全部藥品許可證資料集清單,第677頁

袪痰咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: DECOUGH TABLETS 20MG "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮咳、袪痰：急、慢性支氣管炎、上呼吸道感染、支氣管擴張症、支氣管氣喘、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林）

英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

治膚好軟膏

英文品名: TZUFUHO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、搔癢、皮膚龜裂、凍傷、刀傷、火傷、指頭、手掌角化症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E A... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

紅黴素膠囊（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

必驅蟲錠（匹南特）

英文品名: PYRANTEL TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療下列任何單一或混合感染的腸寄生蟲病、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

蕾泛蘋黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

蕾泛蘋黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第016461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/03 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2000/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

十一烯酸鋅粉

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"瑞士" 愛可保注射液（羥酮鈷胺明）

英文品名: HYCOBAL INJECTION "SWISS"(HYDROXOCOBALAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療各種疼痛及神經炎（坐骨神經痛、神經系病、多發性神經炎、肩胛骨、肱骨關節、週邊炎、頸、背神經痛、外傷後之疼痛、帶狀泡疹之痛症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

康百寧注射液

英文品名: KANBELIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （頭痛、胸痛、神經痛）及流行性感冒、結核熱之解熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPROPYLON;;PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

撒爾康注射液

英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮靜、鎮痛、消炎及補給營養（肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"福元"世華妥糖衣錠２５毫克（敵芬尼朵）

英文品名: CEPHENDOL S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "F.Y | 許可證字號: 衛署藥製字第016449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

無水咖啡

英文品名: CAFFEINE (ANHYUDROUS) B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: BAKUL AROMATICS AND CHEMICALS LTD.

苦息樂卡因（２％）加副腎素注射液

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

苦息樂卡因黏液

英文品名: XYLOCAINE VISCOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因注射劑３％

英文品名: XYLOCAINE 3% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因注射液２％

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

點滴用苦息樂卡因注射液１０％

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.