全部藥品許可證資料集清單,第649頁

"隆柏" 福祿安長效注射液１００毫克/毫升

英文品名: FLUANXOL DEPOT INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL CIS-DECANOATE (EQ TO FLUPENTHIXOL CIS-DECANOATE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

乾燥氫氧化鋁膠粉劑

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GELS "GIULINI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: BK GIULINI CHEMIE GMBH & CO. OHG

增若托平注射劑5.3毫克

英文品名: GENOTROPIN 5.3MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾；TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾；PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾；慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾；成人生長激... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: PFIZER HEALTH AB

密斯它３０胰島素注射液

英文品名: MIXTARD 30 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: ＤＩＡＢＥＴＥＳ　ＭＥＬＬＩＴＵＳ（糖尿病）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN;;HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

高純度第八凝血因子注射劑〝力伯〞

英文品名: HIGH PURITY FACTOR VIII CONCENTRATE (LIBERATE) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防出血性血友病Ａ型病人（先天第八凝血因子缺乏症）或後天第八凝血因子不全者。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE

特定腦注射液

英文品名: TRYPTANOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

泰寧注射劑

英文品名: TIENAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＩＭＩＰＥＮＥＭ具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME Corp.

百利錠液劑

英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

普洛可準錠１０公絲

英文品名: BLOCADREN 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，心肌梗塞後病人預防心肌梗塞再發． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

羅舒咳膠囊５００公絲

英文品名: LOVISCOL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

愛道美錠２５０公絲

英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

暢力凍晶注射劑

英文品名: SANYL LYO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第008910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

安嗽寧錠２０毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

安嗽寧散

英文品名: ASVERIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第008906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

安嗽寧錠１０公絲

英文品名: ASVERIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

注射液２５公絲

英文品名: ADONA INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、腎出血、牙床出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、眼底出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

阿洛那靜脈注射液

英文品名: ADONA INTRAVENOUS INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術時之出血預防及治療、鼻出血、胃腸出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、腎出血、喀血、血尿、毛細管出血、牙床出血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

驅蟲顆粒

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第008902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲及蛔蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE HEXAHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

抑滴蟲糖衣錠

英文品名: ANTIMONAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對　ＭＥＴＲＯＮＯＤＡＺＥＤ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司