全部藥品許可證資料集清單,第645頁

治壓賴糖衣錠

英文品名: THIADRI S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

平樂眠糖衣錠２５公絲

英文品名: PROMAZINE S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第012977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

降壓錠〝日醫〞

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

律音錠

英文品名: HYNIMERU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

德補親膠囊

英文品名: DAI MEDIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

浮也必特朗錠

英文品名: SCHEBITRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

美法來素注射劑

英文品名: CELOREX FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

阿摩巴比特魯

英文品名: AMOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMOBARBITAL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

妙利散胃腸藥膜衣錠

英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD

延胡索酸鐵

英文品名: FERROUS FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

棕櫚醯維生素甲

英文品名: VITAMIN A PALMITATE SYNTHETIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第012816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治夜盲症、促進發育 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

活性膠質亞太普吉

英文品名: ATTAPULGITE COLLOIDAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治胃腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

乙醯苯磺胺環庚/

英文品名: ACETOHEXAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 展延 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑、治糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETOHEXAMIDE | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

二硫酸二/咯布他明－１，５－/酚/

英文品名: DIPYRROBUTAMINE-1, 5-NAPHTHALENE DISULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑、治全身過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIPYRROBUTAMINE-1,5-NAPHTHALATE-DISULFONATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

芸香/

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防毛細血管破裂、治高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.