全部藥品許可證資料集清單,第671頁

良克能乳膏

英文品名: ECONAVALE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

雷得治注射液

英文品名: LASTET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

立保他軟膠囊

英文品名: LIPOATOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;LECITHIN SOYA | 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A.

耐得心口腔定量噴液劑

英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

/明克注射劑

英文品名: PRIMACOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MILRINONE | 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC.

伊普

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CHEMINOR DRUGS LIMITED.

阿樂癌注射液０．５公絲/公撮

英文品名: ABIPLATIN INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性睪丸腫癌、轉移性卯巢腫瘤及膀胱內轉移型細胞腫瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

卡維傑特注射劑

英文品名: CAVERJECT STERILE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 勃起機能障礙診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1);;ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV.

若克瘤注射液１０公絲/公撮

英文品名: LEUCOVORIN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

"井田" 莫炎錠

英文品名: MEFEN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

雅露佳錠

英文品名: ALUZAINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、噁心、胃灼熱以及胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMAGAL;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

貝大芬顆粒

英文品名: BEDAFIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良、空氣嚥下症、腹痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

特體松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"尼斯可" 硝基甘油錠０．６公絲

英文品名: NITROGLYCERIN TABLETS 0.6 MG "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第012825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

"大塚"低分子血賜多朗滴注射液

英文品名: LOW MOLECULAR DEXTRAN DEXTROSE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血時之血漿增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

卡達樂錠３００公絲（矽酸鎂鋁）

英文品名: CARTALOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃卡答兒、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

孟麗旺糖衣錠

英文品名: MONRIONS S.C. TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第012821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚疹等皮膚疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYSTEINE (HCL L-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

瑞鎮嗽錠３０公絲

英文品名: MEICO TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、支氣管炎、等之咳嗽症狀） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠