期: 1989/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103150707 |
| 中文品名: “利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/29 |
| 發證日期 | 1989/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103150707 |
| 中文品名 | “利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名 | DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711457270316,4711457271702,;;鋁箔盒裝::4711457270316,4711457271702, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/29 |
| 發證日期: 1989/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103150707 |
| 中文品名: “利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457270316,4711457271702,;;鋁箔盒裝::4711457270316,4711457271702, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031640號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/06 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2009/07/15 |
| 發證日期 | 1989/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103164009 |
| 中文品名 | 胃利通注射液５公絲/公撮（多普利杜） |
| 英文品名 | DUORIDONE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "LITA" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐、胃腸脹氣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/06/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031640號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/06 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2009/07/15 |
| 發證日期: 1989/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103164009 |
| 中文品名: 胃利通注射液５公絲/公撮（多普利杜） |
| 英文品名: DUORIDONE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "LITA" |
| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/06/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A031507100 |
| 藥品英文名稱 | DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” |
| 藥品中文名稱 | ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 1.00 |
| 有效起日 | 0840301 |
| 有效迄日 | 0860331 |
| 製造廠名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | DOMPERIDONE |
| ATC_CODE | A03FA03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A031507100 |
| 藥品英文名稱: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” |
| 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 1.00 |
| 有效起日: 0840301 |
| 有效迄日: 0860331 |
| 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: DOMPERIDONE |
| ATC_CODE: A03FA03 |
“瑪科隆”蜜可舒乳膏２００毫克/公克（雅潔麗酸） | 英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利拉西林肌肉注射劑１公克 | 英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克痛炎凝膠１％（待克菲那） | 英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"應元"維他命Ｃ注射液２５０公絲/公撮 | 英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
"南光" 汎胃定膜衣錠４０毫克（發模梯定） | 英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: F.M.D,40 |
抵炎疾軟膏 | 英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
愛斯百朗液（小孩用） | 英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
鈣維達咀嚼錠 | 英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
維達－Ｅ糖衣錠１００公絲（維生素Ｅ） | 英文品名: VETAY-E S.C. TABLETS 100MG (DL-*-TOCOPHERO ACETATAE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
益鈣甜嚼錠 | 英文品名: ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第036875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
抗壞血酸注射液２５０公絲/公撮 | 英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"葡萄王"舒癢寧溶液２０毫克/毫升（鹽酸二苯安明） | 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"久保" 保寧舒錠１０公絲（歐拉） | 英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
解痛寧錠 | 英文品名: JENCONIN TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
脫霖脫毛軟膏７５公絲﹨公克（硫醇乙酸鈣） | 英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM "T.T.Y." (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
“瑪科隆”蜜可舒乳膏２００毫克/公克（雅潔麗酸）英文品名: LEO CREAM 200MG/GM “MACRO”(AZELAIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
利拉西林肌肉注射劑１公克英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
克痛炎凝膠１％（待克菲那）英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"應元"維他命Ｃ注射液２５０公絲/公撮英文品名: VITAMIN C INJECTION 250MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2ml Am | 標註一: |
"南光" 汎胃定膜衣錠４０毫克（發模梯定）英文品名: FAMODINE F.C. TABLETS 40MG "N.K." (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036869號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: F.M.D,40 |
抵炎疾軟膏英文品名: DESAGIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
愛斯百朗液（小孩用）英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
鈣維達咀嚼錠英文品名: KINVITA CHEWABLE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
維達－Ｅ糖衣錠１００公絲（維生素Ｅ）英文品名: VETAY-E S.C. TABLETS 100MG (DL-*-TOCOPHERO ACETATAE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036874號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
益鈣甜嚼錠英文品名: ECAL CHEWABLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第036875號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
抗壞血酸注射液２５０公絲/公撮英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"葡萄王"舒癢寧溶液２０毫克/毫升（鹽酸二苯安明）英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"久保" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
解痛寧錠英文品名: JENCONIN TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
脫霖脫毛軟膏７５公絲﹨公克（硫醇乙酸鈣）英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM "T.T.Y." (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036880號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |