| 英文品名: PROTHROMBINEX-HT "CSL" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防或治療一種或多種先天性或後天性第九、第二或第十凝血因子缺乏症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR X | 製造商名稱: CSL LTD. |
| 英文品名: "CSL" INTRAGAM P (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN SOLUTION FOR INTRAVENOUS INJECTION) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Intragam P 是 IgG 的替代治療用藥,適應症包括:?原發性免疫不全症(primary immune deficiency)。?骨髓瘤(myeloma)與慢性淋巴癌(chronic lymp... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: CSL Behring (Australia) Pty Ltd |
| 英文品名: "HIPFIX" HIGH PURITY FACTOR IX CONCENTRATE 500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防出血性血友病B型病人(先天第九凝血因子缺乏症)或後天第九凝血因子不全者。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE |
| 英文品名: MONOFIX-VF "CSL" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防或治療B型血友病患者出血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CSL LTD. |
| 英文品名: ALBA (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE |
| 英文品名: ALBAPURE 20 "CSL" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: CSL Behring (Australia) Pty Ltd |
| 英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN FOR INTRAVENOUS USE "SNBTS" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性免疫球蛋白缺乏症、小兒HIV感染、原發性血小板減少性紫瘢症、川崎氏病、骨髓移植。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE |
| 英文品名: HIGH PURITY FACTOR VIII CONCENTRATE (LIBERATE) "SNBTS" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防出血性血友病A型病人(先天第八凝血因子缺乏症)或後天第八凝血因子不全者。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILUENT;;WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE |
| 英文品名: "CSL" Biostate (Human Coagulation Factor VIII, Freeze-dried) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/17 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2016/03/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Biostate 是用以治療和預防,因A型血友病引起之第八凝血因子缺乏相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 製造商名稱: ZLB BEHRING GMBH |
| 英文品名: HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE |
| 英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN FOR INTRAVENOUS USE,3G "SNBTS" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性免疫球蛋白缺乏症、小兒HIV感染、原發性血小板減少性紫瘢症、川崎氏病、骨髓移植。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE |
| 英文品名: HIGH PURITY FACTOR VIII CONCENTRATE (LIBERATE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防出血性血友病A型病人(先天第八凝血因子缺乏症)或後天第八凝血因子不全者。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE |