Ｖ－老篤眼藥水
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中文品名Ｖ－老篤眼藥水的英文品名是V-ROHTO EYE DROPS 15ML, 許可證字號是衛署藥輸字第016807號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE), 製造商名稱是ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1988/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012077
通關簽審文件編號	DHA00201680700
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016807號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/04

發證日期

1988/08/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012077

通關簽審文件編號

DHA00201680700

中文品名

Ｖ－老篤眼藥水

英文品名

V-ROHTO EYE DROPS 15ML

適應症

眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)

申請商名稱

福水貿易有限公司

申請商地址

台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號

03507214

製造商名稱

ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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湯國鈞	公司名稱: 福水貿易有限公司 \| 到職日期: 0661101 \| 統一編號: 03507214

湯國鈞

公司名稱: 福水貿易有限公司 | 到職日期: 0661101 | 統一編號: 03507214

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地亞斯金軟膏	英文品名: DIA SKIN OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.
阿寧非林Ｍ針	英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜龍－優散	英文品名: SIRON-U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SWERTIA HERBA;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM (CARBONATE);;CASSIA CINNAMON;;BIODIASTASE 500;;MAGNESIUM (M... \| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
汎喜龍吉顆粒	英文品名: PANSIRON G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1987/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CASSIA(CASSIA BARK);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PROZYME 6;;SANALMINE;;AMOMI FRUCTUS;;SODIU... \| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
龐喜龍片	英文品名: PANSIRON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/16 \| 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;SANALMINE;;CINNAMON (CIN... \| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兒童維－老篤眼藥水	英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;ALLANTOIN... \| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Ｖ－老篤眼藥水	英文品名: V-ROHTO EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/02 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTAS... \| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
您克血通	英文品名: NICOTOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性末梢血行障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得速利尿片	英文品名: DISALOMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兒童維－老篤眼藥水	英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/22 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;ZINC LACTATE;;... \| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
格路克覽針	英文品名: GLUCURAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
路尼亞針	英文品名: LUNIA INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
脫痛鎮	英文品名: DOLORTIN INJECTION 15% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
阿寧非林針	英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜龍－Ｕ	英文品名: SIRON-U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOVE POWDER;;ALUMINUM SILICATE;;FACALISIN;;MAGNESIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONI... \| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
龐喜龍錠	英文品名: PANSIRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;SO... \| 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
格路比路針	英文品名: GLUPYRON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
僂麻朗	英文品名: RHEUMARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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福水貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區懷寧街60號9樓 | 電話: 02-2371-7077

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
福水貿易有限公司臺北市中正區懷寧街60號9樓		03507214	解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

福水貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區懷寧街60號9樓 | 統編: 03507214 | 解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

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手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;CALCIUM CH... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS