全部藥品許可證資料集清單,第636頁

德利治瘉膠囊

英文品名: TOLIZOLE CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第009039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲所引起之男女兩性泌尿器感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

必舒咳錠８毫克

英文品名: BISCO TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"得生" 順好貼藥布(吲哚美洒辛)

英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第047720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

立可潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Ouick Clean Cleansing Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔。治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

痛諾伏注射液30毫克/毫升

英文品名: Painoff Injection 30 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第047718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期（≦5天）使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

欣舒敏眼藥膏

英文品名: Cindecason Ophthalmic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升

英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第047716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

敏喘克咀嚼錠5毫克

英文品名: Anxokast Chewable Tablet 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Aller... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

"聯華中港"氧化亞氮

英文品名: Nitrous Oxide "BOCLH CHUNG-KANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第047701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉、鎮痛。 | 劑型: 液態氣體 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROUS OXIDE | 製造商名稱: 聯華氣體工業股份有限公司中港分公司

"黃氏"鎮黴乳膏1%

英文品名: Antimax cream 1% "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間黴菌病（香港腳）、圓癬（體癬）、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

使汝健硬膠囊

英文品名: Shi ru jian capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第047699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、溼疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

待維通持續性膠囊

英文品名: DIVANON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL (RESINATE) | 製造商名稱: LAB PHARM R.H. TRENKER S.A.

待樂順持續性膠囊

英文品名: ATRACTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪過多積蓄所引起之病症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHYLPROPION HCL (RESINATE) | 製造商名稱: LAB PHARM R.H. TRENKER S.A.

特維朗腦糖衣錠

英文品名: TRIVINCAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

鹽酸羥鈷胺明

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN HYDROCHLORIDE IDROSSOCOBALAMINA CLORIDRATO "FARMITALIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

鈷胺維生素

英文品名: COBAMAMIDE 5'DEOSSIADENOSIL-5,6-DIMETILBENZIMIDAZOLILCOBAMIDE "FARMITALIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

１，２二苯基４－（２－苯亞磺乙基）四氫/唑－３，５二酮

英文品名: SULFINPYRAZONE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 慢性痛風、高尿酸血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

１７－羥化－腎上腺皮質固酮２１－半琥珀酸鹽

英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖質腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V.

１〔４〔２（５－甲基－ ２羧基醯胺）２基〕苯－磺醯〕３－環

英文品名: GLIPIZIDE "FARMITALIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 口服血糖降低劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

鹽酸雙酚尼多

英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOTOBUKI-SEIYAKU CO. LTD.