暉泰企業股份有限公司
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廠商中文名稱暉泰企業股份有限公司的統一編號是31239491, 電話號碼是02-28321422, 中文營業地址是臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓.

#暉泰企業股份有限公司的地圖

統一編號31239491
原始登記日期19790322
核發日期20210813
廠商中文名稱暉泰企業股份有限公司
廠商英文名稱FETAIL ENTERPRISES CORPORATION
中文營業地址臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
英文營業地址3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O榮
電話號碼02-28321422
傳真號碼02-28738125
進口資格
出口資格
同步更新日期2024-04-24

統一編號

31239491

原始登記日期

19790322

核發日期

20210813

廠商中文名稱

暉泰企業股份有限公司

廠商英文名稱

FETAIL ENTERPRISES CORPORATION

中文營業地址

臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

英文營業地址

3 F., No. 11-1, Ln. 91, Shidong Rd., Shilin Dist., Taipei City 11154, Taiwan (R.O.C.)

代表人

張O榮

電話號碼

02-28321422

傳真號碼

02-28738125

進口資格

出口資格

同步更新日期

2024-04-24

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臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 暉泰企業股份有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/05/12
發證日期1989/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559809
中文品名骨生成剌激器
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOS MODEL 812.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/05/12
發證日期: 1989/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559809
中文品名: 骨生成剌激器
英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DICOS MODEL 812.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910805
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19940512
發證日期19890512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559809
中文品名骨生成剌激器
英文品名"NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DICOS MODEL 812.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910805
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19940512
發證日期: 19890512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559809
中文品名: 骨生成剌激器
英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DICOS MODEL 812.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220603
中文品名定能復電流治療器
英文品名"MEDICO" DYNAFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220603
中文品名: 定能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870904
註銷理由自請註銷
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220603
中文品名定能復電流治療器
英文品名"MEDICO" DYNAFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220603
中文品名: 定能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:ME15,ME17,ME25.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226302
中文品名干擾電流治療器
英文品名"MEDICO" INTERFEROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME215.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226302
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME215.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226302
中文品名干擾電流治療器
英文品名"MEDICO" INTERFEROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME215.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226302
中文品名: 干擾電流治療器
英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME215.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/25
發證日期1982/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220501
中文品名超音波治療器
英文品名"MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:LED.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/25
發證日期: 1982/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220501
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:LED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態已註銷
註銷日期19870904
註銷理由自請註銷
有效日期19870825
發證日期19820825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220501
中文品名超音波治療器
英文品名"MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:LED.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19870904
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19870825
發證日期: 19820825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220501
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:LED.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226200
中文品名敏數碼電流治療器
英文品名"MEDICO" MESOMAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8100.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226200
中文品名: 敏數碼電流治療器
英文品名: "MEDICO" MESOMAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226200
中文品名敏數碼電流治療器
英文品名"MEDICO" MESOMAT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8100.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226200
中文品名: 敏數碼電流治療器
英文品名: "MEDICO" MESOMAT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8100.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/04
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166902
中文品名動態低頻干擾電場治療機
英文品名"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 7,8.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/04
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166902
中文品名: 動態低頻干擾電場治療機
英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 7,8.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880704
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19900501
發證日期19810501
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166902
中文品名動態低頻干擾電場治療機
英文品名"DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 7,8.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱NEMECTRON GMBH
製造廠廠址DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880704
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19900501
發證日期: 19810501
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166902
中文品名: 動態低頻干擾電場治療機
英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 7,8.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: NEMECTRON GMBH
製造廠廠址: DURLACHER ALLEE 47, 7500 KARLSRUHEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226506
中文品名扭能復電流治療器
英文品名"MEDICO" NEUROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME115.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226506
中文品名: 扭能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME115.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226506
中文品名扭能復電流治療器
英文品名"MEDICO" NEUROFLUX
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:ME115.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226506
中文品名: 扭能復電流治療器
英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:ME115.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226404
中文品名肌電圖生物迴饋器
英文品名"MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:BFS20,BFS30
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226404
中文品名: 肌電圖生物迴饋器
英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226404
中文品名肌電圖生物迴饋器
英文品名"MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:BFS20,BFS30
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226404
中文品名: 肌電圖生物迴饋器
英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:BFS20,BFS30
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1995/01/15
發證日期1990/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579103
中文品名卡芬帝麻醉機
英文品名"MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:460,680
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1995/01/15
發證日期: 1990/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579103
中文品名: 卡芬帝麻醉機
英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:460,680
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址: FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070816
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19950115
發證日期19900115
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579103
中文品名卡芬帝麻醉機
英文品名"MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0100 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:460,680
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070816
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19950115
發證日期: 19900115
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579103
中文品名: 卡芬帝麻醉機
英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0100 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:460,680
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: M&I. E/DENTSPLY LTD.
製造廠廠址: FALCON ROAD, SOWTON INDUSTRIAL ESTATE, EXETER DEVON, EX2 7NA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226101
中文品名敏速定電治療器
英文品名"MEDICO" MESODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8000.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226101
中文品名: 敏速定電治療器
英文品名: "MEDICO" MESODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871116
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226101
中文品名敏速定電治療器
英文品名"MEDICO" MESODYN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8000.
限制項目輸 入
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871116
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226101
中文品名: 敏速定電治療器
英文品名: "MEDICO" MESODYN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:8000.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: MEDICO ELECTRONIC N.V.
製造廠廠址: KONTICH SESTEENWEG 41 B-2630 AARTSELAAR BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 暉泰企業股份有限公司 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊30公絲
英文品名FLUNOX 30MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊30公絲
英文品名: FLUNOX 30MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009102
中文品名德鈣軟膠囊
英文品名TRICACEL
適應症維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009102
中文品名: 德鈣軟膠囊
英文品名: TRICACEL
適應症: 維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/24
發證日期1981/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200951200
中文品名血滿利軟膠囊
英文品名HEMALIVER
適應症缺鐵性貧血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/24
發證日期: 1981/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200951200
中文品名: 血滿利軟膠囊
英文品名: HEMALIVER
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER DESICCATED;;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009090號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/25
註銷理由主成分變更
有效日期1994/08/20
發證日期1981/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200909000
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/08/25
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1994/08/20
發證日期: 1981/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200909000
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010430號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043001
中文品名佳胃小兒顆粒
英文品名GEFFER P
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043001
中文品名: 佳胃小兒顆粒
英文品名: GEFFER P
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/21
發證日期1989/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201726202
中文品名美儂外用液2%W/V
英文品名MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1989/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201726202
中文品名: 美儂外用液2%W/V
英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/20
發證日期1994/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號02009090
通關簽審文件編號DHA00202051703
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/08/20
發證日期: 1994/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009090
通關簽審文件編號: DHA00202051703
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊15公絲
英文品名FLUNOX 15MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊15公絲
英文品名: FLUNOX 15MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044001
中文品名扭益注射劑
英文品名MIONEVRASI FORTE
適應症神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044001
中文品名: 扭益注射劑
英文品名: MIONEVRASI FORTE
適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 暉泰企業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043100
中文品名佳胃發泡顆粒
英文品名GEFFER
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043100
中文品名: 佳胃發泡顆粒
英文品名: GEFFER
適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/20
發證日期1994/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號02009090
通關簽審文件編號DHA00202051703
中文品名益晶眼藥水
英文品名ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/08/20
發證日期: 1994/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009090
通關簽審文件編號: DHA00202051703
中文品名: 益晶眼藥水
英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I.
適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
製造廠廠址: 15/8 VIA N. COVIELLO 95128 CATANIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊30公絲
英文品名FLUNOX 30MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊30公絲
英文品名: FLUNOX 30MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/27
發證日期1982/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名服諾膠囊15公絲
英文品名FLUNOX 15MG
適應症失眠
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1982/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 服諾膠囊15公絲
英文品名: FLUNOX 15MG
適應症: 失眠
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201009102
中文品名德鈣軟膠囊
英文品名TRICACEL
適應症維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201009102
中文品名: 德鈣軟膠囊
英文品名: TRICACEL
適應症: 維他命D及鈣、磷缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/21
發證日期1989/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201726202
中文品名美儂外用液2%W/V
英文品名MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/21
發證日期: 1989/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201726202
中文品名: 美儂外用液2%W/V
英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010430號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期1987/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043001
中文品名佳胃小兒顆粒
英文品名GEFFER P
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010430號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043001
中文品名: 佳胃小兒顆粒
英文品名: GEFFER P
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/16
發證日期1982/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201043100
中文品名佳胃發泡顆粒
英文品名GEFFER
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/16
發證日期: 1982/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201043100
中文品名: 佳胃發泡顆粒
英文品名: GEFFER
適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31239491 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044001
中文品名扭益注射劑
英文品名MIONEVRASI FORTE
適應症神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱暉泰企業股份有限公司
申請商地址台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號31239491
製造商名稱BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044001
中文品名: 扭益注射劑
英文品名: MIONEVRASI FORTE
適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿士林區士東路91巷11號一樓
申請商統一編號: 31239491
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液
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# 暉泰企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201015098
機構名稱暉泰企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市士林區士東路91巷11-1號3樓
電話86353693
開業狀態停業
機構代碼: MD6201015098
機構名稱: 暉泰企業股份有限公司
種類: 販賣業
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為臺灣播下文化種子

敍述者: 張思嫺 侯建全 | 上傳者: 臺灣圖書室站管理者 | 故事類別: 家庭/家族 | 敍述的主要人物: 鄭書勉 | 發佈日期: 2014/01/29 | 故事摘要: 張宏榮醫師乃前行政院長張俊雄的堂弟,長期關懷鄉土將自己收藏的1500多冊和臺灣相關的書籍捐獻出來,與一群同樣關懷臺灣鄉土的伙伴們共同成立一個以臺灣為主題的圖書室,並命名為「臺灣圖書室」。 透過一場場...

@ 國民記憶庫故事資料

青新

總機電話: 05-5529255 | 公司代號: 6951 | 住址: 雲林縣莿桐鄉延平路58-1號 | 成立日期: 19990702 | 青新環境工程股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

濟安宮

開放時間: 每日 05:00-21:00 | | 電話: 886-2-26812624 | 地址: 新北市樹林區保安街一段32號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

青新

總機電話: 05-5529255 | 公司代號: 6951 | 住址: 雲林縣莿桐鄉延平路58-1號 | 成立日期: 19990702 | 青新環境工程股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

聲動娛樂有限公司

公司統編: 28209374 | 臺北市松山區延壽街376之1號 | 設立核准日期: 20060807 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

3月高雄市電影館|春光乍洩 4K數位修復版 Happy Together【輔12級】

(香港)此活動無實體展演者;(香港)王家衛 WONG Kar-Wai | 活動起始日期: 2024/03/22 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊: 全票 260元、愛心票:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士與陪同者限一名(憑相關證件)享愛心票優惠;電影館之友優待票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者...

@ 電影

3月高雄市電影館|春光乍洩 4K數位修復版 Happy Together【輔12級】

(香港)此活動無實體展演者;(香港)王家衛 WONG Kar-Wai | 活動起始日期: 2024/03/22 | 活動結束日期: 2024/03/31 | 折扣資訊: 全票 260元、愛心票:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士與陪同者限一名(憑相關證件)享愛心票優惠;電影館之友優待票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者...

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4月高雄市電影館|春光乍洩 4K數位修復版 Happy Together【輔導級】

(香港)此活動無實體展演者;(中國)王家衛 | 活動起始日期: 2024/04/02 | 活動結束日期: 2024/04/16 | 折扣資訊: 原價260元;影友優惠票200元:持有效期限之高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡購買(購票、進場請出示卡片)。 ;愛心票130元:65歲以上人士、身心障礙人士與陪同者限一名(憑相關證件)享此...

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為臺灣播下文化種子

敍述者: 張思嫺 侯建全 | 上傳者: 臺灣圖書室站管理者 | 故事類別: 家庭/家族 | 敍述的主要人物: 鄭書勉 | 發佈日期: 2014/01/29 | 故事摘要: 張宏榮醫師乃前行政院長張俊雄的堂弟,長期關懷鄉土將自己收藏的1500多冊和臺灣相關的書籍捐獻出來,與一群同樣關懷臺灣鄉土的伙伴們共同成立一個以臺灣為主題的圖書室,並命名為「臺灣圖書室」。 透過一場場...

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓
戴進來09626080核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓
張泰榮31239491核准設立

高雄市鳳山區老爺里老爺四路135巷5號1樓
吳彭和   07879881核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓 | 負責人: 戴進來 | 統編: 09626080 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

登記地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 | 負責人: 張泰榮 | 統編: 31239491 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區老爺里老爺四路135巷5號1樓 | 負責人: 吳彭和    | 統編: 07879881 | 核准設立 - 獨資

姓名 張O榮 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 張O榮)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區龍興街71巷23號
張嘉榮01863932核准設立 - 獨資

新北市土城區延壽路77巷?0弄?096號5樓
張錫榮01925091核准設立 - 獨資

屏東縣長治鄉進興村下寮巷55號
張世榮10891570核准設立 - 獨資

臺中市西區安龍里梅川西路一段84號一樓
張木榮13410061核准設立 - 獨資

新北市樹林區三福街36巷3號2樓
張祝榮34438332廢止 - 獨資

新北市板橋區四川路2段47巷6弄11之3號
張世榮34574336核准設立 - 獨資

臺中市南區永興里工學二街237號5樓
張志榮87107704核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090872028)

臺北市松山區光復北路120巷6號
張振榮01564580核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區龍興街71巷23號 | 負責人: 張嘉榮 | 統編: 01863932 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市土城區延壽路77巷?0弄?096號5樓 | 負責人: 張錫榮 | 統編: 01925091 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 屏東縣長治鄉進興村下寮巷55號 | 負責人: 張世榮 | 統編: 10891570 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市西區安龍里梅川西路一段84號一樓 | 負責人: 張木榮 | 統編: 13410061 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市樹林區三福街36巷3號2樓 | 負責人: 張祝榮 | 統編: 34438332 | 廢止 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區四川路2段47巷6弄11之3號 | 負責人: 張世榮 | 統編: 34574336 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市南區永興里工學二街237號5樓 | 負責人: 張志榮 | 統編: 87107704 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090872028)

登記地址: 臺北市松山區光復北路120巷6號 | 負責人: 張振榮 | 統編: 01564580 | 核准設立 - 獨資

與暉泰企業股份有限公司同分類的出進口廠商登記資料

墨海樓投資有限公司

統一編號: 54338108 | 電話號碼: 02-27312899 | 臺北市中山區復興南路1段34號地下層

鈞詠室內裝修工程有限公司

統一編號: 54348886 | 電話號碼: 02-24317610 | 臺北市內湖區環山路1段118號1樓

基象科技股份有限公司

統一編號: 54340786 | 電話號碼: 02-25813257 | 臺北市中山區林森北路372號5樓

倍喜客股份有限公司

統一編號: 54347970 | 電話號碼: 02-25596189 | 臺北市大同區南京西路66號5樓

明乾國際物流有限公司

統一編號: 54347845 | 電話號碼: 02-25812667 | 臺北市中山區松江路146號6樓之1

極速整合行銷有限公司

統一編號: 54339182 | 電話號碼: 02-2394-7788 | 臺北市中正區新生南路1段50號10樓

茂杰貿易有限公司

統一編號: 54345810 | 電話號碼: 02-25915563 | 臺北市大同區重慶北路3段243巷5號

福爾福無限創意有限公司

統一編號: 54337537 | 電話號碼: 02-23068707 | 臺北市萬華區康定路278巷3號4樓

富祥國際興業有限公司

統一編號: 54348725 | 電話號碼: 02-25776123 | 臺中市西屯區惠來路三段206號5樓之8

東方越國際設計有限公司

統一編號: 54347795 | 電話號碼: 02-27491143 | 新北市汐止區湖前街91號2樓

瀚鈞有限公司

統一編號: 54346634 | 電話號碼: 02-24632521 | 臺北市松山區基隆路1段32號6樓

艾森創新管理顧問有限公司

統一編號: 54338178 | 電話號碼: 02-25181036 | 新北市板橋區民權路282號(1樓)

台灣耐基商業有限公司匡威分公司

統一編號: 54341808 | 電話號碼: | 臺北市松山區敦化南路1段2號15樓

酷亞音樂股份有限公司

統一編號: 54349793 | 電話號碼: 02-27200138 | 臺北市信義區信義路4段415號11樓之4

智全股份有限公司

統一編號: 54346022 | 電話號碼: 03-5771609 | 臺北市中正區開封街1段37號6樓

墨海樓投資有限公司

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鈞詠室內裝修工程有限公司

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基象科技股份有限公司

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倍喜客股份有限公司

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明乾國際物流有限公司

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