地亞斯金軟膏
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中文品名地亞斯金軟膏的英文品名是DIA SKIN OINTMENT, 許可證字號是內衛藥輸字第006247號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/08/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE, 製造商名稱是TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD..

#地亞斯金軟膏的地圖

許可證字號內衛藥輸字第006247號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號17007718
通關簽審文件編號DHA01300624709
中文品名地亞斯金軟膏
英文品名DIA SKIN OINTMENT
適應症刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝

許可證字號

內衛藥輸字第006247號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/08/01

發證日期

1970/08/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

17007718

通關簽審文件編號

DHA01300624709

中文品名

地亞斯金軟膏

英文品名

DIA SKIN OINTMENT

適應症

刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE

申請商名稱

福水貿易有限公司

申請商地址

台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號

03507214

製造商名稱

TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址

40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;軟管裝

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地亞斯金軟膏的地址位於

台北巿城中區懷寧街６０號九樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 地亞斯金軟膏 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第003008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17008202
通關簽審文件編號DHA01300300802
中文品名阿寧非林Ｍ針
英文品名ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008202
通關簽審文件編號: DHA01300300802
中文品名: 阿寧非林Ｍ針
英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1998/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號13001590
通關簽審文件編號DHA00201399203
中文品名喜龍－優散
英文品名SIRON-U
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1998/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001590
通關簽審文件編號: DHA00201399203
中文品名: 喜龍－優散
英文品名: SIRON-U
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007708號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1987/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770807
中文品名汎喜龍吉顆粒
英文品名PANSIRON G
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1987/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770807
中文品名: 汎喜龍吉顆粒
英文品名: PANSIRON G
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002283號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/16
註銷理由主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/01
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17014579
通關簽審文件編號DHA01300228306
中文品名龐喜龍片
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/16
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/01
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014579
通關簽審文件編號: DHA01300228306
中文品名: 龐喜龍片
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1988/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號02012077
通關簽審文件編號DHA00201680700
中文品名Ｖ－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012077
通關簽審文件編號: DHA00201680700
中文品名: Ｖ－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/14
發證日期1989/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007709
通關簽審文件編號DHA00201763601
中文品名兒童維－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/14
發證日期: 1989/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007709
通關簽審文件編號: DHA00201763601
中文品名: 兒童維－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/02
註銷理由主成分變更
有效日期1989/05/04
發證日期1983/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02006518
通關簽審文件編號DHA00201207705
中文品名Ｖ－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS
適應症眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/02
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/05/04
發證日期: 1983/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006518
通關簽審文件編號: DHA00201207705
中文品名: Ｖ－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS
適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第004526號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014811
通關簽審文件編號DHA01300452603
中文品名您克血通
英文品名NICOTOL TABLETS
適應症機能性末梢血行障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014811
通關簽審文件編號: DHA01300452603
中文品名: 您克血通
英文品名: NICOTOL TABLETS
適應症: 機能性末梢血行障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號內衛藥輸字第002517號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17011224
通關簽審文件編號DHA01300251705
中文品名得速利尿片
英文品名DISALOMIN TABLETS
適應症腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011224
通關簽審文件編號: DHA01300251705
中文品名: 得速利尿片
英文品名: DISALOMIN TABLETS
適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第007709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/22
註銷理由主成分變更
有效日期1989/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770909
中文品名兒童維－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/22
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770909
中文品名: 兒童維－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號內衛藥輸字第003009號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17008203
通關簽審文件編號DHA01300300904
中文品名格路克覽針
英文品名GLUCURAN INJECTION
適應症維持肝臟正常功能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONATE (SODIUM)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003009號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008203
通關簽審文件編號: DHA01300300904
中文品名: 格路克覽針
英文品名: GLUCURAN INJECTION
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號內衛藥輸字第003010號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17008205
通關簽審文件編號DHA01300301002
中文品名路尼亞針
英文品名LUNIA INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008205
通關簽審文件編號: DHA01300301002
中文品名: 路尼亞針
英文品名: LUNIA INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號內衛藥輸字第004525號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014825
通關簽審文件編號DHA01300452501
中文品名脫痛鎮
英文品名DOLORTIN INJECTION 15%
適應症僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014825
通關簽審文件編號: DHA01300452501
中文品名: 脫痛鎮
英文品名: DOLORTIN INJECTION 15%
適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第003097號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號17008201
通關簽審文件編號DHA01300309701
中文品名阿寧非林針
英文品名ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%
適應症心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/13
發證日期: 1970/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008201
通關簽審文件編號: DHA01300309701
中文品名: 阿寧非林針
英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%
適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號內衛藥輸字第001590號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/16
註銷理由主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17010106
通關簽審文件編號DHA01300159000
中文品名喜龍－Ｕ
英文品名SIRON-U
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/16
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010106
通關簽審文件編號: DHA01300159000
中文品名: 喜龍－Ｕ
英文品名: SIRON-U
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第013991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/01
發證日期1985/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號13002283
通關簽審文件編號DHA00201399101
中文品名龐喜龍錠
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1985/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002283
通關簽審文件編號: DHA00201399101
中文品名: 龐喜龍錠
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第002516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300251603
中文品名格路比路針
英文品名GLUPYRON INJECTION
適應症解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300251603
中文品名: 格路比路針
英文品名: GLUPYRON INJECTION
適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 地亞斯金軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第006851號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/09/26
發證日期1970/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號17011172
通關簽審文件編號DHA01300685101
中文品名僂麻朗
英文品名RHEUMARON TABLETS
適應症風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/09/26
發證日期: 1970/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011172
通關簽審文件編號: DHA01300685101
中文品名: 僂麻朗
英文品名: RHEUMARON TABLETS
適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 03507214 找到的相關資料

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# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002283號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/16
註銷理由主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/01
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17014579
通關簽審文件編號DHA01300228306
中文品名龐喜龍片
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/16
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/01
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014579
通關簽審文件編號: DHA01300228306
中文品名: 龐喜龍片
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/14
發證日期1989/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007709
通關簽審文件編號DHA00201763601
中文品名兒童維－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/14
發證日期: 1989/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007709
通關簽審文件編號: DHA00201763601
中文品名: 兒童維－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/01
發證日期1985/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號13002283
通關簽審文件編號DHA00201399101
中文品名龐喜龍錠
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1985/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002283
通關簽審文件編號: DHA00201399101
中文品名: 龐喜龍錠
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1998/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號13001590
通關簽審文件編號DHA00201399203
中文品名喜龍－優散
英文品名SIRON-U
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1998/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001590
通關簽審文件編號: DHA00201399203
中文品名: 喜龍－優散
英文品名: SIRON-U
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/02
註銷理由主成分變更
有效日期1989/05/04
發證日期1983/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02006518
通關簽審文件編號DHA00201207705
中文品名Ｖ－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS
適應症眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/02
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/05/04
發證日期: 1983/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006518
通關簽審文件編號: DHA00201207705
中文品名: Ｖ－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS
適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第004525號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014825
通關簽審文件編號DHA01300452501
中文品名脫痛鎮
英文品名DOLORTIN INJECTION 15%
適應症僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014825
通關簽審文件編號: DHA01300452501
中文品名: 脫痛鎮
英文品名: DOLORTIN INJECTION 15%
適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第004526號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014811
通關簽審文件編號DHA01300452603
中文品名您克血通
英文品名NICOTOL TABLETS
適應症機能性末梢血行障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014811
通關簽審文件編號: DHA01300452603
中文品名: 您克血通
英文品名: NICOTOL TABLETS
適應症: 機能性末梢血行障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300251603
中文品名格路比路針
英文品名GLUPYRON INJECTION
適應症解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300251603
中文品名: 格路比路針
英文品名: GLUPYRON INJECTION
適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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許可證字號內衛藥輸字第003008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17008202
通關簽審文件編號DHA01300300802
中文品名阿寧非林Ｍ針
英文品名ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008202
通關簽審文件編號: DHA01300300802
中文品名: 阿寧非林Ｍ針
英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福水貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1988/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號02012077
通關簽審文件編號DHA00201680700
中文品名Ｖ－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012077
通關簽審文件編號: DHA00201680700
中文品名: Ｖ－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福水貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/22
註銷理由主成分變更
有效日期1989/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770909
中文品名兒童維－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/22
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770909
中文品名: 兒童維－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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福水貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區懷寧街60號9樓 | 電話: 02-2371-7077

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區懷寧街60號9樓		03507214解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

登記地址: 臺北市中正區懷寧街60號9樓 | 統編: 03507214 | 解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

與地亞斯金軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證換證 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

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