全部藥品許可證資料集清單,第648頁

安克胃錠４００公絲

英文品名: ACINIL TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

安克胃注射劑

英文品名: ACINIL INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

安克胃錠２００公絲

英文品名: ACINIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

"奧素"第三代C型肝炎酵素聯結免疫試劑

英文品名: ORTHO HCV 3.0 ELISA TEST SYSTEM WITH ENHANCED SAVE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/10/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素聯結免疫吸附分析法定性測試人類血清或血漿中的C型肝炎抗體，篩檢用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

麗舒妥注射劑５００單位

英文品名: DYSPORT INJECTION 500UNITS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD.

家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ

英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN | 製造商名稱: ALK-ABELLO, INC.

特徹雷克免疫球蛋白注射液

英文品名: TECELAC SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防心臟移植後組織排斥作用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

密斯它５０基因人體胰島素

英文品名: MIXTARD 50 HM PENFILL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN SOLUBLE;;HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它１０筆型胰島素

英文品名: MIXTARD 10 HM PENFILL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN BIOSYNTHETIC FROM SOLUBLE FRACTION;;INSULIN HUMAN BIOSYNTHETIC (ISOPHANE INSULIN CRYST... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它４０基因人體胰島素

英文品名: MIXTARD 40 HM PENFILL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN BIOSYNTHETIC FROM SOLUBLE FRACTION;;INSULIN HUMAN BIOSYNTHETIC (ISOPHANE INSULIN CRYST... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它３０筆型胰島素

英文品名: MIXTARD 30 PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/10/29 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN COMPONENT REGULAR INSULIN(DISSOLVED);;HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN;;WATER FOR INJECTIO... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它３０人體胰島素定量注射劑

英文品名: MIXTARD 30 NOVOLET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN;;HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

鹽酸/多辛

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

活性亞太普吉

英文品名: ATTAPULGITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治胃潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

右旋泛酸鈉

英文品名: SODIUM PANTOTHENATE DEXTROROTATORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外圍神經炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM D-PANTOTHENATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

泛醇

英文品名: D-PANTOTHENYL ALCOHOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治外圍神經炎、增加腸的緊張性及蠕動 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

甲硫嘧啶

英文品名: METHIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

安比西林膠囊５００公絲

英文品名: ROPHABIOTIC CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A.

羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑

英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

全農去羥膽酸粉劑

英文品名: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第012804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.