佳胃發泡顆粒
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中文品名佳胃發泡顆粒的英文品名是GEFFER, 許可證字號是衛署藥輸字第010431號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/08/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE), 製造商名稱是BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A..

#佳胃發泡顆粒的地圖

許可證字號衛署藥輸字第010431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043100
中文品名佳胃發泡顆粒
英文品名GEFFER
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第010431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/08/16

發證日期

1982/08/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201043100

中文品名

佳胃發泡顆粒

英文品名

GEFFER

適應症

預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常

劑型

內服顆粒劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱

暉泰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區士東路91巷11號一樓

申請商統一編號

31239491

製造商名稱

BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

製造廠廠址

20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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佳胃發泡顆粒的地址位於

台北巿士林區士東路91巷11號一樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 佳胃發泡顆粒 相關資料

@ 佳胃發泡顆粒 於 出進口廠商登記資料

統一編號31239491
原始登記日期19790322
核發日期20210813
廠商中文名稱暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O榮
電話號碼02-28321422
傳真號碼02-28738125
進口資格
出口資格
統一編號: 31239491
原始登記日期: 19790322
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱: FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O榮
電話號碼: 02-28321422
傳真號碼: 02-28738125
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 佳胃發泡顆粒 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/05/12
發證日期1989/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559809
中文品名骨生成剌激器
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOS MODEL 812.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/05/12
發證日期: 1989/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559809
中文品名: 骨生成剌激器
英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DICOS MODEL 812.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910805
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19940512
發證日期19890512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559809
中文品名骨生成剌激器
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOS MODEL 812.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910805
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19940512
發證日期: 19890512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559809
中文品名: 骨生成剌激器
英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DICOS MODEL 812.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220603
中文品名定能復電流治療器
英文品名"MEDICO" DYNAFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220603
中文品名: 定能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870904
註銷理由自請註銷
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220603
中文品名定能復電流治療器
英文品名"MEDICO" DYNAFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220603
中文品名: 定能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226302
中文品名干擾電流治療器
英文品名"MEDICO" INTERFEROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME215.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226302
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME215.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226302
中文品名干擾電流治療器
英文品名"MEDICO" INTERFEROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME215.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226302
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME215.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220501
中文品名超音波治療器
英文品名"MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:LED.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220501
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:LED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870904
註銷理由自請註銷
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220501
中文品名超音波治療器
英文品名"MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:LED.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220501
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:LED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226200
中文品名敏數碼電流治療器
英文品名"MEDICO" MESOMAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8100.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226200
中文品名: 敏數碼電流治療器
英文品名: "MEDICO" MESOMAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226200
中文品名敏數碼電流治療器
英文品名"MEDICO" MESOMAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8100.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226200
中文品名: 敏數碼電流治療器
英文品名: "MEDICO" MESOMAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/04
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166902
中文品名動態低頻干擾電場治療機
英文品名"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 7,8.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/04
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166902
中文品名: 動態低頻干擾電場治療機
英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 7,8.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880704
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19900501
發證日期19810501
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166902
中文品名動態低頻干擾電場治療機
英文品名"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 7,8.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880704
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19900501
發證日期: 19810501
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166902
中文品名: 動態低頻干擾電場治療機
英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 7,8.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226506
中文品名扭能復電流治療器
英文品名"MEDICO" NEUROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME115.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226506
中文品名: 扭能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME115.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226506
中文品名扭能復電流治療器
英文品名"MEDICO" NEUROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME115.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226506
中文品名: 扭能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME115.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226404
中文品名肌電圖生物迴饋器
英文品名"MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:BFS20,BFS30
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226404
中文品名: 肌電圖生物迴饋器
英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226404
中文品名肌電圖生物迴饋器
英文品名"MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:BFS20,BFS30
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226404
中文品名: 肌電圖生物迴饋器
英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1995/01/15
發證日期1990/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579103
中文品名卡芬帝麻醉機
英文品名"MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:460,680
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1995/01/15
發證日期: 1990/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579103
中文品名: 卡芬帝麻醉機
英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:460,680
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址: FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070816
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19950115
發證日期19900115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579103
中文品名卡芬帝麻醉機
英文品名"MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:460,680
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070816
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19950115
發證日期: 19900115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579103
中文品名: 卡芬帝麻醉機
英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:460,680
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址: FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226101
中文品名敏速定電治療器
英文品名"MEDICO" MESODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8000.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226101
中文品名: 敏速定電治療器
英文品名: "MEDICO" MESODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 佳胃發泡顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226101
中文品名敏速定電治療器
英文品名"MEDICO" MESODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8000.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226101
中文品名: 敏速定電治療器
英文品名: "MEDICO" MESODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 佳胃發泡顆粒 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊30公絲
英文品名FLUNOX 30MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊30公絲
英文品名: FLUNOX 30MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009102
中文品名德鈣軟膠囊
英文品名TRICACEL
適應症維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009102
中文品名: 德鈣軟膠囊
英文品名: TRICACEL
適應症: 維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/24
發證日期1981/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200951200
中文品名血滿利軟膠囊
英文品名HEMALIVER
適應症缺鐵性貧血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/24
發證日期: 1981/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200951200
中文品名: 血滿利軟膠囊
英文品名: HEMALIVER
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/25
註銷理由主成分變更
有效日期1994/08/20
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200909000
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/08/25
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1994/08/20
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200909000
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010430號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043001
中文品名佳胃小兒顆粒
英文品名GEFFER P
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043001
中文品名: 佳胃小兒顆粒
英文品名: GEFFER P
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/21
發證日期1989/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201726202
中文品名美儂外用液2%W/V
英文品名MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1989/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201726202
中文品名: 美儂外用液2%W/V
英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/20
發證日期1994/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號02009090
通關簽審文件編號DHA00202051703
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/08/20
發證日期: 1994/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009090
通關簽審文件編號: DHA00202051703
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊15公絲
英文品名FLUNOX 15MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊15公絲
英文品名: FLUNOX 15MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 佳胃發泡顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044001
中文品名扭益注射劑
英文品名MIONEVRASI FORTE
適應症神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044001
中文品名: 扭益注射劑
英文品名: MIONEVRASI FORTE
適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

根據識別碼 31239491 找到的相關資料

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# 31239491 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號31239491
原始登記日期19790322
核發日期20210813
廠商中文名稱暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O榮
電話號碼02-28321422
傳真號碼02-28738125
進口資格
出口資格
統一編號: 31239491
原始登記日期: 19790322
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱: FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O榮
電話號碼: 02-28321422
傳真號碼: 02-28738125
進口資格:
出口資格:

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/20
發證日期1994/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號02009090
通關簽審文件編號DHA00202051703
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/08/20
發證日期: 1994/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009090
通關簽審文件編號: DHA00202051703
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊30公絲
英文品名FLUNOX 30MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊30公絲
英文品名: FLUNOX 30MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊15公絲
英文品名FLUNOX 15MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊15公絲
英文品名: FLUNOX 15MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009102
中文品名德鈣軟膠囊
英文品名TRICACEL
適應症維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009102
中文品名: 德鈣軟膠囊
英文品名: TRICACEL
適應症: 維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/21
發證日期1989/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201726202
中文品名美儂外用液2%W/V
英文品名MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1989/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201726202
中文品名: 美儂外用液2%W/V
英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010430號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043001
中文品名佳胃小兒顆粒
英文品名GEFFER P
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043001
中文品名: 佳胃小兒顆粒
英文品名: GEFFER P
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044001
中文品名扭益注射劑
英文品名MIONEVRASI FORTE
適應症神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044001
中文品名: 扭益注射劑
英文品名: MIONEVRASI FORTE
適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液
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# 暉泰企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201015098
機構名稱暉泰企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市士林區士東路91巷11-1號3樓
電話86353693
開業狀態停業
機構代碼: MD6201015098
機構名稱: 暉泰企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市士林區士東路91巷11-1號3樓
電話: 86353693
開業狀態: 停業
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血滿利軟膠囊

英文品名: HEMALIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

敏速定電治療器

英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

敏數碼電流治療器

英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

干擾電流治療器

英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:ME215. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

肌電圖生物迴饋器

英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

扭能復電流治療器

英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:ME115. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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血滿利軟膠囊

英文品名: HEMALIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

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敏速定電治療器

英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

敏數碼電流治療器

英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

干擾電流治療器

英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:ME215. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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肌電圖生物迴饋器

英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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扭能復電流治療器

英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:ME115. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

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名稱 暉泰企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓
戴進來09626080核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
張泰榮31239491核准設立

高雄市鳳山區老爺里老爺四路135巷5號1樓
吳彭和   07879881核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓 | 負責人: 戴進來 | 統編: 09626080 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

登記地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 | 負責人: 張泰榮 | 統編: 31239491 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區老爺里老爺四路135巷5號1樓 | 負責人: 吳彭和    | 統編: 07879881 | 核准設立 - 獨資

與佳胃發泡顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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