全部藥品許可證資料集清單,第647頁

干復津注射劑

英文品名: INFERGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 慢性Ｃ型肝炎病毒感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALFACON-1 | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT)

可帆（Ｂ型流行性感冒嗜血桿菌及Ｂ型肝炎）混合疫苗

英文品名: COMVAX {HAEMOPHILUS B CONJUGATE (MENINGOCOCCAL PROTEIN CONJUGATE) AND HEPATITIS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於ＨＢＳＡＧ陰性母親所生之六週至十五個月大嬰幼兒，預防由Ｂ型流行性感冒嗜血桿菌（ＨＡＥＭＯＰＨＩＬＵＳ　ＩＮＦＬＵＥＮＺＡ　ＴＹＰＥ　Ｂ）所引起之疾病，以及預防Ｂ型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYRIBOSYL RIBITOL PHOSPHATE;;OUTER MEMBRANE PROTEIN COMPLEX;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME CORP.

因素來達人體胰島素定量注射劑

英文品名: INSULATARD NOVOLET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/11/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它２０基因人體胰島素

英文品名: MIXTARD 20 HM PENFILL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/11/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN BIOSYNTHETIC FROM SOLUBLE FRACTION;;INSULIN HUMAN BIOSYNTHETIC (ISOPHANE INSULIN CRYST... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

保鬆妥糖衣錠

英文品名: POXIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

三多命５０糖衣錠

英文品名: SANTAMIN 50 S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ１及Ｂ２缺乏所引起之症狀（腳氣、神經炎） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

氫溴酸東莨菪鹼注射液

英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

菲諾巴比土片

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 0.032GM "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

氯黴素眼藥膏

英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌性疾患、急性結合膜炎、加答兒性結合膜炎、瞼緣結合膜炎、角膜潰瘍、繼發性淚溢症、角膜炎、急慢性沙眼、視網膜炎、淋菌性結合膜炎、眼部手術前之預防治療 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

腹瀉寧懸浮液

英文品名: FOPENINE SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第012950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、痢疾、腸炎、腸內感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN;;TRAGACANTH POWDER | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

血平寧錠

英文品名: SERPANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

複方維他命Ｂ錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、口內炎、營養補給、維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

美拉磺胺鈉

英文品名: SULFAMERAZINE SODIUM (SULPHAMERAZINE SODIUM BPC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE SODIUM | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

美沙磺胺

英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

"新德" 美普巴邁

英文品名: MEPROBAMATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

"羅氏" 羅氏芬靜脈注射劑１公克

英文品名: ROCEPHIN "ROCHE" FOR I.V. INJECTION 1g | 許可證字號: 衛署藥輸字第015040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: CENEXI SAS

利石溶膠囊

英文品名: REGALEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溶解外殼尚未石灰化膽固醇等膽石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

先健胃錠５０公絲

英文品名: ULCOSAN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性十二指腸胃潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.