格路克覽針
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中文品名格路克覽針的英文品名是GLUCURAN INJECTION, 許可證字號是內衛藥輸字第003009號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/06/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是維持肝臟正常功能, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GLUCURONATE (SODIUM), 製造商名稱是MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第003009號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17008203
通關簽審文件編號DHA01300300904
中文品名格路克覽針
英文品名GLUCURAN INJECTION
適應症維持肝臟正常功能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONATE (SODIUM)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

內衛藥輸字第003009號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/06/12

發證日期

1970/06/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

17008203

通關簽審文件編號

DHA01300300904

中文品名

格路克覽針

英文品名

GLUCURAN INJECTION

適應症

維持肝臟正常功能

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLUCURONATE (SODIUM)

申請商名稱

福水貿易有限公司

申請商地址

台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號

03507214

製造商名稱

MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北巿城中區懷寧街６０號九樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 格路克覽針 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第006247號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號17007718
通關簽審文件編號DHA01300624709
中文品名地亞斯金軟膏
英文品名DIA SKIN OINTMENT
適應症刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007718
通關簽審文件編號: DHA01300624709
中文品名: 地亞斯金軟膏
英文品名: DIA SKIN OINTMENT
適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第003008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17008202
通關簽審文件編號DHA01300300802
中文品名阿寧非林Ｍ針
英文品名ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008202
通關簽審文件編號: DHA01300300802
中文品名: 阿寧非林Ｍ針
英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1998/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號13001590
通關簽審文件編號DHA00201399203
中文品名喜龍－優散
英文品名SIRON-U
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1998/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001590
通關簽審文件編號: DHA00201399203
中文品名: 喜龍－優散
英文品名: SIRON-U
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007708號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1987/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770807
中文品名汎喜龍吉顆粒
英文品名PANSIRON G
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1987/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770807
中文品名: 汎喜龍吉顆粒
英文品名: PANSIRON G
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002283號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/16
註銷理由主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/01
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17014579
通關簽審文件編號DHA01300228306
中文品名龐喜龍片
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/16
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/01
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014579
通關簽審文件編號: DHA01300228306
中文品名: 龐喜龍片
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1988/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號02012077
通關簽審文件編號DHA00201680700
中文品名Ｖ－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012077
通關簽審文件編號: DHA00201680700
中文品名: Ｖ－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/14
發證日期1989/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007709
通關簽審文件編號DHA00201763601
中文品名兒童維－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/14
發證日期: 1989/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007709
通關簽審文件編號: DHA00201763601
中文品名: 兒童維－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/02
註銷理由主成分變更
有效日期1989/05/04
發證日期1983/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02006518
通關簽審文件編號DHA00201207705
中文品名Ｖ－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS
適應症眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/02
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/05/04
發證日期: 1983/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006518
通關簽審文件編號: DHA00201207705
中文品名: Ｖ－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS
適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第004526號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014811
通關簽審文件編號DHA01300452603
中文品名您克血通
英文品名NICOTOL TABLETS
適應症機能性末梢血行障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014811
通關簽審文件編號: DHA01300452603
中文品名: 您克血通
英文品名: NICOTOL TABLETS
適應症: 機能性末梢血行障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第002517號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17011224
通關簽審文件編號DHA01300251705
中文品名得速利尿片
英文品名DISALOMIN TABLETS
適應症腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011224
通關簽審文件編號: DHA01300251705
中文品名: 得速利尿片
英文品名: DISALOMIN TABLETS
適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第007709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/22
註銷理由主成分變更
有效日期1989/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770909
中文品名兒童維－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/22
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770909
中文品名: 兒童維－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號內衛藥輸字第003010號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17008205
通關簽審文件編號DHA01300301002
中文品名路尼亞針
英文品名LUNIA INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008205
通關簽審文件編號: DHA01300301002
中文品名: 路尼亞針
英文品名: LUNIA INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第004525號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014825
通關簽審文件編號DHA01300452501
中文品名脫痛鎮
英文品名DOLORTIN INJECTION 15%
適應症僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014825
通關簽審文件編號: DHA01300452501
中文品名: 脫痛鎮
英文品名: DOLORTIN INJECTION 15%
適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第003097號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號17008201
通關簽審文件編號DHA01300309701
中文品名阿寧非林針
英文品名ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%
適應症心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/13
發證日期: 1970/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008201
通關簽審文件編號: DHA01300309701
中文品名: 阿寧非林針
英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%
適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號內衛藥輸字第001590號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/16
註銷理由主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號17010106
通關簽審文件編號DHA01300159000
中文品名喜龍－Ｕ
英文品名SIRON-U
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/16
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010106
通關簽審文件編號: DHA01300159000
中文品名: 喜龍－Ｕ
英文品名: SIRON-U
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第013991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/01
發證日期1985/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號13002283
通關簽審文件編號DHA00201399101
中文品名龐喜龍錠
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1985/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002283
通關簽審文件編號: DHA00201399101
中文品名: 龐喜龍錠
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第002516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300251603
中文品名格路比路針
英文品名GLUPYRON INJECTION
適應症解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300251603
中文品名: 格路比路針
英文品名: GLUPYRON INJECTION
適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 格路克覽針 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第006851號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/09/26
發證日期1970/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號17011172
通關簽審文件編號DHA01300685101
中文品名僂麻朗
英文品名RHEUMARON TABLETS
適應症風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/09/26
發證日期: 1970/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17011172
通關簽審文件編號: DHA01300685101
中文品名: 僂麻朗
英文品名: RHEUMARON TABLETS
適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 03507214 找到的相關資料

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# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第002283號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/16
註銷理由主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/01
發證日期1970/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號17014579
通關簽審文件編號DHA01300228306
中文品名龐喜龍片
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/16
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/01
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014579
通關簽審文件編號: DHA01300228306
中文品名: 龐喜龍片
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/14
發證日期1989/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007709
通關簽審文件編號DHA00201763601
中文品名兒童維－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/14
發證日期: 1989/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007709
通關簽審文件編號: DHA00201763601
中文品名: 兒童維－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/01
發證日期1985/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號13002283
通關簽審文件編號DHA00201399101
中文品名龐喜龍錠
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1985/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002283
通關簽審文件編號: DHA00201399101
中文品名: 龐喜龍錠
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1998/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號13001590
通關簽審文件編號DHA00201399203
中文品名喜龍－優散
英文品名SIRON-U
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1998/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001590
通關簽審文件編號: DHA00201399203
中文品名: 喜龍－優散
英文品名: SIRON-U
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/02
註銷理由主成分變更
有效日期1989/05/04
發證日期1983/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號02006518
通關簽審文件編號DHA00201207705
中文品名Ｖ－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS
適應症眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/02
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/05/04
發證日期: 1983/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006518
通關簽審文件編號: DHA00201207705
中文品名: Ｖ－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS
適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第004525號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014825
通關簽審文件編號DHA01300452501
中文品名脫痛鎮
英文品名DOLORTIN INJECTION 15%
適應症僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014825
通關簽審文件編號: DHA01300452501
中文品名: 脫痛鎮
英文品名: DOLORTIN INJECTION 15%
適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第004526號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號17014811
通關簽審文件編號DHA01300452603
中文品名您克血通
英文品名NICOTOL TABLETS
適應症機能性末梢血行障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014811
通關簽審文件編號: DHA01300452603
中文品名: 您克血通
英文品名: NICOTOL TABLETS
適應症: 機能性末梢血行障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03507214 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300251603
中文品名格路比路針
英文品名GLUPYRON INJECTION
適應症解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300251603
中文品名: 格路比路針
英文品名: GLUPYRON INJECTION
適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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# 福水貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第003008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17008202
通關簽審文件編號DHA01300300802
中文品名阿寧非林Ｍ針
英文品名ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008202
通關簽審文件編號: DHA01300300802
中文品名: 阿寧非林Ｍ針
英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 福水貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1988/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號02012077
通關簽審文件編號DHA00201680700
中文品名Ｖ－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012077
通關簽審文件編號: DHA00201680700
中文品名: Ｖ－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福水貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/22
註銷理由主成分變更
有效日期1989/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770909
中文品名兒童維－老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/22
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770909
中文品名: 兒童維－老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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福水貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區懷寧街60號9樓 | 電話: 02-2371-7077

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區懷寧街60號9樓		03507214解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

登記地址: 臺北市中正區懷寧街60號9樓 | 統編: 03507214 | 解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

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維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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