全部藥品許可證資料集清單,第642頁

苯丙酸男卓隆粉劑

英文品名: NANDROLONE PHENPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: SCHERING AG

平舒疼口頰溶片1200微公克

英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 1200mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC.

平舒疼口頰溶片800微公克

英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC.

平舒疼口頰溶片600微公克

英文品名: PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癌症病患突發性疼痛(breakthrough pain)之處置，且適用對象僅限於18歲(含)以上且正在使用類鴉片藥物治療其潛在持續性癌疼痛並具耐受性者。 | 劑型: 口頰溶片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL, INC.

可補酵拉正注射劑

英文品名: COCARBOXYLASE P INJECTION "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

富敏錠

英文品名: MAIKOHIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

帥健3.33公絲

英文品名: SAIZEN 3.33MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/06/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他 GONADOL DYSGENESIS(TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (r-hGH) | 製造商名稱: MERCK S.L.

伏必靈流行性感冒疫苗“英國”

英文品名: FLUVIRIN, SUSPENSION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防流行性感冒。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/MOSCOW/10/99 (H3N2)-LIKE STRAIN;;B/BEIJING/184/93-LIKE STRAIN;;A/NEW CALEDONIA/20/99 (H1N1)-LIKE S... | 製造商名稱: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS LIMITED

亞培" 設計師" B型肝炎表面抗原檢驗試劑

英文品名: ABBOTT ARCHITECT HBsAg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光微粒免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)

英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培" 愛可信" A型肝炎抗體檢驗試劑第二代

英文品名: AxSYM HAVAB 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/01/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

欣汎治敏錠

英文品名: NEOPANTIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

"派頓"欣可爽點眼液

英文品名: NEOCOSON EYE DROPS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流行性結膜炎、急慢性膜炎、淚囊炎、角膜炎、眼臉緣炎、麥粒腫、結膜充血糜爛、紫外線或其他光線所引起之眼炎、外傷性眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

佳兒液滴液

英文品名: ABC DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第009007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

阿丹適時膠囊５公絲

英文品名: ARTANE SUSTETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症或帕金森氏症候群之治療或輔助治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE);;TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

故可新糖漿

英文品名: GUAIACOSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿洛那注射液１０公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療（腎出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

硫惠你可

英文品名: THIAMPHENICOL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑（大腸菌群、葡萄球菌之感染症、肺炎氣管支炎、氣管支擴張症、腎盂炎、膀胱炎及尿道炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

撒隆巴斯－益

英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司