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阿寧非林Ｍ針

英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: V-ROHTO EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: DOLORTIN INJECTION 15% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: GLUPYRON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: GLUCURAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: LUNIA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIAST... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

龐喜龍錠

英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜龍－優散

英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第013992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CAR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

您克血通

英文品名: NICOTOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

地亞斯金軟膏

英文品名: DIA SKIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.

喜龍－Ｕ

英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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英文品名: RHEUMARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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主要產品: 082水產加工、089其他食品 | 統一編號: 29137455 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區員富里中正路1206巷1號