全部藥品許可證資料集清單,第679頁

寶威Ｂ型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/11/09 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 確認Ｂ型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

卡特普

英文品名: CAPTOPRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血壓降下劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

愛克濕注射液７５公絲/３公撮

英文品名: ADCO-DICLOFENAC 75 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎性、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤內炎症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ADCOCK INGRAM PHARMACEUTICALS LTD.

氨基非林

英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: Bakul Aromatics And Chemicals Limited

羅拉瑞彭錠１公絲

英文品名: LORAZEPAM 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: GENEVA PHARMACEUTICALS, INC.

羅拉瑞彭錠０．５公絲

英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: GENEVA PHARMACEUTICALS, INC.

羅拉瑞彭錠２公絲

英文品名: LORAZEPAM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: GENEVA PHARMACEUTICALS, INC.

延效美卓爾添加利度卡因懸浮注射劑

英文品名: DEPO-MEDROL WITH LIDOCAINE STERILE AQUEOUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕及骨關節炎 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

心克疼持續膠囊

英文品名: CORACTEN CAPSULES "SPANSULE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

抗敏液

英文品名: ORNADIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、過敏性支氣管炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

賜復力生膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: CEFLEXIN CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

補源Ｂ１２膠囊（可巴麥）

英文品名: COBAMAMIDE 500MCG CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

咳喘寧膠囊

英文品名: COTRANLIN CAPSULES "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘及支氣管炎、感冒起因之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 富生化學製藥股份有限公司

立痙平注射液１０公絲（惟剎寐）

英文品名: LIPISIN INJECTION 10MG (VALETHAMATE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管、膽管之痙攣、尿路、女性生殖器之痙攣、手術後之痙攣性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

愛姿蒙１．２５公絲糖衣錠（伊得蒙）

英文品名: AZUMON S.C. TABLETS 1.25MG "CHEN TA" (CONJUGATED ESTROGENS) | 許可證字號: 衛署藥製字第024845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卵巢機能不全、月經不順、月經困難、機能性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"元宙"吉敏錠０．５毫克（貝皮質醇）

英文品名: CHIMIN TABLETS 0.5MG "Y.C."(BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、炎症性眼疾患、及火傷、大小手術之發炎感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"元宙"益風感膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPAULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"元宙" 樂妊芬膠囊５０毫克（可洛米分）

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進排卵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司