ROHTO PHARMACEUTICAL CO LTD @ 政府開放資料
ROHTO PHARMACEUTICAL CO LTD - 搜尋結果總共有 69 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
樂敦維他眼藥水 | 英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASP... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兒童維－老篤眼藥水 | 英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｖ－老篤眼藥水 | 英文品名: V-ROHTO EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦妮婕眼藥水 | 英文品名: Rohto Lycee Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRI... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM C... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦視涵點眼液-水潤型 | 英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水 | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦洗眼液 | 英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｖ－老篤眼藥水 | 英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兒童維－老篤眼藥水 | 英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦勁眼藥水 | 英文品名: Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;C... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦藍視光眼藥水 | 英文品名: ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTA... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦舒視齡眼藥水 | 英文品名: Rohto Gold 40 Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;D-ALPHA-TOCOPHEROL AC... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦妮婕心漾點眼液 | 英文品名: Rohto Lycee Contact Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦妮婕心漾眼藥水 | 英文品名: Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦養潤眼藥水 | 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦點眼液 | 英文品名: ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦視涵水感多效保養液 | 英文品名: Rohto C cube Soft one Solutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029148號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝；清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂敦乾眼修護眼藥水 | 英文品名: Rohto Dryaid EX Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦視涵維他點眼液 | 英文品名: ROHTO C Cube Plus Vita Fresh Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦維他眼藥水英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASP... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兒童維－老篤眼藥水英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｖ－老篤眼藥水英文品名: V-ROHTO EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦妮婕眼藥水英文品名: Rohto Lycee Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRI... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼保濕眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM C... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦視涵點眼液-水潤型英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦乾眼淚液眼藥水英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦洗眼液英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｖ－老篤眼藥水英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兒童維－老篤眼藥水英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦勁眼藥水英文品名: Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;C... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦藍視光眼藥水英文品名: ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTA... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦舒視齡眼藥水英文品名: Rohto Gold 40 Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;D-ALPHA-TOCOPHEROL AC... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦妮婕心漾點眼液英文品名: Rohto Lycee Contact Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦妮婕心漾眼藥水英文品名: Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦養潤眼藥水英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦點眼液英文品名: ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦視涵水感多效保養液英文品名: Rohto C cube Soft one Solutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029148號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝；清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂敦乾眼修護眼藥水英文品名: Rohto Dryaid EX Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
樂敦視涵維他點眼液英文品名: ROHTO C Cube Plus Vita Fresh Ophthalmic Liquids and Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |