全部藥品許可證資料集清單,第649頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 12961 - 12980  [第 649 頁]

凡非痛錠

英文品名: ONEFERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

浮能泄錠

英文品名: FULOSEMIDE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

浮能泄注射液

英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

檸檬酸奧克息拉淨

英文品名: OXELADINE CITRATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

凱他普魯泛

英文品名: KETOPROFENE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

硫酸偏異丙腎上腺素

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

縮水蘋果酸美派拉明

英文品名: MEPYRAMINE MALEATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

縮水蘋果酸菲尼拉明

英文品名: PHENIRAMINE MALEATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

脂肪酵素8XNF

英文品名: LIPASE, 8XNF | 許可證字號: 衛署藥輸字第007260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.

脂肪酵素4XNF

英文品名: LIPASE, 4XNF | 許可證字號: 衛署藥輸字第007259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.

凱連膠囊

英文品名: ONOKREIN P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克經紊錠10公絲

英文品名: MEGESTIN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性不正常月經出血(月經過多)月經過少症、續發性停經子宮內膜腺癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY.

去脂能軟膠囊

英文品名: SKLEROMEXE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血膽固醇過多症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MEPHA LTD.

隆益力錠

英文品名: NOPIL FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症(急、慢性支氣管炎、淋巴腺炎)尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)膣炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: MEPHA LTD.

祈妥成人注射液

英文品名: CIDOMYCIN ADULT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

努利來膠囊

英文品名: NORILAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/18 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.

檸檬酸乙基苯-環戊烷羧醯

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "TROPONWERKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO., KG

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "WARD BLENKINSOP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

一-甲基5-對位-甲苯基/喀2-醋酸鈉二水合物

英文品名: TOLMETIN SODIUM "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLMETIN SODIUM | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

卡利索普魯道

英文品名: CARISOPRODOL "WARD BLENKINSOP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

凡非痛錠

英文品名: ONEFERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

浮能泄錠

英文品名: FULOSEMIDE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

浮能泄注射液

英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

檸檬酸奧克息拉淨

英文品名: OXELADINE CITRATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

凱他普魯泛

英文品名: KETOPROFENE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

硫酸偏異丙腎上腺素

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

縮水蘋果酸美派拉明

英文品名: MEPYRAMINE MALEATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

縮水蘋果酸菲尼拉明

英文品名: PHENIRAMINE MALEATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

脂肪酵素8XNF

英文品名: LIPASE, 8XNF | 許可證字號: 衛署藥輸字第007260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.

脂肪酵素4XNF

英文品名: LIPASE, 4XNF | 許可證字號: 衛署藥輸字第007259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.

凱連膠囊

英文品名: ONOKREIN P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克經紊錠10公絲

英文品名: MEGESTIN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性不正常月經出血(月經過多)月經過少症、續發性停經子宮內膜腺癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: SANTEN OY.

去脂能軟膠囊

英文品名: SKLEROMEXE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血膽固醇過多症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MEPHA LTD.

隆益力錠

英文品名: NOPIL FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症(急、慢性支氣管炎、淋巴腺炎)尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)膣炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: MEPHA LTD.

祈妥成人注射液

英文品名: CIDOMYCIN ADULT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

努利來膠囊

英文品名: NORILAX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/18 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.

檸檬酸乙基苯-環戊烷羧醯

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "TROPONWERKE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO., KG

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "WARD BLENKINSOP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

一-甲基5-對位-甲苯基/喀2-醋酸鈉二水合物

英文品名: TOLMETIN SODIUM "MEDIPOLAR OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLMETIN SODIUM | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

卡利索普魯道

英文品名: CARISOPRODOL "WARD BLENKINSOP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

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