暉泰企業 @ 政府開放資料
暉泰企業 - 搜尋結果總共有 75 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
暉泰企業股份有限公司 | 電話: 86353693 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區士東路９１巷１１－１號３樓 @ 醫療器材商資料集 |
暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
益晶眼藥水 | 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
服諾膠囊３０公絲 | 英文品名: FLUNOX 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
服諾膠囊１５公絲 | 英文品名: FLUNOX 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
德鈣軟膠囊 | 英文品名: TRICACEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
美儂外用液２％Ｗ/Ｖ | 英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳胃小兒顆粒 | 英文品名: GEFFER P | 許可證字號: 衛署藥輸字第010430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CIT... | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳胃發泡顆粒 | 英文品名: GEFFER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
扭益注射劑 | 英文品名: MIONEVRASI FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORI... | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
血滿利軟膠囊 | 英文品名: HEMALIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
益晶眼藥水 | 英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
骨生成剌激器 | 英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＣＯＳ ＭＯＤＥＬ ８１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡芬帝麻醉機 | 英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波治療器 | 英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
定能復電流治療器 | 英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
敏速定電治療器 | 英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
敏數碼電流治療器 | 英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
干擾電流治療器 | 英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肌電圖生物迴饋器 | 英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
暉泰企業股份有限公司電話: 86353693 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區士東路９１巷１１－１號３樓 @ 醫療器材商資料集 |
暉泰企業股份有限公司統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
益晶眼藥水英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
服諾膠囊３０公絲英文品名: FLUNOX 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
服諾膠囊１５公絲英文品名: FLUNOX 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
德鈣軟膠囊英文品名: TRICACEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
美儂外用液２％Ｗ/Ｖ英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳胃小兒顆粒英文品名: GEFFER P | 許可證字號: 衛署藥輸字第010430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CIT... | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳胃發泡顆粒英文品名: GEFFER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
扭益注射劑英文品名: MIONEVRASI FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORI... | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
血滿利軟膠囊英文品名: HEMALIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
益晶眼藥水英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
骨生成剌激器英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＣＯＳ ＭＯＤＥＬ ８１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卡芬帝麻醉機英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波治療器英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
定能復電流治療器英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
敏速定電治療器英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
敏數碼電流治療器英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
干擾電流治療器英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肌電圖生物迴饋器英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |